متغاير الزيجوت الكامل ، غير مكتمل الهيمنة ، Codominance و Barus Corpuscles

ل متغايرة في الكائنات ثنائية الصبغية ، كائن حي لديه حالة وجود نوعين مختلفين من الجين ، على عكس متجانسات الزيجوت المتماثل ، التي لها نسختان من نفس الجين. كل من هذه المتغيرات من الجين يعرف باسم أليل.

هناك عدد كبير من الكائنات الحية ثنائية التفرع. أي أنها تحتوي على مجموعتين من الكروموسومات في خلاياها (باستثناء الأمشاج والبويضات والحيوانات المنوية ، التي لها صبغيات أحادية اللون ، بحيث تحتوي فقط على مجموعة واحدة من الكروموسومات). لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ، 46 في المجموع: نصف موروث من الأم والنصف الآخر من الأب.

إذا كان كل أليلين في كل زوج من الكروموسومات مختلفًا بالنسبة لجين معين ، يُقال إن الفرد يكون متغاير الزيجوت لهذه الخاصية.

مؤشر

• 1 ما هو الجين?
• 2 هيمنة كاملة
• 3 هيمنة غير كاملة
• 4 Codominance
• 5 Couscles بر
• 6 المراجع

ما هو الجين?

قبل الخوض في مفاهيم وأمثلة متغايرة الزيجوت ، من الضروري تحديد ماهية الجينة. الجين هو تسلسل الحمض النووي الذي يرمز لبعض النمط الظاهري.

بشكل عام ، في حقيقيات النوى يتم قطع تسلسل الجينات بواسطة تسلسلات غير مشفرة تسمى introns.

هناك جينات ترمز لرنا المرسال ، والتي بدورها تنتج تسلسل الحمض الأميني ؛ وهذا هو ، البروتينات.

ومع ذلك ، لا يمكننا قصر مفهوم الجينات على التسلسلات التي ترمز للبروتينات ، حيث يوجد عدد كبير من الجينات وظيفتها تنظيمية. في الواقع ، يتم تفسير تعريف الجين بشكل مختلف تبعا للحقل الذي تم دراسته فيه.

الهيمنة الكاملة

المظهر الجسدي والخصائص التي يمكن ملاحظتها للفرد هي النمط الظاهري لهذا ، في حين أن التكوين الجيني هو النمط الوراثي. منطقيا ، يتم تحديد التعبير عن النمط الظاهري عن طريق التركيب الوراثي والظروف البيئية التي توجد أثناء التنمية.

إذا كان الجينان متماثلين ، فإن النمط الظاهري هو الانعكاس الدقيق للنمط الوراثي. على سبيل المثال ، افترض أن لون العينين يتحدد بواسطة جين واحد. من المؤكد أن هذه الشخصية تتأثر بعدد أكبر من الجينات ، لكننا سنبسط الأمر للأغراض التعليمية.  

الجين "أ" مهيمن ويرتبط بالعيون البنية ، بينما الجين "أ" متنحي ومتصل بالعيون الزرقاء.

إذا كان النمط الوراثي للفرد المعين هو "AA" ، فإن النمط الظاهري المعبر سيكون عيون بنية. وبالمثل ، فإن النمط الوراثي "aa" يعبر عن النمط الظاهري للعين الزرقاء. بينما نتحدث عن الكائنات ثنائية الصبغة ، هناك نسختان من الجين المرتبط بلون العين.

ومع ذلك ، عند دراسة heterozygote ، الأمور معقدة. النمط الوراثي للزيجوت المتغاير هو "أأ" ، و "أ" قد تأتي من الأم و "أ" من الأب أو العكس.

إذا اكتملت الهيمنة ، فإن الأليل المهيمن "أ" سوف يخفي تمامًا الأليل المتنحي "أ" وسيكون للفرد غير المتجانسة عيونًا بنية اللون ، تمامًا مثل متماثلة الزيجوت المهيمنة. وبعبارة أخرى ، فإن وجود أليل متنحي غير ذي صلة.

هيمنة غير كاملة

في هذه الحالة ، يكون وجود الأليل المتنحي في الزيجوت غير المتجانس إذا كان له دور في التعبير عن النمط الظاهري..

عندما تكون الهيمنة غير مكتملة ، يكون النمط الظاهري للفرد وسيطًا بين اللانزيجوت المهيمن واللانزيجوت المتنحي.

