ماذا دراسة علم الوراثة؟

ال علم الوراثة دراسة الميراث من وجهة نظر علمية. علم الوراثة متأصل في البشر والكائنات الحية الأخرى ، وبهذه الطريقة ، يمكن تقسيم هذا العلم إلى فئات متعددة تختلف وفقًا لنوع الأنواع المدروسة..

هذه هي الطريقة التي يوجد بها علم الوراثة للبشر ، وآخر من النباتات ، وآخر من الفاكهة ، وهلم جرا.

الوراثة هي عملية بيولوجية ينقل فيها الآباء جينات معينة إلى أطفالهم أو ذريتهم. يرث كل عضو من النسل جينات من كلا الوالدين البيولوجيين ، وهذه الجينات تتجلى في خصائص محددة.

بعض هذه الخصائص يمكن أن تكون جسدية (على سبيل المثال ، لون الشعر والعينين والجلد) ، من ناحية أخرى ، يمكن أن تحمل بعض الجينات خطر الإصابة بأمراض معينة مثل السرطان والاضطرابات التي يمكن أن تنتقل من الآباء إلى ذريته.

يمكن تقسيم دراسة علم الوراثة إلى ثلاثة مجالات أساسية ومتعددة التخصصات: انتقال الجينات ، وعلم الوراثة الجزيئي وعلم الوراثة السكانية. يُعرف النوع الأول بالوراثة الكلاسيكية ، لأنه يدرس الطريقة التي تنتقل بها الجينات من جيل إلى آخر.

علم الوراثة الجزيئية ، من ناحية أخرى ، يركز على التركيب الكيميائي للجينات وكيف يختلف هذا التركيب من نوع إلى آخر ومع مرور الوقت.

أخيرًا ، يستكشف علم الوراثة السكانية تركيبة الجينات ضمن مجموعات سكانية محددة (Knoji، 2017).

مجالات دراسة الوراثة

تضم دراسة علم الوراثة اليوم عددًا كبيرًا من الحقول التي يمكن أن ترتبط ببعضها البعض. وتشمل هذه ما يلي:

• علم الوراثة الكلاسيكية أو الرسمية: يدرس انتقال الفرد للجينات بين العائلات ويحلل أشكالًا أكثر تعقيدًا من الميراث.

• علم الوراثة السريرية: هو التشخيص والتشخيص وفي بعض الحالات علاج الأمراض الوراثية.

• الاستشارة الوراثية: هو مجال مهم في علم الوراثة السريرية التي تنطوي على التشخيص والحساب والاتصال بين الأشخاص لعلاج بعض الأمراض الوراثية.

• علم الوراثة السرطانية: دراسة العوامل الوراثية الوراثية والسرطان المتقطع (MedicineNet ، 2013).

• علم الوراثة الخلوية: هي دراسة الكروموسومات في الصحة والأمراض.

• علم الوراثة الكيميائي الحيوي: هي دراسة الكيمياء الحيوية للأحماض النووية والبروتينات ، بما في ذلك الإنزيمات.

• علم الوراثة الدوائي: هي الطريقة التي تتحكم بها الجينات في امتصاص والتمثيل الغذائي والتخلص من المخدرات وردود فعلهم غير السارة عليها.

• الوراثة الجزيئية: هي الدراسة الجزيئية لعلم الوراثة ، بما في ذلك الحمض النووي والحمض النووي الريبي بشكل خاص.

• المناعية immunogenetics: هي دراسة الوراثة المتعلقة بالجهاز المناعي ، بما في ذلك فصائل الدم والجلوبولين المناعي.

• علم الوراثة السلوكي: هي دراسة العوامل الوراثية التي تؤثر على السلوك ، بما في ذلك الأمراض والحالات العقلية مثل التأخير.

• علم الوراثة السكانية: هي دراسة الجينات داخل مجموعات من السكان ، بما في ذلك التكرار الوراثي ، والأليلات موجودة فقط في مجموعة من الأفراد والتطور (Hedrick ، ​​2011).

• الوراثة التناسلية: يشمل دراسة الجينات والكروموسومات في خلايا الحمل والأجنة.

• وراثة التنمية: يدرس التطور الطبيعي أو غير الطبيعي للبشر ، بما في ذلك التشوهات (العيوب الخلقية) والعوامل الوراثية.

• ecogenetics: دراسة الجينات وتفاعلها مع البيئة.

• علم الوراثة الشرعي: هو تطبيق المعرفة الوراثية ، بما في ذلك رموز الحمض النووي ، على القضايا القانونية (Biology-Online، 2016).

DNA

الجينات في الخلية

يتم تشفير المعلومات الوراثية في نواة خلايا جميع الكائنات الحية.

يمكن اعتبار المعلومات الوراثية بمثابة سجل للمعلومات الواردة من أولياء الأمور المخزّنة في دفتر سجلات ليتم تسليمها لاحقًا إلى ذريتهم (Mandal، 2013).

