خصائص فيروس الورم الحليمي ، التصنيف ، التشكل ، علم الأمراض

Papopavirus (Papovaviridae) هي عائلة من الفيروسات الصغيرة التي تشمل الفيروسة التورامية و فيروس الورم الحليمي. يختلف تنظيم الجينوم بين هذه الفيروسات اختلافًا كبيرًا. لذلك ، يعينها بعض المؤلفين على أنها أسماء فرعية ، أي عائلة فرعية فيروس تورامي والعائلة Papilomaviridae.

ال فيروس تورامي تحتوي على فيروس JC المعزول من أنسجة المخ من المرضى الذين يعانون من اعتلال بيضاء الدماغ التدريجي متعدد البؤر. BK virus ، معزولة عن البول من متقبلات زرع الكلى المناعي ، مما تسبب التهاب المثانة النزفي أو اعتلال الكلية. وفيروس SV40 ، وفيروس Simios 40 الذي يصيب هذه الحيوانات بشكل أساسي.

من جانبهم ، Papilomaviridae أنها تحتوي على أكثر من 70 الأنماط المصلية للفيروس البثور البشرية ، والمعروفة باسم فيروس الورم الحليمي البشري (HPV). يتم توزيع هذه الفيروسات على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.

هذه العوامل لها دورة تنمية بطيئة ، وتحفيز تخليق الحمض النووي الخلوي وتكرارها في النواة. لذلك ، فإن العدوى التي تنتجها كامنة ومزمنة في مضيفيها الطبيعيين.

ارتبطت معاناة هذه الأمراض بتطور الأمراض المسببة للسرطان في الثدييات.

في حالة فيروس الورم الحليمي ، يحدث ذلك في العوائل الطبيعية ، حيث ترتبط الإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري ارتباطًا وثيقًا بظهور الأمراض الخبيثة والخبيثة في الفرج وعنق الرحم والقضيب والشرج..

بينما في فيروسات البوليماف ، لوحظ ظهور الأورام فقط في الحيوانات التجريبية ، باستثناء SV40 الذي ينتج الأورام في الإنسان.

مؤشر

• 1 الخصائص العامة
  • 1.1 خصائص فيروس الورم الحليمي البشري
• 2 التصنيف
• 3 التشكل
  • 3.1 فيروس الورم الحليمي
  • 3.2 فيروس الورم الحليمي
• 4 المرضية
  • 4.1 بولومافيروس
  • 4.2 فيروس الورم الحليمي
• 5 علم الأمراض
  • 5.1 بولومافيروس
  • 5.2 فيروس الورم الحليمي
• 6 التشخيص
  • 6.1 فيروس الورم الحليمي
  • 6.2 بولومافيروس
• 7 المراجع

الخصائص العامة

هذه الفيروسات لها كرجل طبيعي للحيوانات والحيوانات. شكل انتقال العدوى عن طريق الاتصال مع الإفرازات المصابة.

طرق الدخول هي جلديّة أو تناسلية (ETS) أو تنفسية لفيروس الورم الحليمي (papillomavirus) ، بينما بالنسبة لفيروسات بوليوم غير معروفة ، لكن يُعتقد أنه يمكن أن يكون الجهاز التنفسي.

تظل كل من الفيروسات متعددة الفيروسات وفيروسات الورم الحليمي ، بمجرد دخولها إلى الجسم ، كامنة في الأنسجة.

يمكن علاج الأمراض ، لكن إذا كان هناك تثبيط للمناعة ، فقد تحدث تكرارات بسبب إعادة تنشيط الفيروس..

خصائص فيروس الورم الحليمي البشري

ينقسم فيروس الورم الحليمي البشري إلى مجموعتين حسب تقاربهما للأنسجة: المناطق المدارية الجلدية هي تلك التي لديها ميل للجلد ، والمدارات المخاطية هي تلك التي لديها تقارب أكبر للأغشية المخاطية..

