ما هو الميراث المرتبط بالجنس؟ (مع أمثلة)



ال تراث مرتبط بالجنس يتم تعريفه على أنه يحدد بواسطة الكروموسومات الجنسية. أي أن وجود وامتلاك الكروموسومات الجنسية تحدد نمط وراثة الجينات التي تحملها ، وكذلك مظهرها..

لا ينبغي الخلط بينه وبين مظهر الشخصيات المتأثرة بالجنس البيولوجي. هناك ، تحدد سلسلة من العوامل كيف تظهر جينات معينة نفسها بشكل مختلف تبعا لجنس الفرد.

الميراث المرتبط بالجنس ليس كذلك تراث الجنس في الكائنات الحية حيث يتم تحديد الجنس البيولوجي بواسطة كروموسومات محددة. وهذا هو ، حسب الكروموسومات الجنس.

مؤشر

  • 1 هل الجنس البيولوجي موروث؟?
  • 2 تقرير جنسي
  • 3 الجنس الكروموسومات
    • 3.1 إنتاج الأمشاج
    • 3.2 تحديد الكروموسومات الجنسية
  • 4 الجينات والميراث المرتبط بالعاشر
    • 4.1 الهيموفيليا
  • 5 الجينات والميراث المرتبط بـ Y
  • 6 المراجع

هل الجنس البيولوجي موروث؟?

الجنس ليس موروثًا: يتم تحديده في أحداث ما بعد الإخصاب اعتمادًا على التكوين الصبغي للفرد. على سبيل المثال ، إناث النوع البشري هي الكروموسومات XX.

ومع ذلك ، لا يوجد أي جين على كروموسوم X ليكون "امرأة". في الواقع ، الذكور من نفس النوع هي XY. ما تحمله Y هو عامل تطوير خصوي يصنع فرقًا واضحًا.

وراثيا ، يمكن أن نقترح أن جميع البشر هم من النساء. لكن بعضها "غريب" للغاية أو "مختلف" لأنه يطور الخصيتين.

في الكائنات الأخرى ، على سبيل المثال العديد من النباتات ، يتم تحديد الجنس وراثيا. وهذا هو ، عن طريق واحد أو عدد قليل من الجينات في الكروموسومات جسمية.

لذلك ، نظرًا لعدم وجود مجموعة كاملة من الجينات المرتبطة في نفس كروموسوم الجنس ، فلا يوجد وراثة مرتبطة بالجنس. على الأكثر ، يمكن أن يكون هناك ميراث مرتبط بالجنس لبعض الجينات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بجينات العزم الجنسي.

تقرير الجنسي

كلمة الجنس مشتقة من اللاتينية sexus, وهو ما يعني القسم أو الانفصال. وهذا هو ، والتمييز البيولوجي بين الذكور والإناث من الأنواع.

يمكن أن يكون التحديد الجنسي كروموسومات: أي تمليه وجود كروموسومات جنسية ، وعادة ما تكون غير متجانسة. يمكن أن يكون التحديد الجنسي وراثيًا أيضًا: أي تمليه تعبير عدد قليل من الجينات المحددة.

في حالات أخرى ، في تحديد جنس الفردود ، يمثل الأفراد وحدود الصبغة جنسين مختلفين من نفس النوع.

أخيرًا ، في بعض الأنواع ، تحدد بعض الظروف البيئية أثناء التطور الجنيني جنس الفرد. هذا هو ما يسمى التحديد الجنسي البيئي.

الجنس الكروموسومات

الميراث المرتبط بالجنس هو ظاهرة وراثية لا يتم ملاحظتها إلا في الكائنات الحية التي لديها نظام تقرير جنسي كروموسومي. في هذه الحالات ، يوجد زوج من الكروموسومات ، عادة ما يكون غير متماثل ، يحدد جنس الفرد.

وبهذه الطريقة ، يحددون أيضًا نوع المشاعر التي ينتجها كل واحد. أحد الجنسين متجانس لأنه ينتج فقط نوع واحد من الأمشاج.

على سبيل المثال ، لا تنتج إناث الثدييات (XX) سوى الأمشاج X. أما الجنس الآخر ، الذي ينتج نوعين من الأمشاج X و Y ، فهو الجنس المغاير. في حالة الذكور الثدييات ، فهي صبغية XY.

إنتاج Gamete

السمة الأكثر أهمية المرتبطة بالجنس هي إنتاج الأمشاج المحددة: البويضات في الإناث ، والحيوانات المنوية عند الذكور.

في النباتات المزهرة (كاسيات البذور) من الشائع إيجاد أفراد ينتجون كلا النوعين من الأمشاج. هذه هي النباتات الخنثى.

في الحيوانات يكون هذا الموقف ممكنًا (نجم البحر ، على سبيل المثال) ولكنه غير متكرر ، وفي البشر ، أمر مستحيل. تم الإبلاغ عن الأفراد بين الجنسين (XXY أو XYY) ، ولكن لا يوجد لديهم القدرة على إنتاج البويضات والحيوانات المنوية في وقت واحد.

تقرير الصبغي الجنسي

يمكن أن يصبح التحديد الجنسي الكروموسومي معقدًا جدًا. في البشر ، على سبيل المثال ، يقال إن العزم الجنسي هو الذكورة. أي أن وجود Y مع أي عدد من كروموسومات X (XY ، XXY) سيؤدي إلى ظهور ذكر.

