وظائف الحمض النووي الريبي ، هيكل وأنواع

ال الحمض النووي الريبي أو الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) هو نوع من الحمض النووي الموجود في الكائنات حقيقية النواة ، بدائيات النوى والفيروسات. إنه بوليمر من النيوكليوتيدات يحتوي على أربعة أنواع من القواعد النيتروجينية في بنيته: الأدينين ، الجوانيين ، السيتوزين واليوراسيل.

يوجد الحمض النووي الريبي (RNA) عمومًا كنطاق فردي (باستثناء بعض الفيروسات) ، خطيًا أو يشكل سلسلة من الهياكل المعقدة. في الواقع ، يحتوي الحمض النووي الريبي على ديناميكية هيكلية غير ملحوظة في حلزون الدنا المزدوج. أنواع مختلفة من الحمض النووي الريبي لها وظائف متنوعة جدا.

الرنا الريباسي هي جزء من الريبوسومات ، وهي الهياكل المسؤولة عن تخليق البروتينات في الخلايا. تعمل رنا المرسال كوسطاء وتنقل المعلومات الوراثية إلى الريبوسوم ، مما يترجم الرسالة من تسلسل النيوكليوتيدات إلى تسلسل الحمض الأميني.

RNAs هي المسؤولة عن تفعيل ونقل أنواع مختلفة من الأحماض الأمينية -20 في المجموع إلى الريبوسومات. هناك جزيء نقل الحمض النووي الريبي لكل حمض أميني يتعرف على التسلسل في رنا المرسال.  

بالإضافة إلى ذلك ، هناك أنواع أخرى من الحمض النووي الريبي التي لا تشارك مباشرة في تخليق البروتين وتشارك في تنظيم الجينات.

مؤشر

• 1 هيكل
  • 1.1 النيوكليوتيدات
  • 1.2 سلسلة الحمض النووي الريبي
  • 1.3 القوى التي تستقر الحمض النووي الريبي
• 2 أنواع الحمض النووي الريبي والوظائف
  • 2.1 Messenger RNA
  • 2.2 الريبوسوم الحمض النووي الريبي
  • 2.3 نقل الحمض النووي الريبي
  • 2.4 MicroRNA
  • 2.5 رنا كتم
• 3 الاختلافات بين الحمض النووي والحمض النووي الريبي
• 4 الأصل والتطور
• 5 المراجع

هيكل

الوحدات الأساسية من الحمض النووي الريبي هي النيوكليوتيدات. يتكون كل نكليوتيد من قاعدة نيتروجينية (الأدينين ، الجوانين ، السيتوزين واليوراسيل) والبنتوز ومجموعة الفوسفات..

النوكليوتيدات

القواعد النيتروجينية مشتقة من مركبين أساسيين: البيريميدين والبيورينات.

القواعد المستمدة من البيورينات هي الأدينين والجوانيين والقواعد المشتقة من البيريميدين هي السيتوزين والوراسيل. على الرغم من أن هذه هي القواعد الأكثر شيوعًا ، يمكن للأحماض النووية أيضًا تقديم أنواع أخرى من القواعد الأقل تكرارًا.

أما بالنسبة للبنتوز ، فهي وحدات الريبوز. لذلك ، تسمى النيوكليوتيدات التي تتكون منها الحمض النووي الريبي "ريبونوكليوتيدات".

سلسلة الحمض النووي الريبي

ترتبط النيوكليوتيدات ببعضها البعض بواسطة روابط كيميائية تتضمن مجموعة الفوسفات. لتكوينها ، يتم إرفاق مجموعة الفوسفات في نهاية 5 'من النوكليوتيد بمجموعة الهيدروكسيل (-OH) في نهاية 3' من النوكليوتيدات التالية ، وبالتالي إنشاء رابطة نوع فوسفوديستر..

على امتداد سلسلة الأحماض النووية ، فإن روابط فوسفات الأيدي لها نفس الاتجاه. لذلك ، هناك قطبية من حبلا ، التمييز بين النهاية 3 'و 5'.

