خصائص السل الكاذب السلوكي ، التصنيف ، التشكل ، الثقافة



السل الكاذب الكاذب وهي بكتيريا من ترتيب Actinomycetales. إنها عصية ، في المحاصيل ، لها شكل مطرقة أو نادٍ ، لا تحتوي على كبسولة أو سوط. تخمر المالتوز والجالاكتوز ولكن ليس اللاكتوز.

C. السل الكاذب هو بكتيريا داخل الخلايا اختيارية ، والتي تتكاثر داخل بلاعم المضيف. يمكن أن يسبب العديد من الأمراض ، بما في ذلك التهاب الغدد اللمفاوية الكازين (CLA) والتهاب الغدد اللمفاوية التقرحي في الحيوانات مثل الماعز والغزلان والخيول والماشية أو الجمال. يمكن أن تؤثر أيضا على الإنسان.

مؤشر

  • 1 الخصائص العامة
  • 2 التشكل
  • 3 التصنيف
  • 4 زراعة
  • 5 المرضية
    • 5.1 تأثير السموم الخارجية
  • 6 إمكانيات حيوانية المصدر من مرض السل الكاذب الزاحف
  • 7 المراجع

الخصائص العامة

البكتريا السل الكاذب الكاذب وهو من مسببات الأمراض داخل الخلايا ، الجرام إيجابية ، اللاهوائية اختيارية ، لا تشكل جراثيم. يحقق تطوره الأمثل عند 37 درجة مئوية في الوسائط باستخدام درجة الحموضة المحايدة (بين 7.0 و 7.2).

وتنتج الكاتلاز ، فسفوليباز D واليوريا. تخمر المالتوز ، المانوز ، الجلوكوز والجالاكتوز. لا تخمر اللاكتوز. إنه أوكسيديز سلبي.

ليس لديها نشاط بروتيني ، ولا يتحلل الجيلاتين. كما أنه لا يهضم الكازين. لها طبقة دهنية مقيِّمة ، ولكنها ليست مناعة. تجعل هذه الطبقة من الصعب على البكتيريا البلعمة ، مما يزيد من ضراوتها وقدرتها على البقاء داخل البلاعم.

مورفولوجيا

الكائنات من هذا النوع متعددة الأشكال (أي أنها تحدث في أشكال متباينة). يمكن أن يكون من شكل جوز الهند إلى شكل قضيب الخيطية.

ممدودة بشكل عام ، مع قياسات تتراوح من 0.5 إلى 0.6 ميكرومتر في العرض و 1.0 إلى 3.0 ميكرومتر في الطول. ليس لديهم كبسولة أو سوط ، ولكن لديهم فيمبريا وعادة ما تحتوي على حبيبات متبرعة اللون.

يحتوي جدارها الخلوي على أحماض meso-diaminopimelic و arabinogalactan و corinomicolic. كما أنها تحتوي على أرابينوز وجلاكتوز (سكريات) وسلاسل قصيرة من حمض الفطريات.

التصنيف

الأنواع C. مرض السل الكاذب تم وصفه لأول مرة في عام 1888 من قبل إدموند نوكارد ، وهو طبيب بيطري فرنسي. استند الوصف على المواد المعزولة من الماشية مع التهاب الأوعية اللمفاوية.

في عام 1891 ، عزل عالم الجراثيم الهنغاري هوغو فون بريز بكتيريا مماثلة تصيب الأغنام. بسبب كل من النتائج ، تم تعميد البكتيريا باسم عصية "Preisz-Nocard".

الجنس الوتدية وهو موجود تصنيفيا في النطاق الفرعي Corynebacterineae (Actinobacteria: Actinobacteridae: Actinomycetales). يتضمن هذا النطاق الفرعي العائلات Corynebacteriaceae و Mycobacteriaceae و Nocardiaceae ، والتي تُعرف عادةً باسم مجموعة CMN.

