Microsomes الخصائص والأنواع والوظائف

ال microsomes ل إنها أجزاء من الأغشية التي تشكل حويصلات صغيرة ومغلقة. نشأت هذه الهياكل من خلال إعادة تنظيم الشظايا المذكورة ، وهي عمومًا تأتي من الشبكة الإندوبلازمية بعد التجانس الخلوي. يمكن أن تكون الحويصلات عبارة عن مجموعات من الأغشية من اليمين إلى الخارج ، من الداخل إلى الخارج أو تنصهر.

لاحظ أن الكائنات المجهرية عبارة عن قطع أثرية تظهر بفضل عملية تجانس الخلايا ، مما يخلق هياكل اصطناعية متنوعة ومعقدة. من الناحية النظرية ، لا توجد الميكروسومات كعناصر طبيعية للخلايا الحية.

الداخلية من المجهرية متغير. قد يكون هناك بروتينات مختلفة - لا ترتبط ببعضها البعض - داخل بنية الدهون. يمكن أن تحتوي أيضًا على بروتينات متصلة بالسطح الخارجي.

في الأدب ، يبرز مصطلح "المجهر الكبدي" ، والذي يشير إلى الهياكل التي تشكلها خلايا الكبد ، المسؤول عن التحولات الأيضية المهمة المتعلقة بالآلية الأنزيمية للشبكة الإندوبلازمية.

لطالما كانت الميكروسومات الكبدية نماذج للتجارب في المختبر صناعة الأدوية. هذه الحويصلات الصغيرة هي بنية مناسبة للقيام بتجارب استقلاب المخدرات ، لأنها تحتوي على إنزيمات تشارك في العملية ، بما في ذلك CYP و UGT..

مؤشر

• 1 التاريخ
• 2 الخصائص
  • 2.1 التكوين
  • 2.2 الترسيب في الطرد المركزي
• 3 أنواع
• 4 وظائف
  • 4.1 في الخلية
  • 4.2 في صناعة الأدوية
• 5 المراجع

تاريخ

وقد لوحظت microsomes لفترة طويلة. تمت صياغة المصطلح من قبل عالم من سكان فرنسا يدعى كلود ، عندما لاحظ المنتجات النهائية للطرد المركزي في مادة الكبد..

في منتصف الستينيات من القرن الماضي ، ربط الباحث سيكيفيتز الميكروسومات مع بقايا الشبكة الإندوبلازمية ، بعد تنفيذ عملية تجانس الخلايا.

ملامح

في بيولوجيا الخلية ، المجهر عبارة عن حويصلة مكونة من أغشية من الشبكة الإندوبلازمية.

أثناء العلاجات الروتينية للخلايا التي يتم إجراؤها في المختبر ، تنفجر الخلايا حقيقية النواة ويتم تجميع الأغشية الزائدة مرة أخرى في شكل حويصلات ، مما يؤدي إلى ظهور الميكروسومات.

يتراوح حجم هذه التركيبات الحويصلية أو الأنبوبية بين 50 و 300 نانومتر.

المجهرية هي التحف المخبرية. لذلك ، في الخلية الحية وتحت الظروف الفسيولوجية العادية لا نجد هذه الهياكل. مؤلفون آخرون ، من ناحية أخرى ، يؤكدون أنهم ليسوا قطعًا أثرية ، وأنهم عضيات حقيقية موجودة في خلايا سليمة (انظر المزيد في ديفيدسون وآدمز ، 1980)

تركيب

تكوين الغشاء

هيكليا ، فإن microsomes متطابقة مع غشاء الشبكة الإندوبلازمية. في الأجزاء الداخلية الخلوية ، تكون شبكة أغشية الشبكة واسعة جدًا بحيث تشكل أكثر من نصف إجمالي أغشية الخلية..

تتشكل الشبكة من خلال سلسلة من الأنابيب والأكياس تسمى الصهاريج ، وكلاهما يتكون من أغشية.

يشكل نظام الغشاء هذا بنية مستمرة مع غشاء نواة الخلية. يمكن التمييز بين نوعين ، اعتمادًا على وجود الريبوسومات أم لا: شبكية الإندوبلازمية الملساء والخشنة. إذا تم التعامل مع الميكروسومات مع بعض الإنزيمات ، يمكن إطلاق الريبوسومات.

التكوين الداخلي

الكائنات المجهرية غنية بالأنزيمات المختلفة التي توجد عادة في المناطق الداخلية لشبكة الكبد السلس للاندوبلازم.

أحد هذه الأنواع هو إنزيم السيتوكروم P450 (يختصر باسم CYPs ، في اختصاره باللغة الإنجليزية). يستخدم هذا البروتين الحفزي سلسلة واسعة من الجزيئات كركائز.

CYPs هي جزء من سلسلة نقل الإلكترون وتسمى تفاعلاتها الأكثر شيوعًا monooxygenase ، حيث تقوم بإدخال ذرة الأكسجين في الركيزة ذات الطبيعة العضوية ، ويتم تقليل ذرة الأكسجين المتبقية (التي تستخدم الأكسجين الجزيئي ، O2) إلى ماء.

