خصائص القولونية ، التشكل ، الدورة البيولوجية ، الأعراض ، العلاج

انتاميبا كولي إنه بروتوزون أحادي الخلية يتميز بوجود شكل أميبي ، بدون جدار خلوي ، يتحرك ويتغذى من خلال الكودود. إنها تنتمي لعائلة إنتامبيدي من رتبة أموبيدا ضمن مجموعة أمويبوزوا.

تم العثور على هذا النوع في الأمعاء الدقيقة والقولون والأمعاء الغليظة في الجهاز الهضمي للبشر. يعتبر مبسّطًا (يغذي المضيف دون التسبب في ضرر). ومع ذلك ، فقد اقترح أن لم يتم تحديد نوعية المرضية بشكل واضح.

على الرغم من اعتباره من الأنواع غير المسببة للأمراض ، فقد لوحظ في بعض الأحيان أنه يمكن استيعاب خلايا الدم الحمراء. في حالات أخرى ، يرتبط بمشاكل الجهاز الهضمي مثل الإسهال.

مثل معظم الأميبات المعوية, كولاي لديها توزيع عالمي. تم الإبلاغ عن وجودها في ما يقرب من 50 ٪ من البشر.

آلية انتقال كولاي هو عن طريق الفم عن طريق الخراجات الناضجة المودعة في البراز ، وعادة عن طريق استهلاك المياه والمواد الغذائية الملوثة.

مؤشر

• 1 الخصائص العامة
  • 1.1 الموائل والتغذية
  • 1.2 النموذج
  • 1.3 التكاثر
• 2 التصنيف
  • 2.1 الأنساب في الإشريكية القولونية
• 3 التشكل
  • 3.1 تروفوزويت
  • 3.2 Prequiste
  • 3.3 الكيس
• 4 الدورة البيولوجية
  • 4.1 مرحلة الفقس
  • 4.2 المرحلة الأميبا metachistic
  • 4.3 المرحلة من trophozoite
  • 4.4 مرحلة الكيس
• 5 أعراض العدوى
  • 5.1 المرضية
  • 5.2 تقييد المضيف
  • 5.3 علم الأوبئة
• 6 عوامل الخطر
• 7 العلاج
• 8 المراجع

الخصائص العامة

الموائل والتغذية

يعيش هذا النوع كمكون داخلي في القولون ، الأمعاء الدقيقة والأمعاء الغليظة للإنسان والقرود الأخرى.

لتغذيته ، فإنه يطور pseudopods (إسقاطات السيتوبلازم) التي يتم تحفيزها من خلال وجود الغذاء.

تحيط الأكواخ الكاذبة بالجسيمات الصلبة ، وتشكل حويصلة تدعى phagosome. يُعرف هذا النوع من التغذية باسم البلعمة.

كولاي لديها القدرة على ابتلاع الكائنات الحية الأخرى التي يمكنها التنافس على الغذاء المتاح. داخل السيتوبلازم من الأنواع ، وقد لوحظت الخراجات جيارديا لامبليا. هذا هو البروتوزان الذي يتطور في الأمعاء الدقيقة للبشر.

شكل

تتميز الأميبا البروتوزوا بواسطة السيتوبلازم المتمايز في الإيبتوبلازم و الإندوبلازما.

لديهم فجوة المتطورة للغاية هو مقلص. أنها تتحرك من خلال توقعات السيتوبلازم.

مثل كل أنواع المتحولة, ويعرض نواة حويصلية. يتم تقديم karyosome (مجموعة غير منتظمة من خيوط الكروماتين) نحو الجزء المركزي.

حبيبات الكروماتين مرتبة بانتظام أو غير منتظمة حول الغشاء الداخلي للنواة.

استنساخ

تكاثر هذه الكائنات هو غير جنسي. وهي مقسمة الانشطار الثنائي لتشكيل خليتين ابنتهما.

نوع الانشطار الثنائي الذي يحدث في كولاي أنها غير منتظمة بعض الشيء فيما يتعلق بتوزيع السيتوبلازم. بالإضافة إلى ذلك ، يحدث انقسام الخلايا بشكل عمودي على محور المغزل اللوني

التصنيف

اكتشف لويس هذا النوع في الهند في عام 1870. تم إجراء الوصف التصنيفي بواسطة Grassi في عام 1879.

الجنس المتحولة وقد وصفها Casagrandi و Barbagallo في عام 1895 ، مع الأخذ كنوع من الأنواع أ كولاي. ومع ذلك ، نشأ بعض الالتباس فيما يتعلق بالاسم المتحولات وصفها ليدي في عام 1879.

