ما هي الشخصية المهيمنة والمتنحية؟

ال الشخصية المهيمنة أو المتنحية يشير الجين إلى قدرته على تحديد خاصية داخلية محددة (النمط الوراثي) أو خارجي (النمط الظاهري) ، في الفرد.

الجينات هي المسؤولة عن تحديد العديد من خصائصنا الجسدية الخارجية وكذلك العديد من الشروط أو نقاط القوة لصحتنا ، وحتى العديد من ميزات شخصيتنا.

هذه المعرفة ناتجة عن قانون الفصل في مندل ، والذي ينص على أن لكل كائن حي جينات لكل سمة.

عندما نتحدث عن خصائص خارجية أو مرئية ، فإننا نتحدث عن النمط الظاهري ، في حين أن الكود الوراثي (داخلي أو غير مرئي) يُعرف بالنمط الوراثي..

طبيعة الشخصية المهيمنة والمتنحية

لدى البشر وبعض الحيوانات ، من التكاثر الجنسي ، نسختين من كل جين ، تسمى الأليلات التي قد تكون مختلفة عن بعضها البعض. أليل واحد يأتي من الأم وآخر من الأب.

من المعروف اليوم أن هذه الاختلافات يمكن أن تسبب اختلافات في البروتين الذي ينتجه ، سواء في التردد أو الكمية أو الموقع..

تؤثر البروتينات على السمات أو الأنماط الظاهرية ، لذلك يمكن أن تؤثر الاختلافات في نشاط البروتينات أو تعبيرها على تلك الصفات.

ومع ذلك ، ترى النظرية أن الأليل السائد ينتج النمط الظاهري السائد في الأفراد الذين لديهم نسخة من الأليل ، بغض النظر عما إذا كان يأتي من الأب أو الأم أو كليهما. في التمثيل البياني لهذه المجموعات ، تتم كتابة المسيطرة بأحرف كبيرة.

تنتج الأليل المتنحية النمط الظاهري المتنحي فقط إذا كان الفرد يتلقى نسختين متنوعيتين (متماثلتان متماثلتان) ، أي واحدة من كل والد. في تمثيلها البياني ، يتم كتابتها بحرف صغير.

الشخص الذي لديه أليل سائد ومتنحي (غير متماثل الزيجوت) لجين معين سيكون له النمط الظاهري السائد. في هذه الحالة ، يعتبرون "حاملين" للأليل المتنحي.

هذا يعني أن الجينة المتنحية لا تظهر في النمط الظاهري إذا كان الأليل السائد موجودًا. للتعبير عن نفسه ، يحتاج الكائن الحي إلى نسختين منه ، قادمة من أحد الوالدين.

تجدر الإشارة إلى أنه عندما يتلقى فرد (بشري أو حيواني) نسخة من كل والد ، فإنه يُعرف بتوليفة متجانسة وعادة ما ينتهي في إظهار نفسه في النمط الظاهري ، بينما يتلقى نسخًا مختلفة (سائدة ومتنحية) ، يكون أحد الوالدين ، مزيج غير متماثل الزيجوت.

يتم التعبير عن الجين المهيمن في كلتا الحالتين: متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت.

من المهم أن تضع في اعتبارك أنه على الرغم من أن هذه الاعتبارات مفيدة في تقييم احتمال أن يرث الفرد أنماطًا ظاهرية معينة ، خاصة الاضطرابات الوراثية ، فإن هذا لا يسمح بفهم كيفية تحديد الجين للسمات بشكل كامل.

هذا لأنه في وقت إجراء هذه الاكتشافات ، لم تكن هناك معلومات حول الحمض النووي.

لذلك ، لا توجد آلية عالمية تعمل من خلالها الأليلات المهيمنة والمتنحية ، ولكنها تعتمد على خصائص البروتينات التي تشفرها.

أمثلة على الشخصية المهيمنة أو المتنحية للجين

لون العين

المثال الكلاسيكي لشخصيات الجين ، هو المثال الذي له علاقة مع لون العيون. الأليل الذي يحدد اللون البني ، على سبيل المثال ، هو المهيمن (M) ؛ في حين أن اللون الذي يحدد اللون الأزرق هو أليل متنحي (أ).

إذا كان لعضوين من الزوجين عيون بنية ولهما أطفال ، فستكون لهما عيون بنية اللون لأن كلاهما يسهم في جين مهيمن.

إذا اتضح أن أحد أعضاء الزوجين لديه عيون زرقاء والآخر لديه عيون بنية ، فإن الأطفال على الأرجح سوف يكون لديهم عيون بنية ؛ ما لم يرثوا أليلات متنحية من أفراد الأسرة الآخرين.