تمتلك بكتيريا مجموعة CMN جدارًا خلويًا يتكون أساسًا من ببتيدوغليكان ، أرابينوغالاكتان وأحماض فطرية. من الخصائص الأخرى لأعضاء هذه المجموعة أن لديهم نسبة من الجوانيين والسيتوزين التي يمكن أن تتجاوز 70 ٪ من إجمالي القواعد النيتروجينية.

تضم مجموعة CMN العديد من الأنواع ذات الأهمية الطبية والبيطرية ، من بينها C. مرض السل الكاذب, مسؤولة عن مرض السل الكاذب أو التهاب الغدد اللمفاوية الحاد (CLA) في الماعز والتهابات الأغنام والمستشفيات في البشر.

زراعة

السل الكاذب الكاذب ينمو بشكل جيد في الوسائط المخصبة مثل أجار الدم ، وسط ضخ قلب المخ (BHI) وفي الوسائط المخصبة بمصل الحيوانات.

تعمل الثقافات الموجودة في وسائط BHI المخصبة بخلاصة الخميرة أو التربتوز أو اللاكتالبومين على تحسين نمو البكتيريا. Polysorbate 80 كما تم استخدامها لإثراء وسائل الإعلام الثقافة.

في وسط مستنبت صلب ، يكون النمو الأولي نادرًا ، ثم يزداد وينظم البكتيريا في مجموعات. المستعمرات جافة ومعتمة ومتحدة المركز.

يتم عرض النمو في الوسط السائل كفيلم حيوي على سطح الوسط. هذا الغشاء الحيوي يرجع إلى وجود وكمية الدهون في غشاء الخلية.

هناك نمو بكتيري أفضل في وجود ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي بتركيز 5٪. في الآونة الأخيرة ، تم إجراء الثقافات في مركبات تتكون من فوسفات ثنائي الفينيل والفيتامينات والأحماض الأمينية.

إمراض

السل الكاذب الكاذب إنه قادر على إنتاج العديد من عوامل الضراوة ، ومع ذلك ، فإن أحماض الكوريينيكول والتوكسين الفوسفوليباز D هما المسؤولان الرئيسيان عن قدرته على إنتاج الأمراض..

يساهم هذان العاملان في العملية الالتهابية ، وفي ظهور الوذمة وفي الانتشار أثناء تطور الخراجات.

تتضاعف العصية داخل الضامة من المضيفين. تسمح الطبقة الدهنية الخارجية لجدار الخلية بالبقاء على قيد الحياة من عمل إنزيمات phagolysosomal.

عادة ما تخترق البكتيريا المضيف من خلال الغشاء المخاطي للفم أو الأنف أو العين ، أو من خلال الجروح الجلدية. بمجرد دخول المضيف ، تنتشر العصية بحرية أو داخل البلاعم.

الطريق الرئيسي للنشر هو الجهاز اللمفاوي الوراثي. من هناك ، ينتشر إلى الغدد الليمفاوية المحلية والأعضاء الداخلية.

تعتمد العملية المعدية للبكتيريا على قدرتها على إصابة البلاعم بالمضيف ، ومقاومة البلعمة الجسدية وقتل الخلايا وإطلاق البكتيريا الجديدة. أظهرت الإصابات التجريبية في الفئران أنه بعد ثلاث دقائق من التلقيح داخل الصفاق في الفئران ، تظهر فجوات البلعمة.

في حالة الالتهابات التجريبية في الماعز ، 60-80 ٪ من البلاعم تحتوي على البكتيريا بعد ساعة واحدة من التلقيح. بعد ساعتين ، يوجد حمض الفوسفاتيز في الحويصلات التي تحتوي على البكتيريا.

في الأغنام ، تتطور عمليات الميكروبات في تصريف الغدد الليمفاوية بعد يوم واحد من الإصابة الجلدية التجريبية. بعد ثلاثة إلى 10 أيام من الإصابة ، تتشكل الأورام الحبيبية.

تأثير السموم الخارجية

السموم الفطرية البكتيرية تتحلل ليسيثين وسفينغوميلين الموجودة في أغشية الخلايا البطانية من الدم المضيف والأوعية اللمفاوية.

