ما هو الجين المهيمن والجين المتنحية؟

ال الجين المهيمن والجين المتنحية يمكن تعريفه على أنه تسلسل الحمض النووي الذي يمكّن من وراثة بعض الخصائص والسمات المادية.

إنهم مسؤولون عن حمل المعلومات الوراثية التي يمكن لكل من الذكور والإناث نقلها إلى ذريتهم.

يُعرف تنظيم النوع الوراثي للكائنات بالنمط الوراثي. هذا هو المسؤول عن التأثير على الميزات المادية وأحيانا سلوك الأفراد من جميع الأنواع.

يتكون التركيب الوراثي من الأليلات أو الجينات الموجودة في كل كروموسوم. كل أليل مسؤول عن تحمل خاصية تتعلق بسمات الفرد.

عندما يتم العثور على أليلين لهما خصائص مختلفة ، فإنهما يؤديان إلى تكوين جين متغاير الزيجوت ، ومع ذلك ، عندما يتم العثور على أليلين لهما نفس الخصائص ، فإنهما يؤديان إلى تكوين جين متماثل الزيجوت..

وبهذه الطريقة ، عندما يتحدان أليلان من نفس الجين - تختلف خصائصهما - يمكن أن يكونا سائدين أو متنحيين..

بمعنى أن سمات الأفراد قد يكون لديهم إمكانيات أكثر أو أقل للتطور بطريقة أو بأخرى (Hartl & Ruvolo ، 2011).

الجين المهيمن

الجين المهيمن هو ذلك الموجود في كل من الأم والأب وبالتالي يظهر مرتين في التركيب الوراثي للأطفال.

وبهذه الطريقة ، يمكن القول أنه يظهر مرتين في التكوين الوراثي للأطفال وبالتالي من المرجح أن يتطور.

ومع ذلك ، في حالة البشر ، يكون لدى الأفراد كروموسومات مزدوجة أو ثنائية الصبغيات. وهذا يعني أن المعلومات الوراثية تنقسم إلى قسمين ، أحدهما يأتي من الأم والآخر يأتي من الأب (بورتو وغاردي ، 2010).

في حالة الجينات المهيمنة في البشر ، يمكن أن تكون هذه موجودة فقط في أحد الوالدين ، وحتى بعد ذلك لديهم إمكانات للتعبير عن أنفسهم في سمات نسلهم.

وبهذه الطريقة ، يمكن التأكيد على أن الجين المهيمن ينتقل ويتجلى ، من الضروري فقط لأحد الوالدين أن يرثهما من أطفالهما..

طريقة واحدة لتوضيح هذا الوضع هو في لون عيون البشر. يعتمد تلوين العين على عدة جينات ، ولكل من هذه الجينات عدة أليلات ، أي عدة نقاط على الكروموسومات حيث يتم تشفير المعلومات.

هذه هي الطريقة التي يعتمد بها لون عيون الشخص على كيفية دمج الأليلات المعنية ضمن تعريف هذه الميزة.

لهذا السبب ، يمكن أن يخفي لون العيون البنية لون العيون الزرقاء ، لأن جيناتها عادة ما تعبر عن نفسها بكثافة أكبر في أليلات الكروموسومات المختلفة. بشكل عام ، عندما يظهر الجين بكثافة أكبر ، يُقال إنه مهيمن.

ليست كل درجات الهيمنة هي نفسها. في حالة الجين الذي يحتوي على ثلاثة أليلات (A و B و C) ، يمكن أن يتضح أن B هو المهيمن بالنسبة إلى C.

ومع ذلك ، فإن A قد تكون بدورها مهيمنة على B و C. وبهذه الطريقة ، لن تظهر الأليلات في B و C أبدًا في وجود A ، ولن تظهر تلك الموجودة في C أبدًا في وجود B.

الجنرال متنح

على عكس الجين المهيمن ، فإن الجين المتنحي هو الجين الذي سيقدم بكثافة أقل في سمات الأفراد. هذه هي الطريقة التي يمكن أن يظهر بها الجين المتنحية فقط في النسل عندما يحمله الوالدان وينقلهما إلى أطفالهما.