لقد تم تحديد أن هذه الأسماء تشير إلى مجموعات مختلفة تمامًا ، لذلك تم الحفاظ على كلاهما. وقد أدى ذلك إلى مشاكل تصنيفية وتم نقل النوع إلى المتحولات في عام 1917. يعتبر هذا النقل حاليا مرادفا.

نوع من المتحولة تم فصلهم إلى خمس مجموعات بناءً على التركيب النووي للكيس. مجموعة من كولاي ويتميز الخراجات مع ثمانية نوى. في هذه المجموعة هناك أربعة عشر نوعا آخر.

الأنساب في كولاي

في بعض الدراسات التطورية تم تحديد ذلك كولاي يقدم اثنين من الأنساب المختلفة. وقد اعتبرت هذه المتغيرات الوراثية.

كولاي تم العثور على ST1 فقط في عينات من البشر والقرود الأخرى. في حالة كولاي ST2 البديل كما تم العثور عليها في القوارض.

في دراسة علم الوراثة على أساس الريبوسوم الحمض النووي الريبي ، يظهر سلالات النوعين كمجموعات شقيقة. ويرتبط هذا clade ل إي موريس, الذي يعرض أيضا الخراجات المكلورة.

مورفولوجيا

كولاي, مثل كل الأميبات المعوية ، يتم التعرف عليها من خلال التشكل في مراحلها المختلفة ، لذلك من المهم أن نتميز بمراحل التطور المختلفة.

إن trophozoite هو الشكل النشط الذي يتغذى ويتكاثر ويشكل الشكل الأميبيوي النباتي الغازي. الكيس هو شكل المقاومة والعدوى.

أتروفة

الأميبا في هذه الحالة يقيس ما بين 15 - 50 ميكرون ، ولكن متوسط ​​الحجم يتراوح بين 20 و 25 ميكرون. لديها القليل من الحركة ، وتنتج pseudopods حادة وقصيرة.

جوهر لديه شكل بيضاوي قليلا. الشغوف غريب الأطوار وغير منتظم وكبير. يقع الكروماتين المحيط بالنووية بين القشرة الأرضية والغشاء النووي. حبيبات الكروماتين متغيرة الحجم والعدد.

السيتوبلازم عادة حبيبي ، به فجوة كبيرة. يتم تمييز الفرق بين الإكستوبلازم والإندوبلازم. الإندوبلازم يقدم الجليكوجين وله مظهر زجاجي.

وقد لوحظ وجود أنواع مختلفة من البكتيريا والخمائر ومحتويات أخرى في الفجوة. حدوث جراثيم الفطريات متكرر Sphaerita. عادة ، لا يوجد وجود خلايا الدم الحمراء. هذا النوع لا يغزو أنسجة المضيف.

Prequiste

قبل أن يبدأ تكوين الكيس ، يتغير شكل trophozoite قليلاً. يبلغ قطرها من 15 إلى 45 ميكرون ، وتكون أكثر كروية قليلاً.

Prequiste هي هيالين وعديم اللون. بهذه الطريقة ، لا يلاحظ وجود شوائب غذائية في الإندوبلازم.

كيس

بشكل عام ، فإن الخراجات لها حجم 10-35 ميكرون وعادة ما تكون كروية الشكل. هم نسيج عديم اللون وسلس. جدار الكيس هو الانكسار للغاية.

الميزة الأكثر تميزا هو وجود ثمانية النوى. هذه النوى تميل إلى أن تكون بنفس الحجم. كما هو الحال في trophozoite ، فإن اللصوص غريب الأطوار.

تكون الأجسام الكروماتية (تتضمن البروتينات الريبية) موجودة دائمًا ، ولكنها تختلف في عددها وشكلها. هذه بشكل عام على شكل شظية ، ولكن يمكن أن تكون acicular ، خيطية أو كروية.

السيتوبلازم يمكن أن يكون غنيا جدا بالجليكوجين. عندما يكون الكيس غير ناضج ، يُنظر إلى الجليكوجين ككتلة تزيح النواة إلى الجانبين. في الخراجات الناضجة ، يكون السيتوبلازم حبيبيًا وينتشر الجليكوجين.

جدار الكيس مزدوج. الطبقة الداخلية (endocyst) سميكة وصلبة ، وربما تتكون من الكيتين. الطبقة الخارجية (exocyst) أكثر من رقيقة ومرنة.