من خلال الاتفاقية ، يتم تمثيل بنية الأحماض النووية بنهاية 5 'على اليسار و 3' على اليمين.

منتج الحمض النووي الريبي من نسخ الحمض النووي هو سلسلة بسيطة تتجه إلى اليمين ، في شكل حلزوني عن طريق تكديس القواعد. التفاعل بين البيورينات أكبر بكثير من التفاعل بين اثنين من بيريميدين ، بحجمهما.

في الحمض النووي الريبي (RNA) ، لا يمكننا التحدث عن بنية ومرجع ثانوي تقليدي ، كما هو الحال في اللولب المزدوج للحمض النووي. التركيب ثلاثي الأبعاد لكل جزيء من الحمض النووي الريبي (RNA) فريد ومعقد ، يمكن مقارنته ببنية البروتينات (منطقياً ، لا يمكننا عولمة بنية البروتينات).

القوى التي تستقر الحمض النووي الريبي

هناك تفاعلات ضعيفة تساهم في تثبيت الحمض النووي الريبي ، وخاصة تكديس القواعد ، حيث توجد الحلقات واحدة فوق الأخرى. تساهم هذه الظاهرة أيضًا في استقرار حلزون الدنا.

إذا وجد جزيء الحمض النووي الريبي تسلسلًا تكميليًا ، فيمكنه الاقتران وتكوين بنية سلسلة مزدوجة تتجه إلى اليمين. النموذج السائد هو النوع أ. أما بالنسبة إلى الأشكال Z ، فقد تم إثباتها في المختبر فقط ، بينما لم يتم ملاحظة النموذج B.

عمومًا ، هناك تسلسلات قصيرة (مثل UUGG) توجد في نهاية الحمض النووي الريبي وتتسم بخصوصية التشكيل الحلقات مستقرة. يشارك هذا التسلسل في طي الهيكل الثلاثي الأبعاد للـ RNA.

بالإضافة إلى ذلك ، قد تتشكل روابط الهيدروجين في المواقع الأخرى التي لا تمثل الاقتران الأساسي النموذجي (AU و CG). يحدث أحد هذه التفاعلات بين 2'-OH من الريبوز مع مجموعات أخرى.

خدم التخفيف من الهياكل المختلفة الموجودة في الحمض النووي الريبي لإظهار وظائف متعددة من هذا الحمض النووي.

أنواع الحمض النووي الريبي والوظائف

هناك نوعان من الحمض النووي الريبي: المعلوماتية والوظيفية. تتضمن المجموعة الأولى الرناوات التي تشارك في تخليق البروتينات وتعمل كوسطاء للعملية ؛ RNAs المعلوماتية هي RNAs رسول.

في المقابل ، لا تؤدي الحمض النووي الريبي المنتمي إلى الفئة الثانية ، الحمض النووي الوظيفي ، إلى نشوء جزيء بروتين جديد ويعتبر الحمض النووي الريبي هو المنتج النهائي. هذه هي الحمض النووي الريبي نقل و RNAs الريبوسوم.

في خلايا الثدييات ، 80 ٪ من الحمض النووي الريبي هو الريبوسوم الحمض النووي الريبي ، و 15 ٪ نقل الحمض النووي الريبي ، وجزء صغير فقط يتوافق مع الحمض النووي الريبي messenger. هذه الأنواع الثلاثة تعمل بشكل تعاوني لتحقيق التخليق الحيوي للبروتين.

هناك أيضا الحمض النووي الريبي النووي الصغير ، الحمض النووي الريبي السيتوبلازمي الصغير والحمض النووي الريبي ، من بين آخرين. بعد ذلك ، سيتم وصف كل نوع من أهم الأنواع بالتفصيل:

رسول الحمض النووي الريبي

في حقيقيات النوى يقتصر الحمض النووي على النواة ، بينما يحدث تخليق البروتين في السيتوبلازم في الخلية ، حيث توجد الريبوسومات. بالنسبة لهذا الفصل المكاني ، يجب أن يكون هناك وسيط يحمل الرسالة من النواة إلى السيتوبلازم وأن هذا الجزيء هو الرنا المرسال.