من ناحية أخرى ، إذا تبين أن كلا الوالدين لديهما أليلات مهيمنة (مختلفة عن بعضها البعض) ، فإن الأحفاد سيظهرون خصائص جديدة كنتيجة للمزيج بين خصائص الوالدين.

هذا يعني أنه عندما يكون لدى كلا العضوين جينات مهيمنة ، لا توجد طريقة لأحد أن "يهيمن" على الآخر بحيث يكون شيئًا جديدًا ومختلفًا.

لون البشرة

في حالة الفئران Chaetodipus intermedius, يتم التحكم في لون الجلد بواسطة جين واحد يشفر البروتين الذي يجعل الصبغة مظلمة ؛ أليل الفراء الداكن هو المسيطر وأليل الفراء الخفيف متنحية.

الكيراتين

على الرغم من أن بروتينات الكيراتين عادةً ما ترتبط بتكوين ألياف تقوي الشعر والأظافر والأنسجة الأخرى في الجسم ، إلا أن هناك اضطرابات وراثية ، ذات أنماط سائدة ، تنطوي على عيوب في جينات الكيراتين كما هو الحال في pachyiochinia الخلقية.

فصيلة الدم

فصيلة الدم AB هي نتيجة تشفير الأليلات الغالبة A و B. وهذا هو ، يتم الجمع بين اثنين من الأليلات المهيمنة وشيء جديد.

الهموفيليا مرض بالدم

إنه مرض تسببه الجينات المرتبطة بالجنس. في هذه الحالة ، هو جين متنحي ، لذلك هناك حاجة لنسختين للإناث المصابة بالمرض ، في حين أن نسخة واحدة فقط من أليل الهيموفيليا ضرورية للرجل..

وذلك لأن الإناث لديها كروموسومات X (XX) ، بينما الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد (XY). لهذا السبب ، الهيموفيليا أكثر شيوعًا عند الرجال.

هذا مرض وراثي يسبب الألم والأضرار للأعضاء والعضلات ، لأن الشكل غير المنتظم لخلايا الدم الحمراء (طويلة ومدببة) غالبًا ما يؤدي إلى انسداد في تدفق الدم عن طريق الوقوع في الشعيرات الدموية.

هذا المرض له نمط متنحي والأفراد الذين لديهم نسختين من أليل الخلية المنجلية هم الذين يعانون من هذا المرض.

بالإضافة إلى التسبب في المرض ، فإن أليل الخلايا المنجلية يجعل من يرتديها مقاومة للملاريا ، وهو مرض خطير تسببه لسعات البعوض..

وهذه المقاومة لها نمط وراثي سائد. نسخة واحدة فقط من أليل الخلية المنجلية تكفي للحماية من العدوى.

بعض الآثار

كل ما قيل حتى الآن أدى إلى تقدم مثير للجدل بالنسبة للكثيرين ، كما هو الحال في الإخصاب خارج الرحم (IVF) ، والذي يسمح للزوجين بالصعوبة في الحمل وتخصيب بويضة النساء المصابات بحيوانات منوية "مثالية" أو في أفضل الظروف.

بالنسبة للكثيرين ، هذا الإجراء مشكوك فيه أخلاقيا لأنه يترك الباب مفتوحا أمام إمكانية اختيار الشخص لخصائص الحيوانات المنوية والبويضات المستخدمة في "تصميم" فرد بخصائص معينة.

يحدث شيء مشابه في الهندسة الوراثية أو التعديل الوراثي (GM) ، والذي ينطوي على وضع جين من كائن حي في خلايا أخرى ، مما ينتج عنه ما يعرف بالكائن المعدل وراثيا..

مراجع

1. بي بي سي (2011). الأليلات المهيمنة والمتنحية. تم الاسترجاع من: bbc.co.uk.
2. التراث المندلي (ق / و). الجينات السائدة والمتنحية. تم الاسترجاع من: herenciamendeliana.blogspot.com.
3. تعلم الوراثة (ق / و). ما هي المهيمنة والمتنحية؟ تم الاسترجاع من: learn.genetics.utah.edu.
4. بيريز ، غييرمو (ق / و). النمط الظاهري السائد والمتنحية. تم الاسترجاع من: phenotipo.com.
5. فيفا (2015). الفرق بين المهيمن والمتنحية. تم الاسترجاع من: diferenciaentre.info.
6. الجينوم الخاص بك (2016). ما هي الأليلات المهيمنة والمتنحية. تم الاسترجاع من: yourgenome.org.