الدورة البيولوجية

عندما يستهلك المضيف الخراجات ويصل إلى الأمعاء ، تبدأ دورة النوع. إنها تمر بعدة مراحل.

مرحلة الفقس

تمت دراسة هذه المرحلة في الإعلام الثقافي عند 37 درجة مئوية. بعد ثلاث ساعات تقريبًا ، تبدأ التغييرات في الكيس.

يبدأ البروتوبلازم في التحرك وتختفي الجليكوجين والكرومات. يتبين أن النواة تغير موقفها.

تصبح حركات البروتوبلازم أقوى حتى يتم فصلها تمامًا عن جدار الكيس. في وقت لاحق ، لوحظت تمايز بين الشظايا والاندوبلازم.

يميز الأميبا الحرة التي لا تزال محاطة بجدار الكيس. هذا تطور pseudopod الذي يبدأ في الضغط على الحائط. هناك حبيبات صغيرة تحيط الأميبا. يعتبر أنها يمكن أن تكون مطرح.

جدار الكيس ينتهي كسر بشكل غير منتظم. يعتبر أن هذا يحدث بسبب الضغط الزائف وإفراز الهياج الذي يذوب الغشاء..

الأميبا الحرة تظهر بسرعة عبر منطقة التمزق. مباشرة بعد مغادرته يبدأ تتغذى على البكتيريا وحبوب النشا.

مرحلة الأميبا المتروكة

عندما تغادر الأميبا جدار الكيس عادة ما يكون لديها ثمانية نوى. في بعض الحالات ، لوحظ عدد أقل أو أكثر من النوى.

مباشرة بعد الفقس ، يبدأ انقسام السيتوبلازم. من المقدر أن ينقسم هذا إلى عدة أجزاء مثل النواة الموجودة في الأميبا.

يتم توزيع النواة بشكل عشوائي في خلايا الابنة وأخيرا يتم تشكيل trophozoite الشباب.

مرحلة التروفوزويت

بمجرد تكوين الأميبات غير المنوية ، فإنها تنمو بسرعة إلى حجم البالغين. قد تستغرق هذه العملية في وسائل الإعلام الثقافية بضع ساعات.

عندما يصل التروفوزويت إلى حجمه النهائي ، يبدأ التحضير لعملية انقسام الخلايا.

في الطور التمهيدي ، تنقسم الهشيم وتشكل الصبغيات. لقد عدوا ما بين ستة وثمانية كروموسومات. بعد ذلك ، يتم تشكيل المغزل اللوني وتوجد الكروموسومات في خط الاستواء. في هذه المرحلة ، تكون الكروموسومات خيطية.

ثم تصبح الكروموسومات غلوبوز ويظهر المغزل انقباض متوسط. في الطور السيتوبلازم يطيل ويبدأ في الانقسام.

في نهاية العملية ، يتم تقسيم السيتوبلازم عن طريق انقباض وتشكيل خليتين ابنتيتين. هذه لها نفس تهمة الكروموسومات مثل الخلية الأم.

مرحلة الكيس

عندما تذهب الأميبات لتشكيل الخراجات تقليل حجمها. وبالمثل ، يُرى أنهم يفقدون القدرة على الحركة.

تتشكل هذه الهياكل prequistic عن طريق تقسيم trophozoites. عندما يدخلون مرحلة الكيس ، يأخذون شكل دائري.

يفرز جدار الكيس من بروتوبلازم الأميبا قبل الكيس. هذا الجدار مزدوج.

بمجرد تشكيل جدار الكيس ، تزداد النواة في الحجم. بعد ذلك يحدث الانقسام الانقسامي الأول. في حالة البينوكليت ، يتم تشكيل فجوة جليكوجين.

ثم يحدث اثنين من الانهيارات المتعاقبة حتى يصبح الكيس ذو نواة. في هذه الحالة ، يتم امتصاص فجوة الجليكوجين.

في الحالة المثبطة للنواة يتم إطلاق الخراجات بواسطة براز المضيف.

أعراض العدوى

كولاي ويعتبر غير المسببة للأمراض. ومع ذلك ، فقد اقترح أنه ينبغي مناقشة إمراضها. الأعراض المرتبطة بعدوى الأنواع هي في الأساس إسهال. نادراً ما تحدث آلام مغص أو معدة. قد تظهر الحمى والقيء أيضًا.

المرضية

وقد اعتبر ذلك كولاي انه يتصرف مثل commensalist. ومع ذلك ، أظهرت دراستان أجريتا في أيرلندا والسويد وجود علاقة بين الأنواع ومشاكل الجهاز الهضمي.