إن الرنا المرسال ، الرنا المرسال المختصرة ، هو جزيء وسيط يحتوي على المعلومات المشفرة في الحمض النووي ويحدد سلسلة من الأحماض الأمينية التي ستؤدي إلى بروتين وظيفي.

تم اقتراح مصطلح messenger RNA في عام 1961 من قبل فرانسوا جاكوب وجاك مونود لوصف جزء من الحمض النووي الريبي الذي نقل الرسالة من الحمض النووي إلى الريبوسومات..

تُعرف عملية تخليق الرنا المرسال من شرائط الحمض النووي بالنسخ وتحدث بشكل مختلف بين بدائيات النوى والنواة. 

يخضع التعبير الجيني لعدة عوامل ويعتمد على احتياجات كل خلية. ينقسم النسخ إلى ثلاث مراحل: البدء والاستطالة والإنهاء.

نسخ

عملية نسخ الحمض النووي ، والتي تحدث في كل انقسام الخلية ، نسخ كروموسوم بأكمله. ومع ذلك ، فإن عملية النسخ أكثر انتقائية ، فهي تتعامل فقط مع معالجة شرائح محددة من خيط الحمض النووي ولا تتطلب تمهيديًا.

في الإشريكية القولونية -البكتيريا الأفضل دراستها في العلوم البيولوجية - يبدأ النسخ بفك الحلزون المزدوج للحمض النووي وتتشكل حلقة النسخ. إن إنزيم بوليميريز الحمض النووي الريبي (RNA polymerase) مسؤول عن تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA) ، ومع استمرار النسخ ، يعود شريط الحمض النووي (DNA) إلى شكله الأصلي.

بدء ، استطالة وإنهاء

لا يبدأ النسخ في مواقع عشوائية في جزيء الحمض النووي ؛ هناك مواقع متخصصة لهذه الظاهرة ، ودعا المروجين. في كولاي يقترن بوليميريز الحمض النووي الريبي بضعة أزواج قاعدة فوق المنطقة البيضاء.

يتم حفظ التسلسلات حيث تقترن عوامل النسخ بين الأنواع المختلفة. واحدة من تسلسل المروج الأكثر شهرة هو مربع TATA.

في الاستطالة ، يضيف إنزيم بوليميريز الحمض النووي الريبي نيوكليوتيدات جديدة إلى الطرف 3'-OH ، يتبع الاتجاه من 5 إلى 3. تعمل مجموعة الهيدروكسيل كنيوكليوفيل ، حيث تهاجم فوسفات ألفا من النوكليوتيدات التي ستضاف. رد الفعل هذا يطلق بيروفوسفات.

يتم استخدام حبلا واحد فقط من الحمض النووي (DNA) لتجميع الحمض النووي الريبي messenger ، والذي يتم نسخه في الاتجاه 3 إلى 5 (الشكل المعاكس لشريط الحمض النووي الريبي الجديد). يجب أن يتوافق النوكليوتيد الذي سيتم إضافته مع الإقران الأساسي: الإقران U مع A و G مع C.

يتوقف بوليميريز الحمض النووي الريبي (RNA polymerase) عن العملية عندما يجد مناطق غنية بالسيتوزين وجوانين. أخيرًا ، يتم فصل جزيء الرنا المرسال الجديد عن المجمع.

النسخ في بدائيات النوى

في بدائيات النوى ، يمكن لجزيء الرنا المرسال أن يرمز لأكثر من بروتين واحد.

عندما يشفر mRNA حصريًا لبروتين أو بولي ببتيد ، فإنه يُسمى mRNA أحادي النواة ، ولكن إذا تم تدوينه لأكثر من منتج بروتين ، فإن mRNA يكون polycistronic (لاحظ أنه في هذا السياق يشير مصطلح cistron إلى الجين).

