ما هو الكراهية؟ (مع أمثلة)

ال سيادة مشتركة يمكن تعريفها على أنها القوة المتساوية بين الأليلات. إذا كان في الهيمنة غير المكتملة يمكننا التحدث عن تأثير الجرعة الوراثية (AA>أأ>أأ) ، في الترميز يمكن أن نقول أننا نلاحظ المظهر المشترك لمنتجين لنفس الشخصية في نفس الفرد وبنفس القوة.

أحد الأسباب التي سمحت لجريجور مندل بتحليل أنماط الميراث التي لاحظها بطريقة بسيطة هي أن الشخصيات قيد الدراسة كانت ذات سيطرة كاملة.

أي أنه كان يكفي وجود أليل مهيمن واحد على الأقل (A_) للتعبير عن الحرف بالنمط الظاهري المرتبط ؛ الآخر (إلى) ، يتراجع في مظهره ويبدو أنه يخفيه.

لهذا السبب ، في تلك الحالات "الكلاسيكية" أو المندلية ، الأنماط الجينية AA و أأ أنها تتجلى ظاهريا بنفس الطريقة (A يهيمن تماما إلى).

ولكن هذا ليس هو الحال دائمًا ، وبالنسبة للميزات أحادية المنشأ (المعرّفة من قِبل جين واحد) ، يمكننا أن نجد استثناءين يمكن الخلط بينهما في بعض الأحيان: الهيمنة غير المكتملة والتشفير.

في الأول ، the heterozygote أأ يتجلى في النمط الظاهري الوسيط لنمط متماثل الزيجوت AA و أأ. في الحالة الثانية ، وهي التي نتعامل معها هنا ، تظهر الزيجوت غير المتجانسة الأليلين, A و إلى, مع نفس القوة ، لأنه في الواقع لا شيء متنحي من جهة أخرى.

مؤشر

• 1 مثال على الكودومينس. فصائل الدم وفقا لنظام ABO
• 2 حالة توضيحية للهيمنة غير المكتملة
• 3 المراجع

مثال على الكودومينس. فصائل الدم وفقا لنظام ABO

أحد أفضل الأمثلة لتوضيح الترميز الوراثي هو مجموعات الدم في المجموعات البشرية وفقًا لنظام تصنيف ABO.

في الحياة العملية ، تخضع عينة صغيرة من الدم لاختبار استجابة ضد اثنين من الأجسام المضادة: الأجسام المضادة لـ A والأجسام المضادة لـ B. A و B هما اسمان لشكلين بديلين من نفس البروتين المشفر في الموضع أنا. الأفراد الذين لا ينتجون أيًا من هذين النوعين من البروتين هم متنكرون متماثلون ثانيا.

لذلك ، وفقًا لنظام ABO ، يتم تعريف الأنماط الظاهرية للأفراد المتماثلين على النحو التالي:

1.- الأفراد الذين لا يعطي دمهم أي استجابة مناعية مقابل الأجسام المضادة لـ A و Anti-B لأنهم لا ينتجون أي من البروتين A أو البروتين B ، وبالتالي ، هم متماثلون متماثلون ثانيا.

من الناحية النظرية ، هؤلاء هم أفراد من النوع O الدم ، أو المتبرعين العالميين ، لأنها لا تنتج أي من البروتينات التي يمكن أن تسبب الرفض المناعي في المستفيدين من غير فصيلة الدم O. معظم البشر لديهم هذا النوع من فصيلة الدم.

2.- على العكس, إذا كان دم الفرد يتفاعل مع واحد فقط من الأجسام المضادة, لأنه ينتج نوعًا واحدًا فقط من هذه البروتينات - ولهذا السبب ، يمكن للفرد ، من الناحية المنطقية ، تقديم اثنين فقط من الأنماط الجينية المختلفة.

إذا كان الفرد مصابًا بنوع الدم B (وبالتالي ، لا يتفاعل مع الأجسام المضادة لـ A لكن مع مضادات B فقط) يمكن أن يكون النمط الوراثي له متماثل الزيجوت أنا^Bأنا^B, أو غير متجانسة أنا^Bأنا (انظر الفقرة التالية).