أظهر المرضى الإسهال المتكرر ، في بعض الحالات مع آلام في المعدة والمغص. في جميع الحالات كانت الأنواع الوحيدة الموجودة في البراز كولاي.

أظهرت غالبية المرضى الذين عولجوا انزعاجًا معويًا لفترات طويلة من الزمن. إحدى الحالات ، قدمت اضطرابات مزمنة لأكثر من خمسة عشر عامًا.

تقييد المضيف

يرتبط هذا النوع فقط بالبشر والقرود ذات الصلة. الخراجات من البراز المكاك (مكاكيس ريسوس) مصاب البشر. من ناحية أخرى ، أنتجت الخراجات في البراز البشري عدوى في أنواع مختلفة من macacus.

في حالة الحيوانات الأخرى البعيدة عن الرئيسيات ، لم تحدث العدوى كولاي.

علم الأوبئة

يحدث العدوى من هذا النوع عن طريق ابتلاع الخراجات الناضجة. انتقال البراز عن طريق الفم.

تم الإبلاغ عن وجودها في حوالي 50 ٪ من البشر. ومع ذلك ، فإن النسبة المئوية للعدوى هو متغير.

في البلدان المتقدمة ، تم الإشارة إلى أن نسبة الإصابة في المرضى الذين يعانون من أعراض 5 ٪. في حالة الأشخاص الذين يعانون من أي أعراض ، ترتفع النسبة إلى 12 ٪.

تزداد نسبة الإصابة بشكل كبير في البلدان النامية. ويرتبط هذا بشكل خاص مع سوء الظروف الصحية. في هذه المناطق وقوع E. القولونية إنها 91.4 ٪.

عوامل الخطر

العدوى مع كولاي يرتبط مباشرة مع الظروف الصحية غير المناسبة.

في المناطق التي لا يتم فيها معالجة البراز بشكل صحيح ، تكون معدلات الإصابة مرتفعة. في هذا المعنى ، من الضروري تثقيف السكان فيما يتعلق بتدابير النظافة.

من المهم جدًا أن تغسل يديك بعد التغوط وقبل الأكل. وبالمثل ، لا ينبغي أن تستهلك المياه غير الصالحة للشرب.

طرق أخرى لتجنب العدوى ، هو غسل الفواكه والخضروات بشكل صحيح. وبالمثل ، ينبغي تجنب الانتقال الجنسي عن طريق الفم والشرج.

علاج

بشكل عام ، ليس من الضروري تطبيق العلاج عند تحديد هويتك كولاي في البراز المريض. ومع ذلك ، إذا كان النوع الوحيد موجودًا وهناك أعراض ، فيمكن استخدام أدوية مختلفة.

العلاج الذي أظهر أكبر فعالية هو diloxanadine furuate. يستخدم هذا الدواء بشكل فعال ضد عدوى الأميبات المختلفة. الجرعة التي يتم تطبيقها عادة هي 500 ملغ كل ثماني ساعات لمدة عشرة أيام.

Metronidazole ، وهو عامل مضاد الطفيل واسع الطيف ، كما تم استخدامه. ثبت أن جرعة 400 ملغ ثلاث مرات في اليوم فعالة. توقف المرضى عن تقديم الأعراض بعد خمسة أيام.

مراجع

1. Dobell C (1936) يبحث في البروتوزوا المعوية من القرود و man.VIII. دراسة تجريبية لبعض سلالات simian انتاميبا كولي. علم الطفيليات 28: 541-593.
2. Clark G and CR Stensvold (2015) الكون المتسع باستمرار ل المتحولة. في: Nozaki T و A Batthacharya (ed.) الأميبات. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo and GE Sanchis (2011) الأميبات المعوية غير المسببة للأمراض: منظر تحاليل إكلينيكية. Enferm. Infecc. Microbiol. كلين. 29: 20-28.
4. Hooshyar H، P Rostamkhani and M Rezaeian (2015) قائمة مرجعية مشروحة للإنسان والحيوان المتحولة (Amoebida: Endamoebidae) الأنواع - مقالة مراجعة. إيران J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) البروتوزوا المعوي الآخر: الالتهابات المعوية التي تسببها المتبرعمة الكيسية hominis ، إنتامويبا كولي, و Dientamoeba الهشة. ندوات في الأمراض المعدية عند الأطفال 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) انتاميبا كولي كسبب للإسهال? مشرط 337: 675.