النسخ في حقيقيات النوى

في الكائنات حقيقية النواة ، تكون الغالبية العظمى من الرنا المرسال أحادي النواة وآلية النسخ أكثر تعقيدًا في هذه السلالة من الكائنات الحية. تتميز بوجود ثلاث بوليميرات RNA ، تشير إلى الأول والثاني والثالث ، ولكل منها وظائف محددة.

أنا المسؤول عن توليف ما قبل الرنا الريباسي ، ويقوم الثاني بتوليف الرنا المرسال وبعض الرنا الخاص. وأخيرا ، فإن III هو المسؤول عن نقل الحمض النووي الريبي ، والريبوسوم 5S وغيرها من الحمض النووي الريبي الصغيرة.

رسول الحمض النووي الريبي في حقيقيات النوى

يخضع Messenger RNA لسلسلة من التعديلات المحددة في حقيقيات النوى. الأول ينطوي على إضافة "الحد الأقصى" إلى نهاية 5 '. كيميائيا ، الغطاء هو بقايا من 7 ميثيل غوانوزين مرتبط حتى النهاية بواسطة رابطة من النوع 5 '، 5'-ثلاثي الفوسفات.

تتمثل وظيفة هذه المنطقة في حماية الحمض النووي الريبي (RNA) من أي تدهور محتمل عن طريق الريكلويات (إنزيمات تقلل الحمض النووي الريبي إلى مكونات أصغر).

بالإضافة إلى ذلك ، تتم إزالة الطرف الثالث وتم إضافة 80 إلى 250 من بقايا الأدينين. يُعرف هذا الهيكل باسم "ذيل" polyA ويعمل كمنطقة ربط للعديد من البروتينات. عندما يكتسب بدائية النواة ، يميل polyA الذيل إلى تحفيز تدهوره.

من ناحية أخرى ، يتم نسخ هذا الرسول مع الإنترونات. الإنترونات هي تسلسل الحمض النووي التي لا تشكل جزءًا من الجين ولكنها "تقاطع" التسلسل. لا تتم ترجمة الإنترونات وبالتالي يجب إزالتها من برنامج المراسلة.

تحتوي معظم جينات الفقاريات على الإنترونات ، باستثناء الجينات التي ترمز للهيستونات. وبالمثل ، يمكن أن يختلف عدد الإنترونات الموجودة في الجينات من بضعة إلى عشرات منها.

الربط من الحمض النووي الريبي

قplicing الحمض النووي الريبي أو عملية الربط تنطوي على إزالة الإنترونات في رسول الحمض النووي الريبي.

بعض الإنترونات الموجودة في الجينات النووية أو الميتوكوندريا يمكن أن تؤدي عملية الربط دون مساعدة من الانزيمات أو اعبي التنس المحترفين. بدلا من ذلك ، يتم تنفيذ العملية عن طريق ردود الفعل transesterification. تم اكتشاف هذه الآلية في البروتوزون الهدبي تتراهيمينا ثيروفيلا.

في المقابل ، هناك مجموعة أخرى من الرسل الذين ليسوا قادرين على التوسط الخاصة بهم الربط, لذلك يحتاجون إلى آلات إضافية. لهذه المجموعة ينتمي عدد كبير إلى حد ما من الجينات النووية.

عملية الربط يتوسطه مركب بروتين يسمى مجمع التوابل أو الربط. يتكون النظام من مجمعات RNA متخصصة تسمى البروتينات النووية الصغيرة (RNP).

هناك خمسة أنواع من RNP: U1 ، U2 ، U4 ، U5 و U6 ، والتي توجد في النواة والتوسط في عملية الربط.

ال الربط يمكن أن تنتج أكثر من نوع واحد من البروتين - وهذا هو المعروف باسم الربط بديل ، حيث يتم ترتيب الإكسونات بشكل تفاضلي ، وخلق أنواع مختلفة من الحمض النووي الريبي messenger.

