Entamoeba hartmanni الخصائص ، التشكل ، دورة الحياة

ال انتعماء حرتماني هو نوع من الأميبا التي تنتمي إلى جنس Entamoeba ، والتي تعتبر غير مسببة للأمراض ، وليس لها مرحلة غازية ، ولا تستهلك خلايا الدم الحمراء بالطريقة التي تميز E. histolytica أو E. dispar.

لقد كان هذا النوع موضوع العديد من النقاشات منذ عام 1912 ، عندما اكتشف العالم براواسيك الخراجات الصغيرة التي تقل مساحتها عن 10 أمتار بواسطة المجهر. قام بتصنيفها على أنها نوع جديد من Entamoeba وعمّدها كـ Hartmanni. من ناحية أخرى ، قرر Wenyon and Col أنه سباق صغير ينتمي إلى E. Histolytica ، على الرغم من أنه لا يشكك في الوقت الحالي في أنه نوع جديد.

في هذا الصدد، وتحديد طرق لتشخيص وتوصيف الجوانب مورفو الوراثية وآليات نقل، وأعراض الإصابة، موحدة أو علاجات خاصة، أمر حيوي لفهم صحيح لهذا الكائن تابعة ل انتاميبيدا من اجل.

مؤشر

• 1 الخصائص البيولوجية
• 2 التصنيف التصنيفي
• 3 التشكل
  • 3.1 تروفوزويت
  • 3.2 الخراجات
• 4 دورة حياة
• 5 التشخيص
• 6 أعراض العدوى
• 7 العلاج
• 8 المراجع

الخصائص البيولوجية

-ينتمي Entamoeba hartmanni ، مثل الأميبا الأخرى ، من الناحية البيولوجية إلى مجال حقيقيات النواة ويصنف داخل المملكة الاحتجاجية.

-تحتوي هذه الأميبة على السيتوبلازم المفرغ ، وهي نواة فريدة ومتمايزة تظهر في التروفوزوات إندوسوم مركزي..

-الكروماتين المحيطي يظهر توزيع متجانس في جميع أنحاء الجسم.

-جانب آخر مثير للاهتمام هو أنها لا تفرز كريات الدم الحمراء. تسلسل النكليوتيدات في Entamoeba hartmanni هو ؛

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

التصنيف التصنيفي

• دوميميو: يوكاريوتا
• فيليم: أمويبوزوا
• الترتيب: Entamoebida
• النوع: Entamoeba
• الأنواع: hartmanni.

مورفولوجيا

في الأساس ، الخصائص المورفولوجية لهذا الأميبا في مراحلها ، كونها اثنتان منها ؛

أتروفة

خلال هذه المرحلة ، يقدم الكائن شكلًا وحجمًا مستديرًا أو أميبيًا يتراوح ما بين 5 إلى 12 ميكرون ، بمتوسط ​​8 إلى 10 ميكرون. حركتها ، بشكل عام ، لا تتحول إلى تقدم ، والنواة الوحيدة التي تظهر غير مرئية عندما يتم ملاحظتها في الأعمال التحضيرية دون صبغة.

في عينات ملطخة بشكل صحيح ، من الممكن ملاحظة نوبة صغيرة ذات أبعاد صغيرة ، مضغوطة وموجودة في المنطقة الوسطى. ومع ذلك ، في عدة مناسبات قد يكون خارج المركز.

وبالمثل ، يحتوي على كروماتين شبه نووي ، يكتسب شكل حبيبات دقيقة ورائعة من حيث الحجم والتوزيع الموحد ، على الرغم من وجود شكل بصلي في بعض الأحيان..

أيضا ، فإن السيتوبلازم حبيبي رفيع ويمكن أن يحتوي عادة على بعض البكتيريا ، لكنه لا يظهر أبدًا وجود خلايا الدم الحمراء. هذا بسبب عدم قدرتهم على استيعابهم.