الكروموسومات

تعتمد الجينات على الكروموسومات. كل كائن يحتوي على عدد مختلف من الكروموسومات. في حالة البشر ، لدينا 23 زوجًا من هذه الهياكل الصغيرة الشبيهة بالحبال التي تعيش في نواة جميع الخلايا.

يقال إنهم 23 زوجًا من الكروموسومات ، حيث يمثلون في المجموع مجموعة تتكون من 46 وحدة ، 23 منها تأتي من الأب و 23 من الأم.

تحتوي الكروموسومات على جينات حيث يحتوي الكتاب على معلومات على صفحاته. قد تحتوي بعض الكروموسومات على آلاف الجينات المهمة ، بينما قد تحتوي بعض الكروموسومات على عدد قليل منها.

تصنع الكروموسومات ، وبالتالي الجينات ، من مادة كيميائية تعرف باسم الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي النووي. الكروموسومات هي طوابير طويلة لسلاسل الحمض النووي المرتبطة بإحكام (Hartl & Ruvolo، 2011).

في مكان واحد من امتداده ، يكون لكل كروموسوم نقطة بناء ، تسمى centromere. يقسم المركز الكروموسومات إلى ذراعين: ذراع واحدة طويلة والأخرى قصيرة.

يتم ترقيم الكروموسومات من 1 إلى 22 وتُعرف تلك الكروموسومات الشائعة لكلا الجنسين باسم autosomes.

أيضًا ، توجد كروموسومات تُخصص لها الأحرف X و Y للتمييز بين جنس الفرد الذي يحملها. الكروموسومات X أكبر من Y.

ربما تكون مهتمًا بأمراض الكروموسومات الخمسة الأكثر شيوعًا.

القواعد الكيميائية

تتشكل الجينات بواسطة أكواد فريدة من الأساس الكيميائي تشتمل على المواد A و T و C و G (أدينين ، ثيمين ، سيتوزين وجوانيين). هذه القواعد الكيميائية تشكل مجموعات والتباديل بين الكروموسومات.

من الناحية المجازية ، هذه القواعد تشبه الكلمات الموجودة في كتاب ، وتعمل كوحدات مستقلة تتألف من النص بأكمله.

هذه القواعد الكيميائية هي جزء من الحمض النووي. كما هو الحال في كتاب ، عندما تتحد الكلمات ، يكون للنص معنى ، قواعد الحمض النووي تعمل بنفس الطريقة ، مع الإشارة إلى الجسم متى وكيف يجب أن تنمو وتنضج وتؤدي وظائف معينة.

على مر السنين ، يمكن أن تتأثر الجينات والعديد منها يمكن أن تتطور العيوب والأضرار بسبب العوامل البيئية والسموم الداخلية (كلايبورن ، 2006). 

ذكر وأنثى

تحتوي النساء على 46 كروموسوم (44 من الجسيمات الذاتية ونسختين من كروموسوم إكس) المشفرة في خلايا أجسامهم. وبهذه الطريقة ، فإنها تحمل نصف هذه الكروموسومات داخل بويضاتها.

الرجال لديهم أيضا 46 كروموسوم (44 autosomes ، كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد) مشفر في جميع خلايا أجسامهم.

وبهذه الطريقة ، فإنهم حاملون ل 22 من الجسيمات الذاتية وكروموسوم X أو Y داخل خلايا الحيوانات المنوية الخاصة بهم.

عندما تنضم بيضة المرأة إلى الحيوانات المنوية ، فإنها تؤدي إلى حمل طفل كروموسوم 46 (مع مزيج من XX إذا كانت امرأة أو XY إذا كان رجلاً).

الجينات

كل جين هو جزء من المعلومات الوراثية. جميع الحمض النووي للخلايا هو جزء من الجينوم البشري. هناك ما يقرب من 20،000 الجينات في واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في نواة الخلايا.

حتى الآن ، تم فحص 12،800 جين في مواقع محددة على كل كروموسوم. بدأ تطوير قاعدة البيانات هذه كجزء من مشروع الجينوم البشري.

تم الانتهاء من هذا المشروع رسميًا في أبريل 2003 ، دون إنتاج عدد محدد من الكروموسومات في الجينوم البشري..

مراجع

1. علم الأحياء أون لاين. (17 يناير 2016). علم الأحياء على الإنترنت. تم الاسترجاع من علم الوراثة: biology-online.org.
2. كلايبورن ، أ. (2006). بورتمان مانشنز: إيفانز.
3. Hartl، D. L.، & Ruvolo ،. (2011). بيرلينجتون: المقر.
4. Hedrick، P. W. (2011). وراثة السكان. سودبوري: جون وبارليت ناشرون.
5. (2017). Knoji. تم الاسترجاع من ثلاثة مجالات رئيسية في علم الوراثة: genetics.knoji.com.
6. ماندال ، أ. (18 مارس 2013). الأخبار الطبية. تم الاسترجاع من ما هو علم الوراثة؟: news-medical.net.
7. (13 مارس 2013). MedicineNet، Inc. تم استرجاعها من التعريف الطبي لعلم الوراثة: medicinenet.com.