إذا تناولنا مثالنا الافتراضي على لون العيون وافترضنا أن هيمنة هذه الجينات غير مكتملة ، فإن الفرد الذي لديه النمط الوراثي "Aa" سيكون له عيون بين اللونين الأزرق والبني.

مثال حقيقي على الطبيعة هو زهور نبات الجنس أنف العجل. وهي معروفة باسم فم التنين أو رأس التنين. تنتج هذه النباتات أزهارًا بيضاء ("BB") وأحمرًا ("bb").

إذا صنعنا صليبًا تجريبيًا بين الزهور البيضاء والزهور الحمراء ، فسنحصل على الزهور الوردية ("Bb"). ينتج عن تقاطع هذه الزهور الوردية مجموعة متنوعة من الزهور الحمراء والوردي والأبيض.

تحدث هذه الظاهرة لأن الأليل "أ" ينتج صبغة حمراء والأليل "ب" ينتج صبغة بيضاء. في الفرد غير المتماثل الزيجوت ، يتم إنتاج نصف صبغة الزهور بواسطة الأليل "A" والنصف الآخر من الأليل "a" ، مما يولد النمط الظاهري من الزهور الوردية. لاحظ أن النمط الظاهري متوسط.

من الضروري أن نذكر أنه على الرغم من أن النمط الظاهري متوسط ​​، فإن هذا لا يعني أن الجينات "تختلط". الجينات هي جزيئات منفصلة لا تخلط وتمرر سليمة من جيل إلى آخر. ما هو مختلط هو نتاج الجين ، الصباغ. لهذا السبب الزهور وردية.

سيادة مشتركة

في ظاهرة الكودومين ، يتم التعبير عن الأليلين بالتساوي في النمط الظاهري. لذلك ، لم يعد الزيجوت المتغاير الوسيط بين اللانزيجوت المهيمن والمتنحي ، كما رأينا في الحالة السابقة ، ولكنه يتضمن الأنماط المتجانسة المتماثلة.

المثال الأكثر درسًا هو مثال فصائل الدم ، التي تشير إليها الأحرف MN. هذه الرموز الجينية للبروتينات (مستضدات) معبرا عنها في خلايا الدم الحمراء.

على عكس مستضدات ABO أو Rh الشهيرة ، والتي تنتج تفاعلات مناعية مهمة إذا اكتشف الجسم مستضدات غير ذاتية ، لا تولد مستضدات MN هذه التفاعلات.

الليل L^M رموز مستضد M و L^N يشفر للمستضد N. فرد مع النمط الوراثي L^M L^M ينتج مستضدات M الحصرية في كريات الدم الحمراء وينتمي إلى فصيلة الدم M.

وبالمثل ، الكائنات الحية مع التركيب الوراثي L^N L^N لديهم فقط مستضد N وهذا هو فصيلة دمهم. في حالة heterozygote ، L^M L^N يعبر عن المستضدات بالتساوي وفصيلة الدم هي MN.

نوى البر

في حالة الكروموسومات الجنسية ، لدى الإناث الكروموسومات الجنسية XX والذكور XY.

في الثدييات ، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X في التطور ويتكثف في هيكل يعرف باسم جسم أو جسم البر. لا يتم التعبير عن جينات هذا الجسم.

اختيار كروموسوم X غير النشط عشوائي تمامًا. لذلك ، يقال إن إناث الثدييات غير المتجانسة هي فسيفساء ، حيث تعبر بعض الخلايا عن كروموسوم X للأب وفي خلايا أخرى يتم إسكات كروموسوم الأم للأم ونشطته..

مراجع

1. كامبل ، ن. أ. ، وريس ، ج. ب. (2007). علم الاحياء. Ed. Panamericana Medical.
2. كورتيس ، هـ. ، وشانك ، أ. (2006). دعوة إلى علم الأحياء. Ed. Panamericana Medical.
3. لوين ، ب. (1993). الجينات. المجلد 1. Reverte.
4. بيرس ، ب. أ. (2009). علم الوراثة: نهج مفاهيمي. Ed. Panamericana Medical.
5. Starr، C.، Taggart، R.، Evers، C.، & Starr، L. (2015). علم الأحياء: وحدة وتنوع الحياة. نيلسون التعليم.