Poligenia في ما يتكون وأمثلة

ال polygeny إنه نمط من الميراث تشارك فيه جينات متعددة لتحديد خاصية نمطية واحدة. في هذه الحالات ، يصعب التمييز بين مشاركة وتأثير كل جين على حدة.

ينطبق وضع الوراثة هذا على معظم الميزات المعقدة التي نلاحظها في النمط الظاهري للإنسان والحيوانات الأخرى. في هذه الحالات ، لا يمكن دراسة الميراث من وجهة النظر "المبسطة والسرية" التي تصفها قوانين مندل ، حيث أننا نواجه طريقة متعددة العوامل.

المفهوم المعاكس للتعدد هو تعدد الأشكال ، حيث يؤثر عمل الجين على خصائص متعددة. هذه الظاهرة شائعة. على سبيل المثال ، هناك أليل عند تعرضه في حالة تراجعية متماثلة الزيجوت يسبب عيون زرقاء ، بشرة نزيهة ، تخلف عقلي وحالة طبية تسمى فينيلكتونوريا.

بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي الخلط بين المصطلح "متعدد الجينات" مع polygyny. هذا الأخير مستمد من الجذور اليونانية التي تترجم حرفيا باسم "العديد من النساء أو الزوجات" ويصف نمط اختيار الزوجين حيث تتلاقى الذكور مع العديد من الإناث. ينطبق المفهوم أيضًا على المجتمعات البشرية.

مؤشر

• 1 ما هو التكاثر؟?
  • 1.1 ميزات منفصلة ومستمرة
• 2 التعبيرية المتغيرة ونفاذية غير كاملة
• 3 العمل البيئي
• 4 أمثلة
  • 4.1 لون العين عند البشر
  • 4.2 لون الجلد في البشر
• 5 المراجع

ماذا تتكون من تعدد الأجيال؟?

نقول أن الميراث من النوع متعدد الجينات عندما تكون الخاصية المظهرية هي نتيجة عمل مشترك لجينات متعددة. الجين هو منطقة من المادة الوراثية التي تشفر وحدة وظيفية ، إما بروتين أو الحمض النووي الريبي.

على الرغم من أنه من الممكن اكتشاف جين واحد مشارك في سمة معينة ، فمن المحتمل جدًا أن يكتشف أيضًا التأثير "المعدل" لجينات أخرى.

ميزات منفصلة ومستمرة

عندما نشير إلى السمات الموروثة بعد النسب المندلية نقول أنها مميزة منفصلة أو متقطعة نظرًا لأن الأشكال الظاهرية لا تتداخل ويمكننا تصنيفها إلى فئات محددة جيدًا. مثال كلاسيكي هو لون البازلاء: أخضر أو ​​أصفر. لا توجد وسيطة.

ومع ذلك ، هناك سمات تظهر مجموعة واسعة من تعبيرات النمط الظاهري ، في شكل سلسلة المتدهورة.

كما سنرى لاحقًا ، فإن أحد أكثر الأمثلة المذكورة لهذا النمط من الميراث عند البشر هو لون الجلد. نحن ندرك أنه لا يوجد لونان: أبيض وأسود - ستكون هذه ميزة منفصلة. هناك ظلال متعددة وأشكال مختلفة في الألوان ، حيث يتم التحكم فيها بواسطة عدة جينات.

التعبيرية المتغيرة والنفاذية غير الكاملة

بالنسبة لبعض الصفات ، من المحتمل أن يكون لدى الأفراد الذين لديهم نفس النمط الوراثي أنماطاً مختلفة ، حتى بالنسبة للخصائص التي يتحكم فيها جين واحد. في حالة الأفراد المصابين ببعض الأمراض الوراثية ، يمكن أن يكون لكل منهم أعراض فريدة - أكثر حدة أو أكثر اعتدالًا. هذا هو التعبير المتغير.