الريبوسوم الحمض النووي الريبي

تم العثور على الريبوسوم RNA ، الرنا الريباسي المختصر ، في الريبوسومات وتشارك في التخليق الحيوي للبروتينات. لذلك ، هو عنصر أساسي لجميع الخلايا.

يرتبط الريبوسوم RNA بجزيئات البروتين (حوالي 100 ، تقريبًا) لتؤدي إلى ظهور ريبونوميدات الريبوسوم. يتم تصنيفها اعتمادًا على معامل الترسيب ، والتي يشار إليها بالحرف S لوحدات Svedberg.

يتكون الريبوسوم من جزأين: الوحدة الفرعية الرئيسية والوحدة الفرعية الثانوية. تختلف كلتا الوحدتين بين بدائيات النوى والنواة من حيث معامل الترسيب.

تمتلك بدائيات النوى وحدة فرعية 50S كبيرة ووحدة فرعية صغيرة 30S ، في وحدة حقيقية النواة الوحدة الفرعية 60S ووحدة فرعية صغيرة 40S.

توجد الجينات التي ترمز إلى الرنا الريباسي في النواة ، وهي منطقة معينة من النواة لا تحدها غشاء. يتم نسخ RNAs الريباسي في هذه المنطقة بواسطة RNA polymerase I.

في الخلايا التي توليف كميات كبيرة من البروتينات. النواة هيكل بارز. ومع ذلك ، عندما لا تحتاج الخلية المعنية إلى عدد كبير من منتجات البروتين ، فإن النواة هي بنية غير محسوسة تقريبًا..

معالجة الريبوسوم الحمض النووي الريبي

ترتبط الوحدة الفرعية الكبيرة للريبوسوم 60S بشظايا 28S و 5.8 S. فيما يتعلق بالوحدة الفرعية الصغيرة (40S) ، يرتبط مع 18S.

في حقيقيات النوى الأعلى ، يتم ترميز ما قبل الرنا الريباسي في وحدة النسخ من 45S ، والتي تنطوي على بوليميريز RNA. تتم معالجة هذا النص في RNA الريباسي الناضج 28S ، 18S و 5.8 S.

مع استمرار التوليف ، يرتبط الرنا الريباسي السابق بروتينات مختلفة ويشكل جزيئات البروتين النووي الريبي. يخضع هذا لسلسلة من التعديلات اللاحقة التي تشمل مثيلة مجموعة الريبوز 2'-OH وتحويل مخلفات اليوريدين إلى السودودوريدين..

يتم التحكم في المنطقة التي ستحدث فيها هذه التغييرات بواسطة أكثر من 150 جزيء صغير من الحمض النووي الريبي النووي ، والتي لها القدرة على الالتصاق بما قبل الرنا الريباسي..

على عكس ما تبقى من الرنا الريباسي ، يتم نسخ 5S بواسطة RNA polymerase III في النواة و ليس داخل النواة. بعد توليفها ، يتم نقلها إلى النواة للتجمع مع 28S و 5.8 S ، لتشكيل وحدات الريبوسوم.

في نهاية عملية التجميع ، يتم نقل الوحدات الفرعية إلى السيتوبلازم بواسطة المسام النووية.

polyribosomes

يمكن أن يحدث أن جزيء الرنا المرسال يعطي أصلًا لعدة بروتينات في نفس الوقت ، وينضم إلى أكثر من ريبوسوم واحد. مع تقدم عملية الترجمة ، تكون نهاية برنامج المراسلة مجانية ويمكن التقاطها بواسطة ريبوسوم آخر ، بدءًا بتوليف جديد.

لذلك ، من الشائع العثور على ريبوسومات مجمعة (بين 3 و 10) في جزيء واحد من الحمض النووي الريبي messenger ، وتسمى هذه المجموعة polyribosome.