الميكروسومات غنية أيضًا ببروتينات الأغشية الأخرى مثل UGT (يوريناديفوسفات glucuronyltransferase) و FMO (عائلة البروتينات أحادية النوكسي تحتوي على الفلافين). بالإضافة إلى ذلك ، تحتوي على استراس ، وسطات ، hydrolases الإبوكسي ، من بين البروتينات الأخرى.

الترسيب في الطرد المركزي

في مختبرات الأحياء هناك تقنية روتينية تسمى الطرد المركزي. في هذا ، يمكن فصل المواد الصلبة باستخدام الكثافة المختلفة لمكونات الخليط كخاصية تمييزية.

عندما يتم الطرد المركزي للخلايا ، يتم فصل المكونات المختلفة وترسبها (أي أنها تنخفض إلى أسفل الأنبوب) في أوقات مختلفة وبسرعات مختلفة. هذه طريقة يتم تطبيقها عندما تريد تنقية بعض المكونات الخلوية المحددة.

عند الطرد المركزي للخلايا السليمة ، فإن أول ما يترسب أو يرسب هو العناصر الأثقل: النواة والميتوكوندريا. يحدث هذا في أقل من 10000 جاذبية (يتم قياس السرعة في أجهزة الطرد المركزي في الجاذبية). Microsomes الرواسب عند تطبيق سرعات أعلى بكثير ، في حدود 100،000 الجاذبية.

نوع

في الوقت الحاضر ، يتم استخدام المصطلح microsome للإشارة إلى أي حويصلة تشكلت بفضل وجود الأغشية ، إما الميتوكوندريا أو جهاز Golgi أو غشاء الخلية على هذا النحو..

ومع ذلك ، فإن الأكثر استخدامًا من قبل العلماء هي الميكروسومات الكبدية ، وذلك بفضل التكوين الأنزيمي للداخلية. لهذا السبب ، فهي أكثر أنواع المكروبات المذكورة في الأدب.

وظائف

في الخلية

كما microsomes هي نتاج صنعي تم إنشاؤها بواسطة عملية التجانس الخلوي ، أي أنها ليست عناصر نجدها عادة في خلية ، وليس لها وظيفة مرتبطة بها. ومع ذلك ، لديهم تطبيقات مهمة في صناعة الأدوية. 

في صناعة الأدوية

في صناعة المستحضرات الصيدلانية تستخدم الميكروسومات على نطاق واسع في اكتشاف الأدوية. تسمح المجهرية بدراسة عملية التمثيل الغذائي للمركبات التي يريد الباحث تقييمها بطريقة بسيطة.

يمكن شراء هذه الحويصلات الاصطناعية من العديد من مصانع التقنية الحيوية التي تحصل عليها من خلال الطرد المركزي التفاضلي. خلال هذه العملية ، يتم تطبيق سرعات مختلفة على خلية متجانسة ، مما ينتج عنه الحصول على ميكروسومات نقية.

إن إنزيمات السيتوكروم P450 ، التي توجد داخل الكائنات المجهرية ، مسؤولة عن المرحلة الأولى من عملية التمثيل الغذائي للأجانب الحيوي. هذه هي المواد التي لا تحدث بشكل طبيعي في الكائنات الحية ، ونحن لا نتوقع العثور عليها بشكل طبيعي. عموما يجب استقلابها ، حيث أن معظمها سامة.

وتشارك البروتينات الأخرى التي توجد أيضًا داخل الميكروسوم ، مثل عائلة بروتينات monooxygenase التي تحتوي على الفلافين ، أيضًا في عملية أكسدة المخلوقات الحيوية وتسهل إفرازها..

وهكذا ، فإن الكائنات المجهرية عبارة عن كيانات بيولوجية مثالية تسمح بتقييم تفاعل الكائن الحي مع بعض الأدوية والعقاقير ، حيث أنها تمتلك الآلية الأنزيمية اللازمة لعملية التمثيل الغذائي للمركبات الخارجية المنشأ..

مراجع

1. ديفيدسون ، جيه ، وآدمز ، ر. ل. ب. (1980). الكيمياء الحيوية من الأحماض النووية ديفيدسون .أنا عكس.
2. فقيه ، أ. س. (2012). دليل شامل لعلم السموم في تطوير الأدوية قبل السريرية. الصحافة الأكاديمية.
3. فرنانديز ، P. L. (2015). فيلاسكيز. الصيدلة الأساسية والسريرية (الكتاب الإلكتروني عبر الإنترنت). Ed. Panamericana Medical.
4. لام ، ج. ل. ، وبينيت ، ل. ز. (2004). الدراسات المجهرية الكبدية غير كافية لتوصيف في استقلاب الكبد الحي الحي والتفاعلات الدوائية للأدوية: دراسات استقلاب الديجوكسين في خلايا الكبد الجرثانية الأولية مقابل الميكروسومات. استقلاب المخدرات والتخلص منها, 32(11) ، 1311-1316.
5. Palade، G. E.، & Siekevitz، P. (1956). ميكروسومات الكبد دراسة مورفولوجية وكيميائية متكاملة. مجلة البيولوجيا الفيزيائية والكيمياء الحيوية, 2(2) ، 171-200.
6. ستيلويل ، دبليو (2016). مقدمة للأغشية البيولوجية. Newnes.
7. Taylor، J. B.، & Triggle، D. J. (2007). الكيمياء الطبية الشاملة II. إلسفير.