خصائص Microsporidia ، التصنيف ، دورة الحياة ، التكاثر

مكرويات الأبواغ هي الأسرة في اللغات الفطرية التي لديها أكثر من 1400 نوعا تنتمي إلى 200 جنسا. موقعها في مملكة الفطريات مثير للجدل بسبب غياب كيتين في معظم مراحل دورة الحياة، مع وجود الكيتين في جدران الخلايا ميزة تستخدم على نطاق واسع لتحديد نوع من الفطريات.

Microsporidia هي خلايا حقيقية النواة. لديهم فجوة خلفية محددة جيدا ، نواة ، وغشاء البلازما. وهي مغطاة بطبقة واقية تتكون من البروتينات والكيتين ، والتي تمنحها مقاومة بيئية عالية. أنها تفتقر إلى بعض العضيات نموذجي من حقيقيات النوى ، مثل الميتوكوندريا ، جهاز Golgi والبيروكسيسومات.

Microsporidia تلزم الطفيليات داخل الخلايا من الفقاريات واللافقاريات. الأنواع الأكثر شيوعا في الجهاز الهضمي للبشر Enterocytozoon bieneusi و Encephalitozoon intestinalis.

يسمى العدوى في البشر عن طريق المجهرية المجهرية. يحدث بشكل أساسي في الأشخاص الذين خضعوا لعمليات زرع الأعضاء أو تثبيط المناعة ، مثل المصابين بفيروس العوز المناعي البشري. كما أنها تؤثر على الأطفال والمسنين أو الأشخاص الذين يرتدون العدسات اللاصقة.

يتم استخدام الجينوم الخاص بأنواع هذه الفئة كنماذج لدراسة تفاعلات الطفيل المضيف.

مؤشر

• 1 الخصائص العامة
• 2 التصنيف والنظاميات
• 3 دورة الحياة
• 4 أمراض
• 5 الأعراض
• 6 علاج
• 7 المراجع

الخصائص العامة

تشكل الفطريات في فصيلة Microsporidia جراثيم غير متنقلة تختلف في الحجم اعتمادًا على الأنواع. في الإصابات البشرية ، تم العثور على جراثيم تقيس ما بين 1 و 4 ميكرونات.

تحتوي الجراثيم على عدة عضيات نموذجية من Microsporidia:

• الفجوة الخلفية التي تشغل أكثر من ثلث حجم الخلية.
• بلاست بولاروبلاست ، وهي بنية غشائية تقع في الجزء الأمامي من الخلية.
• قرص المرساة ، وهو عبارة عن هيكل حلزوني يلتف حول المكورات الوراثية ويعلق الأنبوب القطبي على الخلية المضيفة أثناء عملية العدوى.
• عدد اللوالب التي تشكل العضد هو خاصية تشخيصية لأنواع الحافة.

التصنيف والنظاميات

لقد تغير التصنيف والنظاميات في محكمة Microsporidia بمرور الوقت وما زال مثار جدل. في البداية تم تصنيفها في مملكة بروتيستا ، كدولة أولية ، لأنها لا تقدم الكيتين في هياكل معظم مراحل دورة الحياة.

ومع ذلك ، تشير نتائج الدراسات التي تستخدم تقنيات الحمض النووي إلى أن هذه الكائنات الحية تنتمي إلى المملكة الفطرية. كشفت البيانات الجينية أن الميكروسبوريديا تحتوي على الجينات اللازمة لإنتاج الكيتين. بالإضافة إلى ذلك ، تم العثور على الكيتين في بنية جراثيم يستريح.

هناك أيضًا أدلة هيكلية وأيضية تسمح لنا بالتعرف على الميكروسبوريديا باعتبارها فطريات حقيقية. يبدو أنهم يشاركون سلفًا مشتركًا مع فصيلة Zygomycetes و Mucorales.

تصنيف هذه الحافة من حيث الطبقات والأوامر والأسر هو أيضا مثير للجدل ، لذلك لا يزال يتم مراجعتها ومناقشتها. مجموع الدراسات الحديثة حوالي 150 جنسًا وأكثر من 1200 نوع.

وقد تم تحديد 14 نوعا عن إنتاج المرض في البشر، وزعت في أجناس Anncaliia، Enterocytozoon، راشنة الدماغ، المسقمة، Pleistophora، Trachipleistophora وVittaforma.

دورة الحياة

Microsporidia ، في شكل جراثيم ، يمكن البقاء على قيد الحياة في البيئات المفتوحة لفترة طويلة وتحت ظروف سلبية. عندما تدخل الجراثيم في الجهاز الهضمي للمضيف فإنها تترك شكلها النشط. ويرجع ذلك أساسا إلى الاختلافات في درجة الحموضة للبيئة والتباين في نسبة تركيز الكاتيون / أنيون.

أثناء عملية التنشيط ، تقوم الخلية بطرد الأنبوب القطبي وتخترق غشاء الخلية المضيفة ، مما يؤدي إلى حقن السبوروبلازم المعدية. مرة واحدة داخل الخلية ، مرحلتين التكاثر الرئيسية تحدث في المجهرية.