بشكل مشابه ، يمكن للأفراد الذين يتفاعلون فقط مع الأجسام المضادة لـ A أن يكونوا من النمط الوراثي أنا^Aأنا^A أو أنا^Aأنا. نحن نبحر حتى الآن في المياه المعروفة ، لأنه نوع من التفاعل الأليلي المهيمن بالمعنى الأندلسي النقي: أي أليل أنا (أنا^A أو أنا^B) سوف تهيمن على أنا أليل. لهذا السبب ، ستكون الزيجات غير المتجانسة لـ A أو B متطابقة من الناحية الظاهرية للزيجوت متماثلة الزيجوت لـ A أو B.

من ناحية أخرى ، تخبرنا قصة مغاير الزيجوتين A و B ، بقصة مختلفة. أي أن أقلية من البشر تتكون من أفراد يتفاعلون مع كل من الأجسام المضادة لـ A والأجسام المضادة لـ B. الطريقة الوحيدة لإظهار هذا النمط الظاهري هي أن تكون غير متجانسة وراثيًا أنا^Aأنا^B.

إنه يخلق ، بالتالي ، فردًا لا يوجد فيه أليل ("يختفي") لا أو "وسيط" بين شخصين آخرين: إنه نمط ظاهري جديد ، ونحن نعرفه كمتقبل عالمي لأنه لن يرفض أي نوع من دم من وجهة نظر نظام ABO.

حالة توضيحية للهيمنة غير المكتملة

من أجل الانتهاء من فهم الترميز ، والمفهوم على أنه قوة متساوية بين الأليلات ، من المفيد تحديد الهيمنة غير المكتملة. أول شيء يجب توضيحه هو أن كلاهما يشير إلى العلاقات بين الأليلات لنفس الجين (ونفس الموضع) وليس العلاقات الجينية أو التفاعلات بين الجينات الموجودة في أماكن مختلفة..

والآخر هو أن الهيمنة غير المكتملة تتجلى كمنتج من النمط الظاهري لتأثير جرعة المنتج المشفر بواسطة الجين قيد التحليل.

دعنا نأخذ حالة افتراضية لسمات أحادية المنشأ فيها جين R, الذي يشفر إنزيم مونومري ، يؤدي إلى مركب ملون (أو صبغة). homozygote المتنحية لهذا الجين (ص صمن الواضح أنها ستفتقر إلى هذا اللون لأنها لا تسبب الإنزيم الذي ينتج الصبغة المعنية.

كل من homozygote المهيمنة RR كما heterozygote ص ص سوف يظهرون اللون ، ولكن بطريقة مختلفة: سوف تكون مخفف الهيجوزيجوت أكثر تمييعًا لأنه يقدم نصف جرعة الإنزيم المسؤول عن إنتاج الصباغ.

ومع ذلك ، يجب فهم أنه في بعض الأحيان يكون التحليل الجيني أكثر تعقيدًا من الأمثلة البسيطة التي تم تقديمها هنا ، وأن المؤلفين المختلفين يفسرون نفس الظاهرة بطريقة مختلفة.

وبالتالي ، فمن المحتمل أن تظهر الأنماط الظاهرية التي تم تحليلها بنسب تشبه تلك الموجودة في تقاطعات أحادية الهجين في تقاطعات ثنائية الهجين (أو حتى مع وجود جينات أكثر من مواضع مختلفة)..

فقط التحليل الوراثي الدقيق والشامل يمكن أن يسمح للباحث باستنتاج عدد الجينات التي تشارك في تجسيد الشخصية.

ومع ذلك ، من الناحية التاريخية ، استخدمت مصطلحات الكودومينية والهيمنة غير المكتملة لتحديد التفاعلات الأليلية (الجينات من نفس المكان) ، في حين أن تلك التي تشير إلى تفاعلات الجينات من مواقع مختلفة ، أو التفاعلات الجينية في حد ذاته, يتم تحليلها جميعًا على أنها تفاعلات معرفية.

يسمى تحليل تفاعلات الجينات المختلفة (من مواضع مختلفة) التي تؤدي إلى مظهر من مظاهر نفس الشخصية ، تحليل الرواسب ، وهو المسؤول بشكل أساسي عن التحليل الوراثي بأكمله.

مراجع

1. Brooker، R. J. (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل التعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، Pkiladelphia، PA، USA.
3. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (11^عشر أد.). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. White، D.، Rabago-Smith، M. (2011). جمعيات النمط الوراثي ولون العين البشرية. مجلة علم الوراثة البشرية ، 56: 5-7.
5. Xie، J.، Qureshi، A.A، Li.، Y.، Han، J. (2010) ABO blood blood and occidence of skin cancer. PLoS ONE ، 5: e11972.