الخراجات

لديهم شكل كروي بشكل عام ، مع قطر يتراوح من 5 إلى 10 ميكرون ، ويجري بانتظام بين 6 و 8 ميكرون.

بهذا المعنى ، تظهر الأكياس الأكثر نضجًا 4 نوى ، غير مرئية عندما تكون العينات التي يتم رصدها من خلال الفحص المجهري غير ملوثة بشكل صحيح.

عندما يكون لديك Lugol وصمة عار بنسب 20.gm من I2 و 40.gm من KI يذوب بشكل صحيح في 1.Lts من H2O فمن الممكن ملاحظتها. أيضا ، الخراجات التي لم تتطور بعد ، مع 1 أو 2 النوى ، هي أكثر شيوعا في التحليلات من الخراجات الناضجة.

عندما تُلاحظ في المستحضرات الملطخة ، فإن النوى تقدم كرياوم صغيرة مركزية وكروماتين شبه نووي موزعة بانتظام مع حبيبات دقيقة وموحدة..

أيضًا ، كما يحدث مع الأنواع الأخرى من "Entamoeba complex" ، يمكن تمييز الجليكوجين بشكل سيئ وتشتته في الخراجات الناضجة.

ومع ذلك ، في الخراجات غير الناضجة يكون أكثر إيجازًا ويمكن للأجسام الكروماتية أن تتخذ شكلًا عنقوديًا ، وكذلك ممدودًا بنهايات مستديرة قليلاً..

دورة الحياة

الأميبا غير ممرض E. الهارتمانية كما، E. القولونية، E. polecki، الوئيدة نانا واليودميبة البوتشيلية بشكل عام دورة الحياة على حد سواء حيث النواشط والخراجات التي تنتقل عن طريق البراز وهناك تعتبر تشخيصها.

في الصورة السفلية ، يمكن ملاحظة أن الأكياس في المرحلة الأولى توجد عادةً في براز صلب ، بينما توجد في الغالب البرازوزات عادة في براز الإسهال. بهذا المعنى ، يحدث استعمار الأميبات غير المسببة للأمراض بعد تناول الخراجات الناضجة في الطعام أو الماء أو الفطريات الملوثة بالمواد البرازية..

وبالمثل ، تحدث المرحلة الثانية من الإثارة في الأمعاء الدقيقة ، حيث تحدث المرحلة 3 ، وتنتقل الجوائز إلى الأمعاء الغليظة. وهكذا ، تتكرر الأذرع الكهربية التي تنتج الخراجات بلا جنس.

نظرًا للحماية التي تمارسها التكوينات الموجودة في جدرانها الخلوية ، تبقى الخراجات على قيد الحياة بضعة أيام أو أسابيع خارج الكائن الحي المضيف وتكون مسؤولة عن انتقال العدوى.

يتم تدمير الجوائز التي تمر عبر البراز بسرعة بمجرد خروجها من الجسم ، وإذا ما تم تناولها فلن تنجو من التعرض لبيئة المعدة.

التشخيص

تعد ثقافة البراز واحدة من أكثر التقنيات المستخدمة للتشخيص ، على الرغم من أنها يمكن أن تعطي إيجابيات كاذبة عن طريق الفشل في التمييز عن الأنواع الأخرى.

الطرق الأخرى هي الأنسجة ، الوراثية والجزيئية ، التي يمكن أن تكون فيها المنتجات البيولوجية خزعة ، تجريف القرحة ، الدم ، إفرازات الآفات ، من بين أمور أخرى..

وبهذا المعنى ، فإن التحديد عن طريق التقييم الوراثي والجزيئي هو الأكثر فعالية للتمييز بين الأميبات الممرضة وغير الممرضة.

أعراض العدوى

Entamoeba hartmanni ، لأنه أميبة غير مسببة للأمراض ، لا ينتج عنه أعراض في الناقلات.

ومع ذلك ، فقد وجد أنه في ظل ظروف التحكم ، تظهر بعض الأنواع غير المسببة للأمراض مرتبطة بأمراض الإسهال وأعراضه..

