ما هو الرعاف؟ (مع أمثلة)

ال قشوة, في علم الوراثة ، هي دراسة التفاعل بين الجينات المختلفة التي ترمز لنفس الشخصية. وهذا هو ، هو مظهر من مظاهر سمة التي تنشأ من التفاعل بين أليلات الجينات من مواقع مختلفة.

عندما نتحدث عن العلاقات التي تنشئ أليلات من نفس الجين ، فإننا نشير إلى العلاقات الأليلية. وهذا هو ، إلى أليلات من نفس المكان أو أليلات أليلومورفيتش. هذه هي التفاعلات المعروفة للهيمنة الكاملة والهيمنة غير المكتملة والكودومينية والفتك بين الأليلات من نفس الجين.

في العلاقات بين أليلات من مواضع مختلفة ، على العكس من ذلك ، نتحدث عن أليلات غير أليلومورفورية. هذه هي التفاعلات الجينية المزعومة ، والتي هي بطريقة ما جميعها معرفية.

Epistasis يسمح بتحليل ما إذا كان تعبير أحد الجينات يحدد تعبير آخر. في مثل هذه الحالة ، سيكون مثل هذا الجين معرفيًا على الثانية ؛ والثاني سيكون أقنوم عن الأول. يسمح تحليل الرعاف أيضًا بتحديد الترتيب الذي تعمل به الجينات التي تحدد نفس النمط الظاهري.

إن أبسط الرواسب يحلل كيفية تفاعل جينين مختلفين لمنح النمط الظاهري نفسه. ولكن من الواضح أنه يمكن أن يكون هناك الكثير من الجينات.

لتحليل epistasis بسيط سنقوم في الاختلافات إلى نسب المعابر dihíbridos الكلاسيكية. وهذا هو ، لتعديلات نسبة 9: 3: 3: 1 ، وعلى نفسها.

مؤشر

• 1 نسبة النمط الظاهري الكلاسيكية 9: 3: 3: 1
• 2 الانحرافات التي ليست كذلك
  • 2.1 نسبة 9: 3: 3: 1 (نقرة مسيطرة مزدوجة)
  • 2.2 نسبة 15: 1 (تكرار الجينات)
  • 2.3 نسبة 13: 3 (الحذف السائد)
  • 2.4 نسبة 9: 7 (تكرار الرواسب المتنحية)
• 3 النسب المظهرية المعرفية الأخرى
• 4 المراجع

نسبة النمط الظاهري الكلاسيكية 9: 3: 3: 1

تنشأ هذه النسبة من مزيج من تحليل الميراث من شخصيتين مختلفتين. وهذا هو ، هو نتاج مزيج من فصلين المظهري مستقلة (3: 1) X (3: 1).

عند تحليل مندل ، على سبيل المثال ، ارتفاع النبات أو لون البذرة ، يتم فصل كل حرف من 3 إلى 1. عند التحليل ككل ، حتى لو كانا من حرفين مختلفين ، يتم فصل كل منهما من 3 إلى 1. أي أنه تم توزيعهما بشكل مستقل.

ومع ذلك ، عندما قام Mendel بتحليل الشخصيات في أزواج ، فقد نتج عنها الطبقات الظهارية المعروفة 9 و 3 و 3 و 1. لكن هذه الفئات كانت عبارة عن مبالغ تتكون من حرفين مختلف. ولا تؤثر أي شخصية على كيفية تجسيد الآخر.

الانحرافات التي ليست كذلك

السابق كان تفسير النسبة المندلية الكلاسيكية. لذلك ، فهي ليست حالة من الرعاف. دراسات الحالة الوراثية تدرس حالات الوراثة من نفس الشخصية التي تحددها عدة جينات.

القضية السابقة ، أو القانون الثاني لمندل ، كان وراثة لشخصين مختلفين. تلك التي يتم شرحها لاحقًا هي أبعاد معرفية حقيقية ولا تشمل إلا أليلات غير أليلومورفورية.

نسبة 9: 3: 3: 1 (نقرة مهيمنة مزدوجة)

تم العثور على هذه الحالة عندما يكون للحرف نفسه أربعة مظاهر نمطية مختلفة في نسبة 9: 3: 3: 1. لذلك ، لا يمكن أن يكون تفاعل أليلي (أحادي المنشأ) مثل التسبب في ظهور أربع مجموعات دم مختلفة في نظام ABO.