يتميز الجين المتنحي لأنه في ظل وجود الجين المهيمن لا يمكن إظهاره. وبالتالي ، حتى تتمكن من التعبير عن نفسها ، يجب جمع نسختين منه ، إحداهما من الأم والآخر من الأب (Portela ، 2017).

لتوضيح معنى الجينة المتنحية ، يجب أن نعود إلى مثال لون العيون في البشر. يمكن للعينين الصافية أن تظهر فقط إذا كان كلا الوالدين يمتلكان الجين المتنحي الذي يسمح بالميراث بهذه الميزة.

من المهم أن نذكر أن هناك العديد من الأمراض التي يمكن أن تكون متنحية ولا تظهر إلا عند الأطفال عندما ينقل الوالدان هذه الأمراض..

بعض الأمراض الموروثة الأكثر شيوعًا في الجينات المتنحية قد تكون مرض ويلسون ، كثرة كريات الدم الحمراء الوراثية ونقص الصباغ الدموي..

على الرغم من أن هذه الأمراض لا تظهر في الأطفال ، فإن الجينات التي تحمل معلوماتها المشفرة ستحملها بشكل متناهي.

هكذا لا يظهر المرض في الجيل الأول من النسل ، لكنه قد يظهر في الجيل الثالث إذا كان مقترنًا بشخص آخر يحمل أيضًا.

الكروموسومات

يتم تقسيم الجينوم أو مجموعة من جينات الكائنات الحية إلى جزيئات متعددة تسمى الكروموسومات. كلما كان التركيب الوراثي للكائن الحي أكثر تعقيدًا ، كلما زادت الكروموسومات.

على سبيل المثال ، لدى البشر 46 كروموسومات مختلفة ، أو 23 كروموسوم مزدوج (يوتا ، 2017).

جميع الجينات والأليلات موجودة داخل الكروموسومات. على سبيل المثال ، داخل كروموسومات البشر هو زوج مخصص لتحديد جنس الفرد المنحدر (XX للنساء و XY للرجال).

يتم تعريف هذه الخاصية من قِبل الأب ، لأن هذه هي الخاصية الوحيدة التي لديها القدرة على توفير كروموسوم Y للذرية..

مثال على الجينات السائدة والمتنحية

الصلع أو تساقط الشعر الذكورة هو مثال على الجينات المتنحية. يتم تحديد ذلك بواسطة جين موجود على الكروموسوم X ، يتكون من أليلين.

واحد من هذه الأليلات ، يسمى أليل G ، ينتج الصلع والآخر (أليل أ) لا ينتج عنه. كونها أليل A هو المهيمن على G.

يحتاج الرجال إلى أكثر من واحد من أليلات G للحفاظ على الصلع ، حيث يقع الجين على كروموسوم X وبالتالي لا يمكن حجبه باستخدام أليل A..

من ناحية أخرى ، حتى إذا كان لدى المرأة أليل واحد فقط من G ، فلن تصبح صلعاء إذا كانت الأليل الأخرى أ. وبهذا المعنى ، تحتاج النساء إلى حمل أليلات G لتنمية الثعلبة (VAIVASUATA ، 2015).

مراجع

1. Hartl، D. L.، & Ruvolo، M. (2011). بيرلينجتون: جون آند بارليت التعلم.
2. بورتيلا ، ر. (2017). العلوم والبيولوجيا. تم الاسترجاع من ما هو الجين المهيمن والجين المتنحي: cienciaybiologia.com
3. بورتو ، J. P. ، و Gardey ، A. (2010). من. تم الاسترجاع من تعريف الجينات المهيمنة: definicion.de
4. يوتا ، يو (2017). علم الوراثة. تم الاسترجاع من ما هو المهيمن والمتنحية؟: learn.genetics.utah.edu
5. (10 نوفمبر 2015). علم الاحياء. حصل الفرق بين المهيمن والمتنحية: diferenciaentre.info.