هل هو سرطان وراثي؟

أحد الأسئلة التي طرحها الكثيرون هو ما إذا كان السرطان يمكن أن يكون وراثيًا ، أو يحتوي على مكون وراثي يسهل نموه.

يمكن أن تظهر بعض حالات السرطان بسبب انتقال الجين من قبل الوالدين. ومع ذلك ، هناك العديد من الحالات الأخرى التي لم يتم فيها اكتشاف هذه الجينات وتطور السرطان ؛ أو ، هناك جينات متأثرة ولكن السرطان لا ينشأ أبدًا.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك بعض المتلازمات ذات الأصل الوراثي التي ، بالإضافة إلى الأعراض الأخرى ، تهيئ المتأثر بأن يعاني من الاورام الحميدة و / أو السرطان.

من ناحية أخرى ، يبدو أن ميراث السرطان يعتمد على نوع السرطان الذي نتحدث عنه.

حوالي 39.6٪ من السكان سيحصلون على تشخيص للسرطان في مرحلة ما من حياتهم (المعهد الوطني للسرطان). لهذا السبب ، توجد حاليًا العديد من التحقيقات المخصصة لمنعها واكتشافها ومعالجتها.. 

كيف يمكنك أن ترث السرطان?

يحتوي الحمض النووي للبشر على حوالي 30000 جين ، ويحدد كل منهم بعض سمات أو وظائف الجسم (المعهد الكاتالوني للأورام).

كل الناس لديهم نسختين من كل جين ، وكل نسخة تأتي من الأب. الشيء المعتاد هو أن يولد مع نسختين عاديتين. ومع ذلك ، إذا حدث بعض التغيير في بعض الجينات (ما يُعرف باسم الطفرة) ، فقد تظهر تشوهات في أداء الكائن الحي..

يحدث طفرة عندما يكون هناك فشل في نسخة المادة الوراثية في تكوين خلية جديدة أو عوامل خارجية مثل المواد السامة للسعوط أو أشعة الشمس فوق البنفسجية.

من ناحية أخرى ، يمكن أيضًا تغيير هذا التغيير من الأم أو الأب.

في حالة الإصابة بالسرطان ، إذا حدثت طفرات في نسخة الجين أو الجينات التي تحول دون تطور السرطان ، فإنها لن تؤدي وظيفتها بشكل صحيح وقد يظهر المرض.

ومع ذلك ، فإن وجود بعض الوالدين في طفرة في جين ما لا يعني أن الأطفال سيرثونه دائمًا. احتمال نقل الجين المعدل هو 50 ٪ في كل طفل.

من ناحية أخرى ، لا يعني وجود طفرة جينية معينة أن السرطان سيتطور حتماً ؛ لكن الشخص لديه المزيد من المخاطر. بالإضافة إلى ذلك ، يعتمد هذا الخطر على الجين المصاب ، لذا فإن حدوث طفرات في جينات معينة تجعلك أكثر عرضة للإصابة بأنواع معينة من السرطان وليس غيرها..

يجب أن يقال أن هناك الكثير من الناس الذين ورثوا طفرات تهيئ السرطان ، لكنهم لم يطوروها مطلقًا. ذلك لأن أسباب السرطان ليست وراثية فقط ، ولكن هناك عوامل متعددة مثل نمط حياتنا وشخصيتنا.

في أي حال ، فإن الأسباب الدقيقة لمعظم أنواع السرطان غير معروفة على وجه اليقين. هناك خبراء يدعون أن ما يقرب من 10 ٪ من السرطانات تنشأ عن التغيرات الموروثة في الجينات.

تسمى السرطان الذي ليس له سبب وراثي "السرطانات المتفرقة" وتمثل غالبية الحالات (90 أو 95 ٪).

في هذا النوع من السرطان ، يولد الناس مع الأداء الصحيح لجيناتهم. ولكن ، طوال حياتهم ، تتراكم المواد الوراثية طفرات بسبب أسباب داخلية وخارجية متعددة. وهكذا ، تتوقف الخلايا عن العمل بشكل صحيح وتصبح سرطانية. ومع ذلك ، لكي يحدث ذلك ، هناك حاجة إلى عدة طفرات تؤثر على جينات مختلفة.

أنواع أنماط وراثة الطفرات الوراثية

يعتمد احتمال نقل أي طفرة جينية إلى الأطفال ، مثل تلك المرتبطة بالسرطان ، على نمط الوراثة لكل جين. هناك نوعان:

- نمط الوراثة السائدة الميراث: نسخة من الجين المتحور ، سواء على الجانب الأبوي أو الأم ، تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. هذا هو ، إذا كانت لدينا نسخة صحيحة وجديدة من الجين ؛ أطفالنا لديهم فرصة 50 ٪ من وراثة ذلك.