بين الأنماط المصلية لفيروس الورم الحليمي البشري ، شوهدت ارتباطات بين بعض الأنماط الوراثية ونوع الإصابة السريرية. هناك أيضا أكثر من الأنماط المصلية للأورام من غيرها. على سبيل المثال ، الأنماط المصلية من فيروس الورم الحليمي البشري 16 و HPV 18 التي تنتج ورمًا تناسليًا ، تكون عالية الخطورة.

في حالة النمط المصلي HPV-16 ، فإنه يرتبط بسرطان الخلايا الحرشفية بالكيراتين ، في حين يرتبط فيروس الورم الحليمي البشري -18 بأورام سرطانية غدية.

وبالمثل ، في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد الحلئي بواسطة المصل فيروس الورم الحليمي البشري 5 و 8 ، يتم تسجيل نسبة عالية من مرض لاحق من سرطان الخلايا الحرشفية من الآفات..

باختصار ، الأنماط المصلية عالية الخطورة هي: 16 ، 18 ، 31 ، 33 ، 35 ، 39 ، 45 ، 51 ، 52 ، 56 ، 58 ، 59 ، 68 ، 82 ، 26 ، 53 ، 66. 6 و 11 و 40 و 42 و 43 و 44 و 54 و 62 و 72 و 81.

التصنيف

المجموعة 1 من dsDNA.

العائلة: بابوفافيريدي.

جنس: فيروس الورم الحليمي وفيروس الورم الحليمي.

مورفولوجيا

ال الفيروسة البابوفية بشكل عام لديهم حجم 45-55 نانومتر ، التماثل icosahedral وليس لديهم مغلف الدهون. لديهم الجينوم الدنا المزدوج الدائرية تقطعت بهم السبل.

الفيروسة التورامية

تتكون فيروسات البوليماف من اثنين أو ثلاثة من الجينات التكرارية تسمى مستضدات الورم المشفرة بواسطة أحد فروع الحمض النووي وثلاثة جينات هيكلية ، تسمى مستضدات كابسيد المشفرة في الشريط الآخر..

يختلف فيروس الورم الحليمي البشري والحيواني عن وجهة نظر المستضد ولا يوجد سوى نمط مصلي واحد لكل منهما. فيروس النموذج الأولي هو فيروس Simios 40 من القرود.

فيروس الورم الحليمي

تشبه فيروسات الورم الحليمي فيروسات الورم الحليمي ، ومع ذلك فهي تظهر اختلافات معينة. فيما بينها: الجزيئات الفيروسية يبلغ قطرها 55 نانومتر وبنية الجينوم أكثر تعقيدا. يتم تشفير جميع الجينات الفيروسية في حبلا واحد من الحمض النووي.

يحتوي فيروس HPV على بروتينين L1 و L2 ، كما يحتوي على بروتينات فيروسية تتفاعل مع بروتينات مثبطات الورم الخلوي.

المرضية

الفيروسة التورامية

في البشر ، فإنها تنتج التهابات الكامنة في أماكن مختلفة اعتمادا على الفيروس. على سبيل المثال ، تستمر فيروسات KV و SV40 في خلايا الكلى.

بينما يظل فيروس JC كامنًا في نسيج اللوزتين ، في الأنسجة اللحمية لنخاع العظام ، في الخلايا الظهارية للكولون والكلى ، من بين أنسجة أخرى إلى أجل غير مسمى.

معظم الالتهابات غير متناظرة. يتم تنشيط هذه الفيروسات وتنتج مرض أعراض فقط في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

فيروس الورم الحليمي

في فيروس الورم الحليمي البشري ، تشكل الرقائق الناتجة عن تقشير الجلد مصدرا هاما للعدوى ، وكذلك الاتصال الجنسي.

يحتوي فيروس الورم الحليمي البشري على ميل إلى إصابة خلايا موقع الظهارة الحرشفية والأسطوانية ، وهو أكثر المواقع عرضة للتأثر بالفرج وعنق الرحم والشرج..

