ما هو dihybridism؟

ال dihibridismo, في علم الوراثة ، فإنه يحدد الدراسة المتزامنة لشخصين وراثية مختلفة ، وبالتالي ، لأولئك الذين يعتمد مظهرهم على جينات مختلفة حتى لو كانوا من نفس الشخصية

كانت الصفات السبع التي حللها مندل مفيدة في صياغة نظريته حول وراثة الشخصيات لأن الجينات المسؤولة عن مظاهرها ، من بين أشياء أخرى ، لديها أليلات متناقضة كان من السهل تحليل النمط الظاهري لها ، ولأن كل واحدة منها حددت التعبير ذات شخصية واحدة.

أي أنها كانت سمات أحادية المنشأ سمحت حالتها الهجينة (أحادية الهجين) بتحديد علاقات الهيمنة / الانحطاط بين أليلات ذلك الجين المفرد.

عندما قام مندل بتحليل الميراث المشترك لشخصين مختلفين ، تابع كما فعل مع شخصيات بسيطة. حصل على الهجينة المزدوجة (dihybrids) التي سمحت له بالتحقق من:

• أن كل واحد امتثل للفصل المستقل الذي لاحظه في المعابر أحادية الهجين.
• بالإضافة إلى ذلك ، في مظاهر dihíbridos كانت مظاهر كل شخصية مستقلة عن المظهر المظهري للآخر. وهذا هو ، تم توزيع عوامل الميراث الخاصة بهم ، مهما كانت ، بشكل مستقل.

الآن نعلم أن ميراث الشخصيات هو أكثر تعقيدًا بقليل مما لاحظه مندل ، ولكن أيضًا في مندلته كان مندل محقًا تمامًا.

التطور اللاحق للوراثة سمح لإظهار أن معابر ديهبيريوس وتحليلها (dihibridismo) ، كما يمكن أن يثبت ذلك في البداية Bateson ، يمكن أن تكون مصدرا لا ينضب للاكتشافات في هذا العلم القوي والناشئ في القرن العشرين.

بفضل عملهم الذكي ، يمكنهم إعطاء عالم الوراثة فكرة أوضح إلى حد ما عن سلوك الجينات وطبيعتها.

مؤشر

• 1 المعابر ديهجين من شخصيات مختلفة
• 2 المظاهر المظهرية البديلة لمعابر الهجين
• 3 المزيد من الرعاف
• 4 المراجع

معابر Dihybrid لشخصيات مختلفة

إذا قمنا بتحليل منتجات معبر أحادي الهجين أأ X أأ, يمكننا أن نلاحظ أنه يساوي تطوير المنتج الرائع (A+إلى)²= AA + 2AA + أأ.

يشمل التعبير الموجود على اليسار نوعين من الأمشاجات التي يمكن أن ينتجها أحد الوالدين غير المتجانسين للجين A/إلى. عند التربيع ، نشير إلى أن كلا الوالدين لهما دستور متطابق للجين قيد الدراسة [أي أنه صليب أحادي الهجين (A+إلى) س (A+إلى)].

يعطينا التعبير الموجود على اليمين الأنماط الجينية (وبالتالي يتم استنباط الأنماط الظاهرية) والنسب المتوقعة المستمدة من المعبر.

وبالتالي ، يمكننا أن نلاحظ مباشرة النسب الوراثية المستمدة من القانون الأول (1: 2: 1) ، وكذلك النسب النسبية الموضحة به (1)AA+2أأ= 3A_ لكل 1أأ, أو نسبة النمط الظاهري 3: 1).

إذا نظرنا الآن في مفترق طرق لتحليل وراثة الجين B, التعبيرات والنسب ستكون هي نفسها ؛ في الواقع ، سيكون مثل هذا لأي جين. في معبر dihíbrido ، لذلك ، لدينا بالفعل تطوير منتجات (A+إلى)² س (B+ب)².

أو ما هو نفسه ، إذا كان العبور ثنائي الهجين يتضمن جينين يشاركان في وراثة شخصيتين غير مرتبطتين ، فإن النسب المظهرية ستكون تلك التي يتنبأ بها القانون الثاني: (3)A_: 1أأ) س (3B_: 1ب) = 9A_B_: 3A_ب: 3البورج_: 1AABB).

هذه ، بالطبع ، مستمدة من النسب الوراثية المرتبة 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 والتي تم الحصول عليها نتيجة لمنتج (A+إلى)² س (B+ب)²= (AA + 2AA + أأ) س (BB + 2ب + ب).