- وراثي نمط الوراثة المتنحية: من أجل حدوث طفرة جينية ، من الضروري أن تتلقى الأم والأب نسخة معيبة من الجين.

ما الفشل الجيني يسبب السرطان?

هناك أنواع مختلفة من الجينات التي يمكن أن تؤدي إلى الإصابة بالسرطان إذا تلقت أي طفرة أو تلف.

- protooncogén: تتكون من جينات موجودة في جميع الأشخاص الذين تعمل منتجاتهم على تشجيع أو تحفيز انتشار الخلايا وتقسيمها. في السرطان ، يتم تغيير واحد أو أكثر من هذه الجينات المضادة للبروتينات بطريقة ما ، وتنتج خلايا خارجة عن السيطرة.

- الجين الورمي: يمكن أن تتحول جينات البروتون إلى جينات مسرطنة ، ويؤدي وجودها إلى تطور السرطان. هذا لأنها تحفز النمو المفرط للخلايا وبقائها.

- مكافحة المسرطنة: هم الجينات الكابتة للورم أو مثبطات النمو. فهي مسؤولة عن تنظيم نمو الخلايا والانتشار والتمايز. إذا كان لديهم فشل ، فإنها لن تكون قادرة على منع الخلايا الزائدة من الولادة.

أنواع السرطان والطفرات الوراثية المرتبطة بها

يشمل مفهوم "السرطان" حوالي 200 مرض مختلف. جميعها تشترك في ظهور الخلايا الخبيثة أو السرطانية ونموها غير المنضبط. توقفوا عن أداء وظائفهم والبدء في غزو وتدهور الأعضاء والأنسجة الأخرى (المعهد الكاتالاني لعلم الأورام).

يمكن أن تظهر بعض حالات الإصابة بالسرطان بسبب انتقال الجين من قبل الوالدين. ومع ذلك ، هناك العديد من الحالات الأخرى التي لم يتم فيها اكتشاف هذه الجينات وتطور السرطان ؛ أو ، هناك جينات متأثرة ولكن السرطان لا ينشأ أبدًا.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك بعض المتلازمات ذات الأصل الوراثي التي ، بالإضافة إلى الأعراض الأخرى ، تهيئ للمتضررين يعانون من الاورام الحميدة و / أو السرطان.

من ناحية أخرى ، يبدو أن الوراثة السرطانية تعتمد على نوع السرطان الذي نتحدث عنه. لذلك ، إليك قائمة بكل نوع من أنواع السرطان والجينات المرتبطة به:

سرطان معوي

ما يقرب من 1 من 20 حالة من حالات سرطان الأمعاء تحدث في الأشخاص الذين عانت من سرطان القولون.

داء البوليبات الغدية العائلي (FAP): لقد اكتشف أن طفرة في جين APC تسبب 1٪ من سرطانات الأمعاء. هذا الشرط ينطوي على تطور مئات الاورام الحميدة التي تظهر في الأمعاء في سن مبكرة ، والتي يمكن أن تتطور في نهاية المطاف إلى سرطان. متوسط ​​عمر تشخيص السرطان هو 35 سنة.

مرض السلائل المرتبط بـ MYH (PAM): تم العثور على العيب في جين MYH ، وهو أقل تواترا لأنه يحتاج إلى نمط وراثي متنحي راثي. يتم اكتشاف السرطان عادة بعد أكثر من 50 عامًا.

متلازمة لينش: يمثل ما بين 2 و 5 ٪ من سرطانات الأمعاء. إنه ناتج عن عيوب في جينات MLH1 و MSH2 و MSH6 و PMS2. يمكن أن يسبب سرطان الأمعاء (70-90 ٪ من الحالات) ، وسرطان الرحم أو المبيض.

متلازمة بوتز جيجرز (PJS): يزيد من خطر الإصابة بسرطان الأمعاء ، بالإضافة إلى أنواع أخرى من السرطان. إنه نادر للغاية ويتميز بتحولات في جين STK11.

متلازمة السلائل الأحداث (JPS): لقد ثبت أن الفشل في جينات BMPR1A و SMAD4 يسبب الاورام الحميدة في المعدة ، الأمعاء الغليظة أو الصغيرة. اسمها لا يعني أنها تتطور في الشباب ، ولكن نوع من الاورام الحميدة ، وهو التهاب.