يؤدي هذا التحلل المائي إلى تمزق غشاء الخلية وزيادة نفاذية الأوعية الدموية وظهور الوذمة وتسهيل استعمار العائل..

واحد من هذه السموم الخارجية ، phospholipase D ، يمنع أيضًا استجابة العدلات للمنبهات الكيميائية. كما يمنع Phospholipase D قدرة خلايا البلعمة على إطلاق جزيئات السامة للخلايا المضادة للميكروبات. هذا يفضل البقاء على قيد الحياة والتكاثر البكتيري في المضيف.

إمكانات حيوانية المصدر الوتدية الكاذب

السل الكاذب الكاذب يسبب الأمراض بشكل رئيسي في الأغنام والماعز. ومع ذلك ، يمكن أن يسبب التهابات في مجموعة واسعة من المضيفين ، بما في ذلك البشر. بسبب ذلك, C. مرض السل الكاذب تعتبر مشكلة ناشئة في الصحة العامة.

يمكن أن تنتج هذه البكتيريا توكسين الدفتيريا ، كما يمكن أن تصيب البشر وتسبب اعتلال عقد لمفية قيحي. عادة ما تكون العدوى ناتجة عن ملامسة حيوانات المزرعة ومنتجات الألبان الملوثة.

ومع ذلك ، هناك حالات موثقة للأشخاص الذين اكتسبوا الأمراض الناجمة عن C. مرض السل الكاذب حيث لم يكن هناك أي اتصال سابق مع الحيوانات أو الأطعمة الملوثة.

مراجع

  1. A.F.C. نصار ، ج. دانيال ، ر. رويز ، س. مياشيرو ، إ. سكانابيكو ، جي. نيتو ، ل. غريغوري (2015). مقارنة التشخيص من السل الكاذب الكاذب من خلال الثقافة الميكروبيولوجية و PCR في عينات الأغنام. أركيفوس دو معهد بيولوجيكو ، ساو باولو.
  2. بعد الميلاد هواري (2008). السل الكاذب الكاذب العدوى (التهاب الغدد اللمفاوية) في الجمال (Camelus dromedarius) في الأردن. المجلة الأمريكية للعلوم الحيوانية والبيطرية.
  3. L.G.C. باتشيكو Pena، T.L.P. كاسترو ، ف. أ. دوريلا ، آر. سي. باهيا ، ر. كارميناتي ، م. ن. فروتا ، س. أوليفيرا ، ر. ماير ، إف. Alves، A. Miyoshi، V. Azevedo (2007). Multiplex PCR الفحص لتحديد السل الكاذب الكاذب من الثقافات النقية والاكتشاف السريع لهذا العامل الممرض في العينات السريرية. مجلة علم الأحياء الدقيقة الطبية.
  4. F. A. دوريلا ، إل. باتشيكو أوليفيرا ، أ. ميوشي ، ف. أزيفيدو (2006). السل الكاذب الكاذب: علم الأحياء المجهرية ، الخواص الكيميائية الحيوية ، المرضية والدراسات الجزيئية للفوعة. البحوث البيطرية.
  5. أ. ريبيرو ، ف. أ. دوريلا ، إل. باتشيكو ، ن. سيفرت ، تي. إل. كاسترو Portela، R. Meyer، A. Miyoshi، M.C.R. Luvizotto، V. Azevedo (2013). التشخيص تحت الإكلينيكي لالتهاب الغدد اللمفاوية الحاد على أساس ELISA في الأغنام من البرازيل. مجلة علم الجراثيم والطفيليات.
  6. A.S. غيمارايس ، إف. كارمو بوليتي ، ن. سيفرت ، د. ريبيرو ، إيه. لاجي ، إم بي هاينمان ، أ. ميوشي ، ف. أزيفيدو ، أ. م. Guimarães Gouveia (2011) التهاب الغدد اللمفاوية الحاد: علم الأوبئة والتشخيص والسيطرة. مجلة IIOAB.