يحدث تكرار وتجميع الفيروس في طبقات الظهارة الحرشفية في عملية التمايز ، لأن الفيروس يصيب في البداية الطبقة القاعدية من الظهارة ، حيث يوجد الحمض النووي الفيروسي.

لكن التعبير عن البروتينات القفيصة وتجميع الفيروس الكامل يحدث في الطبقة السطحية من الخلايا الكيراتينية المتمايزة ، أي عندما تنتهي الخلايا من نضوجها.

لذلك ، فإن الفيروس الذي يكون قادرًا على التكاثر يتطلب أن تكون الخلايا في طور التمايز (النضج) ، ولهذا السبب لم يكن من الممكن زراعتها في المختبر ، لأنه على الرغم من وجود ثقافات خلية ، فإنها لا تستطيع إكمال مرحلة تمايزها في ظل هذه الظروف. وبالتالي لا يمكن تكرار الفيروس أيضًا.

تجدر الإشارة إلى أن فيروس فيروس الورم الحليمي البشري يمكن أن ينشئ عدوى طرية في الخلايا الكيراتينية للظهارة السطحية أو يمكن أن يظل في الحالة الكامنة في الطبقات الأعمق ، ويستمر لسنوات فيها..

وبالمثل ، من المهم تسليط الضوء على أن الخلايا التي تقشر أو تنفصل عن الظهارة المصابة سيتم تحميلها بالفيروس ، مما يساعد على انتشار.

من ناحية أخرى ، إذا تم دمج الحمض النووي في الحمض النووي الخلوي ، فإنه يمكن أن يتسبب في تحول جيني للخلية المضيفة.

بهذه الطريقة ، يتم تنشيط الجينات الفيروسية E6 و E7 ، والتي تسبب أضرارًا للجين p53 في الخلية القاعدية. هذا الجين مسؤول عن تصحيح الأخطاء التي قد تحدث أثناء تكاثر الخلايا. عندما يتلف الجين ، لا يمكنه ممارسة وظيفته ، وبالتالي تصبح الخلايا الورمية.

من ناحية أخرى ، ينتج الفيروس بروتينًا مسرطنًا p105 ويشكل معقدًا مع جين RB لتلفه.

يتحكم جين RB وينظم تكاثر الخلايا ويخبر الخلايا متى يجب أن تتكاثر ومتى تبقى في راحة.

عن طريق عرقلة وظيفة نفس الخلايا تتكاثر دون توقف وتصبح سرطانية.

علم الأمراض

الفيروسة التورامية

فيروس JC هو عصبي وينتج عنه اعتلال دماغي متعدد البؤر التدريجي. هذا المرض النادر يهاجم المرضى الذين يعانون من نقص المناعة. يتكاثر الفيروس في oligodendrocytes مما ينتج عن إزالة الميالين في الجهاز العصبي المركزي (التهاب الدماغ المدمر).

وبالمثل ، يحفز الفيروس الجهاز المناعي ويحث على استجابة مناعية الخلطية والخلوية (T السامة للخلايا) ، والسيطرة على العدوى التي لا تزال كامنة. يتفاعل الفيروس عندما يكون الجهاز المناعي مكتئبًا ، فتدهور المناعة الخلوية ضروري لتطور المرض..

يمكن أن يثبط مضاد للفيروسات الفيروسة العظمية ، على الرغم من أنه يتسبب بضعف أثناء الإصابة.

يسبب فيروس JC أورامًا في الفئران المختبرية ، ولكن ليس لدى البشر. ارتبط كل من فيروس JC و BK و SV40 بحالات التهاب المثانة النزفي واعتلال الدماغ التقدمي متعدد البؤر.

بينما يرتبط BK و SV40 أيضًا بحالات اعتلال الكلية.

من ناحية أخرى ، تم ربط SV40 ببعض الأورام في البشر ، بما في ذلك أورام الدماغ الأولية ، ورم الظهارة المتوسطة الخبيثة ، وسرطانات العظام والأورام اللمفاوية غير هودجكين..

