ما هي الكروموسومات؟

ال heterocromosomas هم زوج كروموسومي يتكون من الكروموسومات الجنسية المسماة ، والتي تختلف عن بعضها البعض ، وعن طريق الجسيمات الذاتية. تُعرف أيضًا باسم alosomes ، أوكروموسومات idiochromosomes أو كروموسومات غير متجانسة. تحديد الجنس في الحيوانات ، وكذلك النباتات مع أنظمة تحديد الجنس الكروموسومات.

عند طلب الكروموسومات التي تحدد الكائنات الحية في الأنواع من حيث الشكل والحجم والميزات المورفولوجية الأخرى ، نحصل على النمط النووي لها.

في الكائنات ثنائية الصبغية ، كل كروموسوم ، وخاصة الكروموسومات الجسدية أو الجسيمات الذاتية ، له زوج من الخصائص المتماثلة (متجانسة الصبغية المتجانسة) - رغم أنه ليس بالضرورة متسلسلًا متطابقًا. 

يُطلق على الفرد الذي يحمل النوعين المختلفين من الكروموسومات الجنسية الجنس غير المتجانس للأنواع: في حالة البشر ، فإن الجنس المغاير جنسياً يكون ذكراً (XY ، والنساء XX) ، ولكن في الطيور يكونن من الإناث (ZW). الذكور هم ZZ).

في حالات أخرى ، كما هو الحال في بعض الحشرات ، تكون الإناث من الذكور والعشرون X (أو XO). في الحالة الأخيرة ، كما هو موضح في Hymenoptera ، الذكور هم فقط لأنهم أفراد متفردون.

لهذا السبب ، ستكون الحالة القصوى لخفض الشدة لـ X ، والتي تجبرنا على اعتبار كروموسوم X غريبًا على مفاهيم homo-heterochromosome. في الحيوانات الأخرى ، تحدد الظروف البيئية جنس الفرد.

مؤشر

• 1 الاختلافات بين الكروموسومات الجنسية
  • 1.1 الاختلافات بين الرجال والنساء
• 2 نظام تقرير جنسي XX / XY
• 3 استخدامات أخرى لهذا المصطلح
• 4 المراجع

الاختلافات بين الكروموسومات الجنسية

الكروموسومات الجنسية هي الكروموسومات غير المتجانسة.

في حالة البشر ، كما هو الحال في بقية الثدييات ، تختلف الصبغيات الموجودة لدى الأفراد من الجنس الذكور عن بعضها البعض. كروموسوم Y أصغر بكثير من كروموسوم X: في الواقع ، كروموسوم Y ليس سوى ثلث حجم كروموسوم X.

وبالتالي ، من الواضح أن محتوى الجين في كروموسوم Y أقل بكثير من "زوجه" X: فقد تم تقدير أن كروموسوم X يحمل ما لا يقل عن 1000 جينة مختلفة ، في حين أن الكروموسوم Y يعزى إلى القدرة على رمز لأكثر من 200 الجينات المختلفة.

الاختلافات بين الرجال والنساء

ومع ذلك ، فإن هذه المعلومات القليلة تحدد اختلافات كبيرة بين الرجال والنساء: في الواقع ، كروموسوم Y هو ما يجعل الرجل كذلك. كروموسوم إكس ، من ناحية أخرى ، يجعلنا جميعًا أناسًا صالحين.

في عملية الإخصاب ، والحصول على كروموسوم Y ، فإن الملقحة ستؤدي إلى ظهور الجنين الذي سيضع الخصيتين ، وبالتالي ، فإن الفرد لديه كل الخصائص الجنسية التي تحدد الذكور من الأنواع.

بالإضافة إلى ترميز عامل تطوير الخصية هذا ، فإن كروموسوم Y ، ضمن الجينات القليلة التي يمتلكها ، يرمز للعوامل التي تحدد خصوبة الذكور ، وكذلك العوامل الأخرى التي يمكن أن تلعب دورًا مهمًا في طول عمر الفرد..

وبعبارة أخرى ، لكي نكون رجلاً أو امرأة (أو ببساطة لتكون قادرًا على الوجود) ، نحتاج إلى كروموسوم X واحد على الأقل ؛ ولكن لكي نكون رجلاً ، نحتاج أيضًا إلى كروموسوم Y يسمح لنا ، من بين أشياء أخرى ، بإنتاج الحيوانات المنوية.