من ناحية ، يحدث التكاثر عن طريق ثنائي (merogony) أو الانشطار المتعدد (schizogony). خلال هذه المرحلة ، يحدث تكاثر المواد الخلوية بشكل متكرر قبل حدوث انقسام الخلايا ، مما ينتج أشكالًا مستديرة من البلازميدات متعددة النواة (إ. بينيوسي) أو خلايا متعددة النواة (E. المعوية).

من ناحية أخرى ، يحدث sporogony ، وهي عملية تؤدي إلى جراثيم. يمكن أن تحدث كلتا المرحلتين بحرية في السيتوبلازم للخلايا أو داخل الحويصلة.

عندما تزداد أعداد الجراثيم وتملأ السيتوبلازم في الخلية المضيفة ، فإن غشاء الخلية ينكسر ويطلق الجراثيم إلى المناطق المحيطة. يمكن لهذه الجراثيم الناضجة ، في حالة الحر ، أن تصيب خلايا جديدة ، وتواصل دورة حياة المجهرية.

الأمراض

تُعرف العدوى بالميكروسبوريديا في البشر باسم الميكروسبوريديوس. عدوى الجهاز الهضمي هو الشكل الأكثر شيوعًا من المجهرية.

في الغالبية العظمى من الحالات ، يحدث بسبب ابتلاع جراثيم Enterocytozoon bieneusi. احيانا اخرى قد تحدث بسبب الالتهابات Encephalitozoon المعوية.

جراثيم Microsporidia قادرة على إصابة أي خلية حيوانية ، بما في ذلك الحشرات والأسماك والثدييات. في بعض الأحيان يمكن أن تصيب الطفيليات الأخرى.

بعض الأنواع لها مضيفين محددين. قوقعي Encephalitozoon يوجد في القوارض ، الأرانب ، الحيوانات آكلة اللحوم والقرود. إي hellem في طيور جنس psitta.

E. المعوية في الحمير والكلاب والخنازير والماشية والماعز والقرود. Enterocytozoon bieneusi في الخنازير والقرود والكلاب والقطط والطيور. الجزائر الأنقليية هو البقاء في البعوض.

تطلق الحيوانات والأشخاص المصابين الجراثيم في البيئة بالبراز والبول وإفرازات الجهاز التنفسي. وبالتالي ، يمكن أن تحدث العدوى من شخص لآخر أو يمكن أن يحدث تلوث للمياه ومصادر الغذاء ، فهذه هي أكثر مصادر العدوى شيوعًا.

الأعراض

الالتهابات بواسطة Enterocytozoon bieneusi و Encephalitozoon intestinalis تظهر بشكل سريري مع الإسهال المائي لدى البالغين ذوي الكفاءة وفي الأطفال ، خاصة في الأشخاص الذين يقيمون أو يسافرون إلى البلدان المدارية.

في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة بفيروس نقص المناعة البشرية أو غيرها من التزام المناعي، ويعرض microsporidiosis مثل الإسهال المزمن ومتلازمة الهزال، cholangiopathy والمرارة acalculous.

أنواع أخرى يمكن أن تسبب عدوى المسالك البولية، التهاب الكبد، التهاب الصفاق، التهاب الدماغ، التهاب الإحليل، التهاب البروستات، التهاب الكلية، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب القرنية، التهاب المثانة، التهاب النسيج الخلوي، والعدوى نشر، والعدوى النظامية، والالتهاب الرئوي، والتهاب الجلد والتهاب العضلات.

علاج

العلاج المضاد للفيروسات العكوسة عالي الكفاءة (TARVE) في المرضى المصابين بعدوى فيروس العوز المناعي البشري يعيد الاستجابة المناعية. يحفز القضاء على الكائنات الحية الدقيقة وتطبيع بنية الأمعاء.

في غالبية الإصابات بالميكروسبوريديا وخصوصًا أنواع الجنس راشنة الدماغ يستخدم ألبيندازول ، مثبط توبولين. تعتمد مدة العلاج على الحالة المناعية للمريض ونوع العدوى ، سواء كانت منشورة أو موضعية.

في التهاب القرنية والملتحمة يستخدم الفوماجيلين الموضعي.

يمكن للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة تلقي علاجات قصيرة وأحيانًا يتم التغلب على العدوى تلقائيًا ، دون الحاجة إلى العلاج.

مراجع

1. Cali، A.، Becnel، J.J.، and Takvorian، P.M. (2017). مكرويات الأبواغ. في كتيب البروتستانت ، ص. 1559-1618.
2. Cavalier-Smith، T. (1993). مملكة البروتوزوا و 18 فيللا. المراجعات الميكروبيولوجية ، 57 (4): 953-994
3. Choappa، R.C. و Microsporidia اللجوء. المجلة الشيلية للأمراض المعدية ، 35 (1): 73-74.
4. Tedersoo، L.، سانشيز راميريز، S.، Koljalg، U.، بهرام، M.، DÖRING، M.، Schigel، D.، مايو. T.، Ryberg، M. وAbarenkov، K. (2018). تصنيف رفيع المستوى من الفطريات وأداة للتحليل البيئة التطورية. التنوع الفطري 90: 135-159.
5. المساهمون في ويكيبيديا. (2018 ، 14 سبتمبر). مكرويات الأبواغ. في ويكيبيديا ، الموسوعة الحرة. تم الاسترجاع 07:22 ، 18 أكتوبر 2018 ، من en.wikipedia.org