نحن ندعوك إلى التحقق من نفسك لتحليل ما يحدث الآن عندما تنسب النسب المظهرية 9: 3: 3: 1 لصليب ثنائي الاتجاه من هذه العلاقات الرياضية الواضحة والتي يمكن التنبؤ بها والتي تفسر الميراث المستقل لحرفين مشفرين بواسطة جينات مختلفة.

المظاهر المظهرية البديلة لمعابر الهجين

هناك طريقتان رئيسيتان تتحرك بهما المعابر ثنائية الاتجاه بعيدًا عن "المتوقع". الأول هو أننا نحلل الميراث المشترك لشخصين متميزين ، ولكن النسب المظهرية التي لوحظت في السلالة تعطي غلبة واضحة لمظاهر الأنماط الوالدية الوالدية.

على الأرجح ، إنها حالة من الجينات المرتبطة. وهذا يعني أن الجينين قيد التحليل ، على الرغم من أنهما في مواقع مختلفة ، قريبان جدًا من بعضهما البعض جسديًا بحيث يميلان إلى الميراث معًا ، ومن الواضح أنه لا يتم توزيعهما بشكل مستقل.

والظرف الآخر ، وهو أمر شائع جدًا أيضًا ، مستمد من حقيقة أن أقلية صغيرة من الشخصيات الوراثية أحادية المنشأ.

من ناحية أخرى ، يشارك أكثر من جينات في تجسيد غالبية الشخصيات الوراثية..

لهذا السبب ، هناك دائمًا احتمال أن تكون التفاعلات الجينية التي تنشأ بين الجينات التي تشارك في ظهور شخصية واحدة معقدة وتتجاوز علاقة بسيطة من الهيمنة أو الانحسار كما هو موضح في العلاقات أليلية نموذجية من الصفات أحادية.

على سبيل المثال ، في مظهر من مظاهر الشخصية ، قد تشارك حوالي أربعة إنزيمات بترتيب معين لتنتج المنتج النهائي المسؤول عن المظهر الظاهري للنمط الظاهري البري..

يطلق على التحليل الذي يسمح بتحديد عدد جينات المواقع المختلفة التي تشارك في ظهور سمة وراثية ، وكذلك الترتيب الذي تعمل به ، تحليل epistasis وربما يكون هو الأكثر تحديدًا لما نسميه بالتحليل الجيني. بمعناه الأكثر كلاسيكية.

المزيد من الرعاف

في نهاية هذا المدخل ، يتم عرض النسب المظهرية الملاحظة في الحالات الأكثر شيوعًا من الرعاف - وهذا فقط مع الأخذ في الاعتبار المعابر ثنائية الاتجاه.

من خلال زيادة عدد الجينات المشاركة في مظهر من مظاهر نفس الشخصية ، من الواضح أن يزيد من تعقيد التفاعلات الجينية وتفسيرها.

بالإضافة إلى ذلك ، والتي يمكن اعتبارها بدورها المعيار الذهبي للتشخيص الصحيح للتفاعلات المعرفية ، يمكن التحقق من ظهور أنماط ظاهرية جديدة غير موجودة في جيل الوالدين.

أخيرًا ، وبغض النظر عن السماح بتحليل ظهور أنماط ظاهرية جديدة ونسبتها ، يسمح تحليل الرعاف أيضًا بتحديد الترتيب الهرمي الذي يجب أن تظهر به الجينات المختلفة ومنتجاتها بطريقة محددة لحساب النمط الظاهري المرتبط بها..

إن جين المظاهر الأساسية أو المبكرة هو الإبستاتي على كل الأنواع الأخرى ، لأنه بدون منتجه أو فعله ، على سبيل المثال ، لا يمكن التعبير عن تلك الموجودة في أسفل المجرى ، والتي ستكون بالتالي ناقصة التثبيط..

سيكون الجين / المنتج الثالث في التسلسل الهرمي ناقصًا للأولين الأولين ، وإبيستاتي لأي الآخرين في مسار التعبير الجيني هذا.

مراجع

1. بيتسون ، دبليو (1909). مندل مبادئ الوراثة. مطبعة جامعة كامبريدج. كامبريدج ، المملكة المتحدة.
2. Brooker، R. J. (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل التعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
3. كورديل ، H. (2002). الرعاف: ما يعنيه ، ما لا يعنيه ، والطرق الإحصائية للكشف عنه لدى البشر. علم الوراثة الجزيئية البشرية ، 11: 2463-2468.
4. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، Pkiladelphia، PA، USA.
5. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (11^عشر أد.). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.