بالإضافة إلى الاختلافات المشار إليها ، فإن مناطق التماثل بين كروموسومات الجنس ، على عكس ما يحدث مع أي من أزواج جسمية ، محدودة للغاية - مما يدل على أن هذه ليست متجانسة ، بالمعنى الدقيق للكلمة.

لدرجة أنه لا يزال بإمكاننا في الكروموسوم X العثور على آثار لإخواننا الماضية مع البشر البدائيون ، بينما في أحداث الاختيار كروموسوم Y لتنقية الكروم قد أزالت كل آثارها.

تقتصر مناطق "التماثل" التي تحدد جهات الاتصال الضرورية لتنفيذ عملية فصل كروموسومات فعالة بين الورمتين X و Y أثناء الانقسام الاختزالي على أجزاء صغيرة جداً من تحت المفاصل.

وأخيراً ، في الإناث ، تخضع الكروموسومات X بنشاط لإعادة التركيب ؛ في الذكور ، تحدد مناطق التكامل القليلة بين أعضاء الزوج غير المتجانسة أنه لا يوجد في الأساس أي تركيبة - على الأقل كما نعرفها في أزواج من الكروموسومات الجسدية المتماثلة ، أو زوج XX.

وبالتالي ، فإن أنظمة إصلاح الحمض النووي الموجودة على كروموسوم Y أقل فعالية من كروموسوم X.

نظام تقرير الجنسي XX / XY

بالنسبة للأفراد الذين يستخدمون نظام XX / XY لتحديد الجنس ، فإن الأب هو الذي يحدد جنس النسل بطريقة كروموسومية. الأم تنتج فقط الأمشاج مع الكروموسومات X ، بالإضافة إلى مجموعة الصبغيات الصبغية الجسدية ، وتسمى الجنس المتجانس للأنواع.

يمكن للأب (الجنس غير المتجانس) إنتاج مشيجات مع كروموسومات X أو مشاجرات مع كروموسومات Y: احتمال إعطاء منشأ لأفراد من جنس أو آخر ، لذلك ، هو نفسه وسوف يعتمد على كروموسوم الجنس الذي يحمله الحيوان المنوي منذ كل البويضات المخصبة تحمل كروموسوم X واحدًا فقط.

لذلك من السهل أن نستنتج أن كروموسوم Y موروث بشكل شبيه بالرضا: أي أنه ينتقل فقط من الآباء إلى الأطفال. مثلما نرث الميتوكوندريا ، رجالًا ونساءً ، من أم أجداد واحدة ، يمكن لجميع الرجال تتبع كروموسوم Y الخاص بهم إلى سلف واحد من الذكور - ولكن أكثر حداثة من الأول.

استخدامات أخرى لهذا المصطلح

أيضا في نطاق علم الوراثة نفسه ، الكروموسومات غير المتجانسة هي تلك الكروموسومات الغنية بالمناطق غير المتجانسة. الهيتروكروماتين (الحمض النووي ، بالإضافة إلى البروتينات المصاحبة له) هو ذلك الجزء من المادة الوراثية (الحمض النووي فقط) المضغوطة للغاية ، وبالتالي لا يتم التعبير عنها.

الحالة الأكثر إثارة للدهشة والفضول لصبغ غير متجانسة للغاية هو ما يسمى بار الجسم. هذه مجرد واحدة من الكروموسومات X المعطلة للإناث في الثدييات.

من أجل التعويض عن جرعة الجينات المستمدة من وجود اثنين من الكروموسومات X بدلاً من واحدة ، كما في حالة الذكور من الأنواع ، في الإناث ، في الفترات المبكرة من التطور ، يتم إسكات أحد الكروموسومات X ، hypermethylated وضغط للغاية.

وبعبارة أخرى ، فإن Barr Body ليس فقط غير متجانسة لأنه غير متجانسة تمامًا ، ولكن أيضًا ، من الناحية المورفولوجية ، يختلف تمامًا عن نظيره غير الصامت (على الأقل في حين لا يتم تقسيم الخلية).

مراجع

1. Brooker، R. J. (2017). علم الوراثة: التحليل والمبادئ. ماكجرو هيل التعليم العالي ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، Pkiladelphia، PA، USA.
3. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (11^عشر أد.). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. Pertea M.، Salzberg، S. L. (2010) بين دجاجة وعنب: تقدير عدد الجينات البشرية. بيولوجيا الجينوم 11: 206.
5. Strachan، T.، Read، A. (2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية. علوم الطوق. ص. 45. ردمك 978-1-136-84407-2.