خذ على سبيل المثال الصليب بين فرد غير متماثل الزيجوت من فصيلة الدم A وشخص متغاير الزيجوت من فصيلة الدم B. وهذا هو ، من الصليب أنا^Aأنا X أنا^Bأنا. هذا يعطينا نسبة 1: 1: 1: 1 من الأفراد أنا^Aأنا (النوع أ), أنا^Aأنا^B (اكتب AB), أنا^Bأنا (النوع ب) ه ثانيا (اكتب يا).

على العكس من ذلك ، لوحظ وجود علاقة أرسطية مزدوجة مهيمنة حقيقية (9: 3: 3: 1) في شكل قمة الديك. هم أربعة فصول المظهرية ، ولكن في نسبة 9: 3: 3: 1.

يشارك جينان في تصميمه ومظاهره ، دعنا نسميها R و P. بغض النظر ، الأليلات R و P إظهار السيطرة الكاملة على الأليلات ص و ص, على التوالي.

من المعبر RRPP X RRPP يمكننا الحصول على الطبقات المظهرية 9 R_P_ ، 3 R_pp ، 3 rrP_ و 1 rrpp. الرمز "_" يعني أن الأليل يمكن أن يكون مهيمناً أو متنحيًا. النمط الظاهري المرتبطة لا يزال هو نفسه.

ويمثل الفئة 9 R_P_ من الديكة ذات القمم الجوز ، و 3 R_pp مع القمم الوردة. سوف الديكة مع قمة البازلاء تلك من فئة 3 rrP_ ؛ تلك الفئة rrpp لها قمة بسيطة.

في حالة الظواهر المهيمنة المزدوجة ، تنشأ كل فئة 3 من تأثير الهيمنة على الجين R أو P. وتمثل الفئة 9. ما يظهر به كل من الأليلين المهيمنين R و P. وأخيراً ، في الطبقة الأولى rrpp ، فإن الأليلات غائبة. المهيمن من كلا الجينات.

نسبة 15: 1 (حركة الجينات المكررة)

في هذا التفاعل المعرفي ، لا يقوم أحد الجينات بقمع مظهر آخر. على العكس من ذلك ، فإن كلا الجينين يرمزان لمظهر الشخصية ذاتها ، لكن بدون تأثير إضافي.

لذلك ، فإن وجود أليل مهيمن واحد على الأقل لأي من الجينين من مواضع مختلفة يسمح بإظهار الشخصية في الفئة 15. غياب الأليلات المهيمنة (الفئة المتنحية المزدوجة) يحدد النمط الظاهري للفئة 1.

وتشارك منتجات الجينات في مظهر من لون حبوب القمح A و / أو B. وهذا يعني أن أيًا من هذه المنتجات (أو كليهما) يمكن أن يؤدي إلى تفاعل كيميائي حيوي يحول السلائف إلى صبغة.

الفئة الوحيدة التي لا تنتج أيًا منها هي الفئة 1 aabb. لذلك ، ستنتج الفصول 9 A_B_ و 3 A_bb و 3 aa_ حبوبًا مصطبغة ، ولن تقوم الأقلية المتبقية.

نسبة 13: 3 (الحذف المهيمن)

نجد هنا حالة قمع مهيمن للجين (ناقص الضغط) من خلال وجود أليل مهيمن واحد على الأقل للآخر (معرفي). وهذا يعني ، رسميًا ، أن أحد الجينات يقمع عمل الآخر.

إذا كنا نتعامل مع القمع السائد لـ D على K ، فسوف يكون لدينا النمط الظاهري نفسه المرتبط بالفئات 9 D_K_ و 3 D_kk و 1 ddkk. ستكون الفئة 3 ddK_ هي الوحيدة التي تعرض الميزة غير المحذوفة.

تتم إضافة الفئة المتنحية المزدوجة إلى الفصول 9 D_K_ y3 D_kk لأنها لا تنتج ما يشفره الجين الخافض للصوت K. ليس لأنه تم تثبيته بواسطة D ، وهو في أي حال ليس كذلك ، ولكن لأنه لا ينتج K.

وتسمى هذه النسبة أيضًا أحيانًا بالرواسب المهيمنة والمتنحية. المهيمن هو K في د / د. فإن epistasis المتنحية سيكون من دد في ك / ك.

على سبيل المثال ، تدين أزهار زهرة الربيع بألوانها لمظهر الجينات. الجين K الذي رموز لإنتاج صبغة مالفيدن ، والجين D أي رموز لقمع مالفدين.