بالنسبة لشكل انتقال فيروسات JC و BK ، فإنه غير معروف ، لكن يُعتقد أنه يمكن أن يكون عن طريق التنفس ، في حين أن فيروس التفريغ المميت 40 في simians قد أثر على الإنسان بالتلوث العرضي للقاحات شلل الأطفال باستخدام فيروس SV 40.

فيروس الورم الحليمي

فيروسات الورم الحليمي هي المسؤولة عن آفات حليمي حميدة في الجلد والأغشية المخاطية.

يمكن أن تظهر هذه الآفات كالثآليل الشائعة ، والثآليل المسطحة ، والثآليل الأخمصية ، والثآليل التناسلية ، وتنسُج الجلد الوريدي ، والورم الحليمي الحنجري..

من ناحية أخرى ، هناك علاقة وثيقة بين ظهور الأورام داخل عنق الرحم وسرطان عنق الرحم وأورام الجهاز التنفسي مع عدوى فيروس الورم الحليمي البشري.

التشخيص

فيروس الورم الحليمي

اختبار بسيط للوقاية من سرطان عنق الرحم هو الاختبار السنوي لعلم الخلايا باطن عنق الرحم ، ملطخة بتقنية تشويه عنق الرحم. يكشف هذا الاختبار عن الخصائص المرضية للإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري.

السمة التشخيصية للخلية المصابة بفيروس الورم الحليمي البشري هي الإصابة بالدماء (koilocytosis) ، أي وجود هالة حول النواة لظهارة الحرشفية مصحوبة بنمط النواة النووية..

اختبارات البيولوجيا الجزيئية ضرورية لتحديد النمط المصلي المعني. أيضا ، التنظير المهبلي هو تقنية تساعد في البحث عن آفات عنق الرحم التي يمكن أن تسببها فيروس الورم الحليمي البشري.

الفيروسة التورامية

يمكن اكتشاف الحمض النووي VBK في الرواسب البولية ، في الدم أو في الخلايا المصابة بالإدمانات الفيروسية ، من عينات الأنسجة الكلوية أو البولية ، من خلال اكتشاف الحمض النووي بواسطة PCR.

لتشخيص اعتلال بيضاء الدماغ التدريجي متعدد البؤر بسبب فيروس JC ، الجانب السريري مهم ويساعد أيضا في استخدام التصوير والدراسات المختبرية.

مراجع

1. Burgos B، Jironda C، Martín M González-Molina M، Hernández، D. Nephropathy Associate with Infection by Poliomavirus Bk. طب الكلي 2010؛ 30: 613-7
2. Walker DL، Padgett BL، ZuRhein GM، Albert AE، Marsh RF. فيروس بابوفاف البشري (JC): تحريض أورام المخ في الهامستر. علم. 1973 أغسطس 17 ؛ 181 (4100): 674-6.
3. Koneman E، Allen S، Janda W، Schreckenberger P، Winn W. (2004). التشخيص الميكروبيولوجي. (الطبعة الخامسة). الأرجنتين ، التحرير البنميريكانا إس..
4. Forbes B، Sahm D، Weissfeld A (2009). التشخيص الميكروبيولوجي لبيلي وسكوت. 12 إد. الأرجنتين. Editorial Panamericana S.A؛
5. ريان ك. ج. ، راي سي 2010. sherris. علم الاحياء المجهري Medical، 6th edition McGraw-Hill ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية
6. González M ، González N. دليل علم الأحياء الدقيقة الطبية. الإصدار الثاني ، فنزويلا: مديرية الإعلام والمنشورات بجامعة كارابوبو ؛ 2011.
7. Cedeno F، Penalva de Oliveira AC، Vidal JE، Trujillo JR. الفيروسات العصبية: فيروس JC واعتلال الدماغ التقدمي متعدد البؤر التدريجي. القس ميكس Neuroci 2006؛ 7 (1): 46-54
8. Vilchez R، Kozinetz C، Arrington A، Madden C، Butel J. فيروس سيميان 40 في سرطان الإنسان. Am J Med. 2003 Jun 1؛ 114 (8): 675-84.