في ذبابة الفاكهة, مع نظام X / Y مماثل لتقرير المصير ، فإن تقرير المصير هو تأنيث. حتى في وجود كروموسوم Y وظيفي ، فإن زيادة عدد كروموسومات X ستؤدي إلى ظهور XXY من الأفراد الإناث.

على الرغم من هذه الحالات ، فإن الميراث المرتبط بالجنس سيبقى كما هو. لذلك يمكن أن نستنتج أن ما نسميه الميراث المرتبط بالجنس ينبغي أن يسمى الميراث مرتبطًا بالكروموسومات الجنسية ، X أو Y.

الجينات والميراث مرتبط بالعاشر

وقد لوحظ لأول مرة الميراث المرتبط بالكروموسوم X بواسطة ليليان فوجان مورغان في ذبابة الفاكهة Melanogaster. أظهر أمام أي شخص أن هناك شخصيات موروثة بطريقة محددة من الإناث إلى الذكور. تم تحديد هذه الشخصيات عن طريق الجينات الموجودة في كروموسوم إكس.

بالنسبة لأي جين من كروموسوم X ، يمكن أن تكون الإناث متجانسة أو متجانسة الزيجوت. ولكن الذكور هي hemizygous لجميع الجينات في هذا الصبغي نفسه.

أي أن جميع الجينات المهيمنة أو المتنحية للكروموسوم X في الذكر موجودة في نسخة واحدة. يتم التعبير عن جميع لأنه لا يوجد زوج متماثل لإقامة علاقات أليلية من الهيمنة / الركود.

الهموفيليا مرض بالدم

لتوضيح ما سبق ، دعنا ننتقل إلى مثال على الميراث المرتبط بـ X: الهيموفيليا. هناك أنواع مختلفة من الهيموفيليا التي تعتمد على الجين الذي يتحور لإنتاج عامل التخثر.

في الهيموفيليا A و B ، لا يستطيع الفرد المصاب إنتاج عامل التخثر الثامن أو التاسع على التوالي. هذا ناتج عن طفرات متنحية في جينات مختلفة موجودة في كروموسوم X. ويعزى الهيموفيليا C إلى وجود جين في كروموسوم وراثي جسمي ولا يرتبط بالتالي بالجنس.

أنثى غير متجانسة (XحX) للطفرة التي تحدد الهيموفيليا A أو B ، ليست الهيموفيليك. ومع ذلك ، يُقال إنه حامل - ولكن للجين المتحول المتنحي ، وليس المرض.

وسوف تنتج X الأمشاجح و X. وبغض النظر عمن يكون لديك ذرية ، سيكون لدى أبنائك فرصة بنسبة 50 ٪ في أن يكونوا بصحة جيدة (XY) أو 50 ٪ من مرض الهيموفيليا (XحY).

سوف تكون أحفادك من الإناث (XX) أو ناقلات صحية (Xحس) إذا كان الأب ليس من الهيموفيليا (XY). على العكس من ذلك ، الأب الهيموفيليا (XحY) سوف تتبرع دائمًا بصبغي Xح مع طفرة لبناتهم. سوف يتبرع كروموسوم Y لأطفاله.

يمكن أن تكون الأنثى محبة للهيموفيليك ، ولكن فقط إذا كانت متماثلة اللواقح بالنسبة للطفرة (XحXح).

الجينات والميراث مرتبط بـ Y

وراثة Y ، وجيناتها ، هو الأب. وهذا هو ، جينات Y الموروثة حصرا من الأب إلى الابن.

لقد ثبت أن كروموسوم Y أصغر بكثير من كروموسوم إكس ، لذلك فهو يحتوي على عدد أقل من الجينات وليس له مراسلات على كروموسوم إكس..

لذلك ، فإن الرجال مصابون بنقص الدم في جينات الكروموسوم Y. من الواضح أن الإناث لا يقدمن أي نوع من الميراث للشخصيات التي يحملها كروموسوم لا يملكها.

يحتوي كروموسوم Y على معلومات ترمز لإنشاء الخصيتين ولإنتاج الحيوانات المنوية. وهذا هو ، لمظهر من مظاهر الخصائص الجنسية الأولية ، وبالتالي الثانوية ، وخصوبة الرجل.

وظائف أخرى لها علاقة بعمل الجهاز المناعي وللشخصيات المختلفة التي لا تعتمد حصرا على كروموسوم Y.

بشكل عام ، يؤثر التكوين الوراثي لكروموسومات Y بقوة على صحة الرجال. ومع ذلك ، فإن هذه الصفات هي أساسًا من الميراث المعقد ، وتتضمن جينات جسمية أخرى وترتبط أيضًا بأنماط حياة معينة.

مراجع

  1. Brooker، R. J. (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل التعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
  2. Dobyns، WB، Filauro، A.، Tomson، BN، Chan، AS، Ho، AW، Ting، NT، Oosterwijk، JC، Ober، C. (2004) الوراثة لمعظم الصفات المرتبطة بـ X ليست مهيمنة أو متنحية ، فقط المرتبطة X. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية ، الجزء أ ، 129 أ: 136-143.
  3. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، Pkiladelphia، PA، USA.
  4. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (الطبعة الحادية عشرة). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
  5. Maan، A.، Eales، J.، Akbarov، A.، Rowland، J.، Xu، X.، Jobling، M.A.، Charchar، F.J.، Tomaszewski، M. (2017) The Y chromosome: a مخططات لصحة الرجل؟ المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi، F.، Garagiola، I.، Young، G. (2016) ماضي ومستقبل الهيموفيليا: التشخيص والعلاج والطرق. لانسيت ، 388: 187-197.