النباتات فقط ddKK أو ddKk (أي فئة 3 ddK_) سينتج مالفدين وسيكون لونه أزرق. أي نمط وراثي آخر سوف يؤدي إلى النباتات مع الزهور الفيروزية.

نسبة 9: 7 (تكرار الرواسب المتنحية)

في هذه الحالة ، يكون وجود أليل مهيمن واحد على الأقل لكل جين من الزوج مطلوبًا لإظهار الشخصية. دعنا نقول أنها جينات C و P. وهذا هو ، الحالة المتنحية متجانسة لواحدة من جينات الزوج (سم مكعب أو ص) يجعل مظهر من مظاهر الشخصية مستحيلا.

بمعنى آخر ، تقدم الفئة 9 C_P_ فقط أليل مهيمن واحد على الأقل C والأليل المهيمن P. لكي تظهر الشخصية ، يجب أن تكون المنتجات الوظيفية للجينين حاضرة.

هذا التفاعل معرفي لأن قلة التعبير عن أحد الجينات تمنع ظهور الجين الآخر. إنه مزدوج ، لأن المعاملة بالمثل صحيحة أيضًا.

مثال كلاسيكي يوضح هذه الحالة هو حالة أزهار البازلاء. النباتات WACC والنباتات WACC لديهم زهور بيضاء. الهجينة CcPp من الصلبان بينهما تقديم الزهور الأرجواني.

إذا تقاطع اثنان من هذه النباتات ثنائية الاتجاه ، فسنحصل على الفئة 9 C-P_ ، التي ستحتوي على أزهار أرجوانية. الفصول 3 C_pp و 3 ccP_ و ccpp ستكون زهور بيضاء.

النسب المظهرية المعرفية الأخرى

من بين النسبة المقترحة في قانون مندل الثاني ، لدينا قضايا إضافية أخرى تستحق الذكر.

في نسبة 9: 4: 3 المعدلة نسميها epistasis المتنحية لسبب وجيه. عندما يكون الجين متماثل الزيجوت للجين المتنحي فإنه يتجنب التعبير عن الجين الآخر - حتى لو كان سائداً.

خذ على سبيل المثال روايته المتنحية للنمط الوراثي أأ عن الجين B. الفئة 9 هي 9 A_B_ المعترف بها بالفعل. بالنسبة للفئة 4 ، للفئة 1 aabb ، يجب إضافتها بنفس النمط الظاهري ، للفئة 3 aaB_. ستكون الفئة 3 هي الفئة 3 A_bb.

في التفاعل المعرفي للجينات المكررة تكون نسبة النمط الظاهري المرصودة هي 9: 6: 1. جميع أفراد الفئة 9 A_B_ لديهم أليل واحد على الأقل من كل جين A أو B. كل لديهم نفس النمط الظاهري.

على العكس من ذلك ، في الفئتين 3 A_bb و 3 aaBb ، لا توجد إلا أليلات مهيمنة إما من A أو B. في هذه الحالة ، يوجد أيضًا نمط ظاهري واحد ونفس - لكن يختلف عن الأنواع الأخرى. أخيرًا ، في الفصل 1 ، لا يوجد أليل مهيمن لأي من الجينات ويمثل النمط الظاهري الآخر.

ولعل الطبقة التي تربك أكثر من غيرها هي فئة الظواهر المهيمنة ، والتي تُظهر النسبة الظهارية 12: 3: 1. هنا ، تؤدي هيمنة A (epistatic) على B (hypostatic) إلى انضمام الفئة 9 A-B_ إلى الفئة 3 A_bb.

سوف يظهر النمط الظاهري لـ B فقط عندما لا تكون A موجودة في الفئة 3 aaB_. لن تظهر الفئة المتنحية المزدوجة aabb في النمط الظاهري المرتبط بالجينة أ / أ ولا مع الجينات ب / ب.

النسب المظهرية المعرفية الأخرى التي ليس لها اسم معين هي 7: 6: 3 ، 3: 6: 3: 4 و 11: 5.

مراجع

1. Brooker، R. J. (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل التعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، Pkiladelphia، PA، USA.
3. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (الطبعة الحادية عشرة). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. ميكو ، I. (2008) Epistasis: التفاعل الجيني وتأثيرات النمط الظاهري. التربية الطبيعية 1: 197. nature.com
5. White، D.، Rabago-Smith، M. (2011). جمعيات النمط الوراثي ولون العين البشرية. مجلة علم الوراثة البشرية ، 56: 5-7.
6. .