نقل الحمض النووي الريبي

الحمض النووي الريبي هو المسؤول عن نقل الأحماض الأمينية مع تقدم عملية تخليق البروتين. وهي تتألف من حوالي 80 نيوكليوتيد (بالمقارنة مع الرنا المرسال ، وهو جزيء "صغير").

هيكل لديه طيات والصلبان التي تشبه ثلاثية مع ثلاثة أذرع. في نهاية واحدة توجد حلقة غدانية ، حيث تتوسط مجموعة هيدروكسيل الريبوز في الارتباط بالحامض الأميني المطلوب نقله.

يتم الجمع بين الحمض النووي الريبي مختلفة نقل حصرا مع واحد من الأحماض الأمينية العشرين التي تشكل البروتينات. بمعنى آخر ، إنها السيارة التي تنقل اللبنات الأساسية للبروتينات. يسمى مجمع نقل الحمض النووي الريبي (RNA) مع الحمض الأميني aminoacyl-tRNA.

بالإضافة إلى ذلك ، في عملية الترجمة - التي تحدث بفضل الريبوسومات - يتعرف كل نقل RNA على كودون محدد في RNA messenger. عندما يتم التعرف عليه ، يتم إطلاق الحمض الأميني المقابل ويصبح جزءًا من الببتيد المركب.

للتعرف على نوع الحمض الأميني الذي يجب تسليمه ، يحتوي الحمض النووي الريبي على "مضاد" يقع في المنطقة الوسطى من الجزيء. هذا المضاد قادر على تكوين روابط هيدروجينية مع القواعد التكميلية الموجودة في الحمض النووي للرسول.

الرنا الميكروي

MicroRNAs أو mRNAs هي نوع قصير من الحمض النووي الريبي المفرد ، الذين تتراوح أعمارهم بين 21 و 23 نيوكليوتيدات ، وتتمثل مهمتها في تنظيم التعبير عن الجينات. لأنه لا يترجم إلى البروتين ، وعادة ما يطلق عليه الحمض النووي الريبي غير المشفر.

مثل أنواع الحمض النووي الريبي الأخرى ، فإن معالجة الرنا الميكروي معقدة ومعقدة وتتضمن سلسلة من البروتينات.

تنشأ الرنا المجهرية من سلائف أطول تسمى mRNA-pri ، مشتقة من النسخة الأولى من الجين. في نواة الخلية ، يتم تعديل هذه السلائف في مجمع المعالجات الدقيقة والنتيجة هي ما قبل ميرنا..

ما قبل الرنا المرسال هو شوك من 70 نيوكليوتيدات تستمر في معالجتها في السيتوبلازم بواسطة إنزيم يسمى Dicer ، والذي يجمع مجمع إسكات الناجم عن الحمض النووي الريبي (RISC) وأخيرا يتم تصنيع الرنا المرسال..

هذه الرنا قادرة على تنظيم التعبير عن الجينات ، لأنها مكملة لرنا محددة الرنا. عندما يقترن هدفهم ، فإن miRNAs تكون قادرة على كبح الرسول ، أو حتى تحطيمه. وبالتالي ، فإن الريبوسوم لا يمكن أن يترجم نسخة قال.

إسكات الحمض النووي الريبي

وهناك نوع معين من الرنا الميكروي هو الرنا المتداخل الصغير (سيرنا) ، ويسمى أيضًا إسكات الرنا. وهي عبارة عن رنا قصير ، يتراوح بين 20 إلى 25 نيوكليوتيد ، يعيق التعبير عن جينات معينة.

إنها أدوات واعدة للغاية للبحث ، لأنها تسمح بإسكات جينة من الاهتمام وبالتالي دراسة وظيفتها الممكنة.

الاختلافات بين الحمض النووي والحمض النووي الريبي

على الرغم من أن الحمض النووي والحمض النووي الريبي هما من الأحماض النووية وقد يشبهانهما للوهلة الأولى ، إلا أنهما يختلفان في العديد من خواصهما الكيميائية والهيكلية. الحمض النووي جزيء مزدوج النطاق ، في حين أن الحمض النووي الريبي هو شريط بسيط.