سرطان الكلى

ويقومون حاليًا بالتحقيق في ماهية الجينات المرتبطة بسرطان الكلى. في الوقت الحالي ، تُعرف سلسلة من المتلازمات الوراثية النادرة للغاية التي يمكن أن تعزز سرطان الكلى. هذه معا تشكل 2 ٪ من جميع حالات هذا النوع من السرطان.

- متلازمة فون هيبيل لينداو, الذي ينشأ من عيوب في الجينات VHL ويؤدي إلى الخراجات الكلوية التي يمكن أن تتحول إلى سرطان.

- التصلب السل: ينتج عن خلل في جينات TSC1 و TSC2 ، ويسبب مشاكل في القلب والدماغ والجلد ، بالإضافة إلى الخراجات الكلوية.

- متلازمة بيرت هوج دوبي: يرتبط بنمو أورام حميدة متعددة في الجلد والوجه والعنق. وكذلك في الكلى.

- سرطان الورم الحليمي الوراثي (HPRCC): للعيوب في الجين MET.

- داء عضلي الأملس الوراثي وسرطان الخلايا الكلوية (HLRCC): يرتبط الطفرات في الجينات FH.

هذان الشرطان الأخيران أكثر ندرة.

سرطان الجلد

إنه سرطان الجلد. قد يزيد الاستعداد الأسري من خطر الإصابة به ، إلى جانب التعرض المفرط للضوء فوق البنفسجي أو أشعة الشمس.

لقد وجد أن جين CDKN2A يمكن أن يتورط في حالات سرطان الجلد العائلي ، على الرغم من أن العلاقة ليست واضحة تمامًا. يبدو أن تأثيرات الجين على السرطان تختلف تبعا للمكان الذي تعيش فيه ، والطفرات الأخرى والعوامل البيئية.

ويبدو أن متلازمة الورم الميلانيني والشامات المتعددة غير النمطية العائلية (FAMMM) تزيد من خطر الإصابة بسرطان الجلد. يوجد لدى هؤلاء الأشخاص أكثر من 50 مولًا ويجب تشخيصهم بالفعل ، على الأقل لدى أحد أقربائهم القريبين ، وهو سرطان الجلد.

سرطان البنكرياس

حوالي 10 ٪ من حالات سرطان البنكرياس تأتي من الفشل الجيني. لاحظ العلماء أنها تتكرر في العائلات ، لكن لا يعرفون في الوقت الحالي ما الذي يمكن أن يسببه الطفرة الجينية.

كما يبدو أنه يمكن أن يحدث في الأسر التي تحدث فيها أنواع مختلفة من السرطان ، لذلك فإن التعديلات في العديد من الجينات المذكورة أعلاه قد تسبب ذلك.

الشبكية

إنه نوع من السرطان يظهر في شبكية الأطفال الصغار (عادة قبل سن 5). وقد ورث 40 ٪ من هؤلاء الأطفال طفرة في جين يسمى RB1.

سرطان الغدة الدرقية

ما يقرب من 25 ٪ من سرطان الغدة الدرقية هو سبب وراثة الجين المعيب يسمى الجين RET.

يرتبط سرطان الغدة الدرقية النخاعي بمتلازمة نادرة تسمى أورام الغدد الصماء المتعددة أو NEM.

سرطان الثدي

أقل من 3 ٪ من حالات سرطان الثدي بسبب العيوب الموروثة في الجينات.

الجينات المرتبطة بسرطان الثدي هي جينات BRCA1 و BRCA2. كما أنها مرتبطة بسرطان المبيض وسرطان الثدي والبروستاتا لدى الرجال.

ومع ذلك ، لا تصاب جميع النساء المصابات بعيوب في هذه الجينات بسرطان الثدي. ولكن قدرت أنها تتراوح بين 45 ٪ و 90 ٪.

كما وجد أن سرطان الثدي معيب في جينات TP53 (يتحكم في انقسام الخلايا ويؤدي إلى متلازمة Li Fraumeni) و PTEN (الذي يسبب متلازمة Cowden)

سرطان المبيض

الجينات المرتبطة بسرطان الثدي تستعد أيضا لسرطان المبيض. هذه هي جينات BRCA1 ، BRCA2 ؛ و MLH1 و MSH2 و MSH6 و PMS2 (المتضررين من متلازمة لينش). في الواقع ، فإن ما بين 10 و 15 من النساء المصابات بمتلازمة لينش يصبن بسرطان المبيض.

سرطان البروستاتا

يظهر هذا النوع من السرطان عادة في سن 70 عامًا تقريبًا. ما بين 20 و 25 ٪ من العيوب في جين BRCA2 تسبب سرطان البروستاتا.