ليست حالة E. hartmanni بسبب الغياب الكبير للتحقيقات التي تركز على نفسه ، لذلك فمن الموصى به لتقديم الأعراض ، يجب إجراء اختبارات أخرى لتحديد الأصل الحقيقي لها..

علاج

حقيقة أن الأميبا غير المسببة للأمراض تتجنب التعبير عن أي تعليق حول العلاج. ومع ذلك ، فمن الممكن أن نجد في الأدب استخدام Metronidazole و Tinidazole.

مراجع

1. Gomes ST، Garcia M، Cunha FdS، Macedo MWd، Peralta J، Peralta R. Difference Diagnosis of Entamoeba spp. في عينات البراز الإكلينيكي باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل الأخضر في الوقت الحقيقي SYBR. العالم جور. 2014؛ 12.
2. Gomila-Sarda B، Toledo-Navarrob R، Esteban-Sanchisb J. amebas nonpathogenic amebas: a clinicoanalytic view. Enferm Infecc Microbiol Clin. عام 2011؛ 29 (3): ص. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. القوس Protistenk. 1912؛ 26: ص. 241-249.
4. وينيون CM OF. علم الأوبئة من داء الأميبات الطفيلي. JR Army Med Cps. 1917؛ 28 (1): ص. 151_346.
5. T. CS. مملكة البروتوزوا و 18 فيللا. Microbiol Rev. 1993؛ 57 (4): ص. 953-994.
6. رويز هيرنانديز أميبا داينرز. في فلوريس MB. علم الطفيليات الطبية. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES، S.A؛ 2014. ص. 55.
7. Burton B، Carter C، Oeltmann T. Visceral Protita I. In Elsevier، editor. علم الطفيليات البشرية Mexico D.F: Academic Press؛ 2007. ص. 51.
8. ماندال ف. التطفل. In Mandal F. HUMAN Parasitology.: PHI Learning؛ 2015. ص. 10.
9. فيرفيج J، Laeijendecker D، E Brienen، فان Lieshout-L، Polderman A. كشف وتحديد الأنواع المتحولة في عينات البراز التي كتبها خط عكسي التهجين الفحص. Microbio Jour Clin. 2003؛ 41 (11): ص. 5041-5045.
10. Cuomo M، Noel L، White D. phsource.us. [أخبار]. 2015. Access 30 of 08 of 2018. Available at: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. علم الأحياء الدقيقة والطفيليات البشرية المكسيك D.F: Panamericana Medical؛ 2007.
    Chacín-Bonilla L. التشخيص المجهري للداء الأميبي: طريقة عفا عليها الزمن ولكنها ضرورية في العالم النامي. استثمر كلين عام 2011؛ 52 (4): ص. 291-294.
12. تحديد المختبر من الطفيليات قلق الصحة العامة. مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. [أخبار]. 2018. الوصول إلى 30 يوليو 2018. متاح في: cdc.gov.
13. أرتياغا ، رويز. تشخيص الطفيليات. في Becerril M. الطفيليات الطبية. Mexico D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES، S.A. DE C.V. 2014. ص. 347.
14. عيسى ر. نون-باثوغينيك بروتوزوا. Int J Pharm Pharm Sci. 2014؛ 6 (3): ص. 30-40.
    Spillman R، S أيالا، سانشيز الكادميوم. اختبار مزدوجة التعمية ميترونيدازول تينيدازول وفي علاج أعراض ناقلات من E. الهارتمانية وE. Hsolytica. اكتا ميد فالي. 1977؛ 8 (1): ص. 32-34.
15. Bansal D، Sehgal R، Chawla Y، Mahajan R، Malla N. في نشاط مختبري للأدوية المضادة للسموم ضد العزلات الإكلينيكية لمترجمي Entamoeba histolytica و Entamoeba dispar. حوليات علم الأحياء الدقيقة السريرية ومضادات الميكروبات. 2004؛ 3 (27).