لذلك ، الحمض النووي الريبي هو جزيء أكثر تنوعا ويمكن أن تعتمد مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأشكال ثلاثية الأبعاد. ومع ذلك ، فقد فيروسات معينة الحمض النووي الريبي تقطعت بهم السبل في المواد الجينية.

في جزيئات الحمض النووي الريبي النيوكليوتيدات يكون جزيء السكر عبارة عن ريبوز ، في حين أنه في الحمض النووي يكون ديوكسيريبوز ، ويختلف فقط في وجود ذرة الأكسجين.

إن الرابطة الفوسفورية في الهيكل العظمي للحمض النووي والحمض النووي الريبي (RNA) معرضة للخضوع لعملية التحلل المائي البطيء ودون وجود إنزيمات. في ظل ظروف القلوية ، يتحلل الحمض النووي الريبي بسرعة - بفضل مجموعة الهيدروكسيل الإضافية - في حين أن الحمض النووي لا يتحلل.

وبالمثل ، فإن القواعد النيتروجينية التي تتكون منها النيوكليوتيدات في الحمض النووي هي الجوانيين والأدينين والثيمين والسيتوزين من ناحية أخرى ، في الثيمين يتم استبدال الحمض النووي الريبي بواسطة uracil. يمكن إقران أوراسيل بالأدينين ، تمامًا مثل الثيمين الموجود في الحمض النووي.

الأصل والتطور

الحمض النووي الريبي هو الجزيء المعروف الوحيد القادر على تخزين المعلومات وتحفيز التفاعلات الكيميائية في نفس الوقت ؛ لذلك ، يقترح العديد من المؤلفين أن جزيء RNA كان حاسمًا في أصل الحياة. والمثير للدهشة أن ركائز الريبوسومات هي جزيئات الحمض النووي الريبي الأخرى.

أدى اكتشاف الريبوزيمات إلى إعادة تعريف كيميائي لـ "الإنزيم" - لأنه تم استخدام المصطلح بشكل حصري للبروتينات ذات النشاط الحفاز ، وساعد في الحفاظ على سيناريو حيث استخدمت أشكال الحياة الأولى فقط الحمض النووي الريبي كمادة وراثية.

مراجع

1. Alberts B و Johnson A و Lewis J et et. (2002). البيولوجيا الجزيئية للخلية. الطبعة الرابعة. نيويورك: علوم الطوق. من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي. متاح في: ncbi.nlm.nih.gov
2. Berg، J. M.، Stryer، L.، & Tymoczko، J. L. (2007). كيمياء حيوية. أنا عكس.
3. كامبل ، ن. أ. ، وريس ، ج. ب. (2007). علم الاحياء. Ed. Panamericana Medical.
4. Griffiths، A.J.F.، Gelbart، W.M.، Miller، J.H.، et al. (1999). التحليل الوراثي الحديث. نيويورك: دبليو إتش فريمان. الجينات والحمض النووي الريبي. متاح في: ncbi.nlm.nih.gov
5. Guyton، A.C، Hall، J. E.، & Guyton، A.C (2006). معاهدة علم وظائف الأعضاء الطبية. إلسفير.
6. Hall، J. E. (2015). Guyton وهول كتاب من علم وظائف الأعضاء الطبية الكتاب الإلكتروني. العلوم الصحية إلسفير.
7. Lodish، H.، Berk، A.، Zipursky، S.L.، et al. (2000) بيولوجيا الخلية الجزيئية. الطبعة الرابعة. نيويورك: دبليو إتش فريمان. القسم 11.6 ، معالجة الحمض الريبي النووي النقال ورنا. متاح في: ncbi.nlm.nih.gov
8. Nelson، D.L.، Lehninger، A.L.، & Cox، M.M (2008). مبادئ Lehninger في الكيمياء الحيوية. ماكميلان.