وقد وجد بعض الباحثين أيضًا بعض الارتباطات مع جين BRCA1 ، لكن هذا ليس واضحًا تمامًا.

سرطان الرحم

ما بين 40 و 60 ٪ من النساء المصابات بمتلازمة لينش يصبن بسرطان الرحم. كما ذكرنا ، هذه الجينات هي MLH1 ، MSH2 ، MSH6 و PMS2.

وقد وجد أيضًا أن الطفرة في جين PTEN يمكن أن تسبب ذلك.

كيفية معرفة ما إذا كنت قد ورثت استعدادا للسرطان

إذا كان هناك اهتمام بمعرفة ما إذا كان شخص أو عائلة معرضة بشكل أكبر لخطر الإصابة بالسرطان ، فيجب على المحترف فحص التاريخ الطبي والشخصي والأسري.

النمط النموذجي الذي يشير إلى وجوده في الأسرة هو ظهور عدة حالات من نفس النوع من السرطان أو أنواع أخرى ذات صلة. بالإضافة إلى ذلك ، هناك عادة حالات في أجيال مختلفة (مثل الجد والأب والابن).

علامة أخرى هي أنه تم اكتشاف الورم في هذه العائلات في وقت أبكر من المعتاد ، في المراحل المبكرة من الحياة.

إذا وجدت أن هذه الشروط موجودة في عائلتك ، فيمكنك الحصول على اختبارات جينية للتأكد من أنك عرضة أيضًا.

تستكشف الاختبارات احتمال وجود تعديلات في الجينات التي ذكرناها من قبل ، وغالبًا ما ترتبط بأنواع معينة من السرطان.

بالنسبة للاختبار ، من الضروري أن يكون لدى قريب مصاب اختبار دم للتحقق من وجود جينات معيبة. تستغرق النتائج من 6 إلى 8 أسابيع ، نظرًا لأن التحليلات معقدة.

بمجرد التحقق من أن فردًا من العائلة لديه طفرة جينية ، يمكنك بالفعل إجراء اختبار الدم لاكتشاف ما إذا كنت تقدم نفس الطفرة.

ومع ذلك ، يجب أن تعرف أنه لا يمكن في الوقت الحالي اكتشاف جميع الطفرات التي تسبب السرطان. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت النتائج زيادة خطر الإصابة بالسرطان ، لا يعني أنه سيظهر بالضرورة.

كيفية الوقاية من تطور السرطان

لا يمكننا تغيير العوامل الوراثية الوراثية. ومع ذلك ، فإن الشيء الإيجابي هو أنه في أيدينا إمكانية قيادة نمط حياة أفضل لمنعه من الظهور ، نحن أكثر أو أقل استعدادا وراثيا لتطويره.

من الضروري تسليط الضوء على أن العوامل غير الوراثية مهمة للغاية ومحددة في اندلاع السرطان.

على سبيل المثال ، العامل غير الوراثي هو الغذاء. إذا كنت تريد تقليل خطر الإصابة بالسرطان ، فتجنب هذه الأطعمة العشرة المسرطنة وأدرجها في نظامك الغذائي.

العادات الصحية الأخرى التي تمنع السرطان هي: ممارسة التمارين الرياضية اليومية ، والتطعيم ، والحفاظ على وزن مناسب ، والاستغراق في أشعة الشمس باعتدال ، وتجنب التبغ والكحول والمواد السامة الأخرى ، إلخ..

مراجع

1. هل السرطان وراثي؟ (بدون تاريخ). تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2016 ، من المعهد الكاتالاني لعلم الأورام.
2. إحصائيات السرطان. (بدون تاريخ). تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2016 ، من المعهد الوطني للسرطان.
3. الاختبارات الجينية لمخاطر السرطان. (بدون تاريخ). تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2016 ، من Cancer Research UK.
4. السرطان الوراثي والوراثة. (بدون تاريخ). تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2016 ، من FORCE: في مواجهة خطر الإصابة بالسرطان الذي تم تمكينه.
5. الجينات الموروثة وأنواع السرطان. (2 يونيو 2015). تم الاسترجاع من أبحاث السرطان في المملكة المتحدة.
6. الجينات المسببة للسرطان والسرطان. (بدون تاريخ). تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2016 ، من صفحة الكيمياء الحيوية الطبية.
7. واين م. بيكر ، لويس ج. كلينسمث ، جيف هاردين. (2006). عالم الخلية. بيرسون / برنتيس هول.