ال اختراق غير مكتمل, من ناحية أخرى ، يشير إلى الكائنات الحية ذات النمط الوراثي المتطابق ولكن ذلك قد يؤدي أو لا يطور الحالة المرتبطة بالنمط الوراثي المذكور. في حالة علم الأمراض الوراثية ، قد يصاب الأفراد بالأعراض أو لا يصابون أبدًا بهذا الاضطراب.

إن تفسير هاتين الظاهرتين هما عمل البيئة وتأثير الجينات الأخرى التي يمكنها كبح التأثير أو زيادة حدته..

العمل البيئي

عادة ، لا تتأثر الخصائص المظهرية بالجينات فقط - سواء أكانت واحدة أو عدة. يتم تعديلها أيضًا بواسطة البيئة المحيطة بالكائن الحي المعني.

هناك مفهوم يسمى "قاعدة التفاعل" ، حيث يكون النمط الوراثي الوحيد الذي يتفاعل مع بيئته قادرًا على توليد مجموعة مختلفة من الأنماط الظاهرية. في هذه الحالة ، سيكون المنتج النهائي (النمط الظاهري) نتيجة تفاعل النمط الوراثي مع الظروف البيئية.

عندما تدخل خاصية مستمرة إلى الفئة متعددة الجينات وتتأثر أيضًا بالعوامل البيئية ، تُسمى الصفة سياقاتها - لأن هناك العديد من العوامل التي تسهم في النمط الظاهري.

أمثلة

لون العين عند البشر

بشكل عام ، من المعقول جدًا أن نعزو إلى جين واحد خاصية مميزة معينة.

على سبيل المثال ، عندما نقوم بتقييم زوجين حيث يكون لديه عيون خضراء وله عيون بنية ، نحاول أن نتوقع اللون المحتمل لعين النسل. من الممكن أيضًا أن نحاول تطبيق مفاهيم مندلية لحل هذه المسألة.

سوف نستخدم مفاهيم الجينات السائدة والمتنحية ضمن تنبؤاتنا وسوف نستنتج بالتأكيد أن الطفل لديه احتمال كبير في تقديم عيون بنية.

ربما تنبؤنا صحيح. ومع ذلك ، فإن منطقنا هو تبسيط مبالغ فيه لما يحدث في الخلية ، لأن هذه الميزة من الميراث متعدد الجينات.

على الرغم من أنه قد يبدو معقدًا ، إلا أن كل أليل (أشكال أو أشكال يمكن أن يحدث فيها جين) في كل موضع (الموقع الفعلي للجين على الكروموسوم) يتبع مبادئ مندل. ومع ذلك ، حيث تشارك العديد من الجينات ، لا يمكننا ملاحظة الخصائص المندلية.

من الضروري أن نذكر أن هناك سمات في البشر تتبع الوراثة المندلية التقليدية ، مثل فصائل الدم. 

لون الجلد عند البشر

نحن شهود على ألوان البشرة المتعددة التي تعرضها أجناسنا. واحدة من العوامل المحددة للون البشرة هي كمية الميلانين. الميلانين هو صبغة تنتجها خلايا الجلد. وظيفتها الرئيسية هي واقية.

يعتمد إنتاج الميلانين على مواضع مختلفة وقد تم بالفعل تحديد بعضها. يمكن لكل موقع أن يمتلك على الأقل أليلين مصممين. وبالتالي ، سيكون هناك العديد من المواقع والأليلات المعنية ، لذلك سيكون هناك العديد من الطرق التي يمكن من خلالها دمج الأليلات ، مما يؤثر على لون البشرة.

إذا كان الشخص يرث 11 أليلًا يرمز إلى أقصى درجة تصبغ وواحد فقط يرمز لإنتاج قليل من الميلانين ، ستكون بشرته داكنة جدًا. وبالمثل ، فإن الفرد الذي يرث غالبية الألائل المرتبطة بإنتاج الميلانين المنخفض سيكون له بشرة واضحة.

يحدث هذا لأن هذا النظام متعدد الجينات يقدم تأثيرًا إضافيًا على منتجات الجينات المرتبطة بالميراث. كل أليل يحتوي على رموز لإنتاج الميلانين المنخفض سوف يساهم في تنظيف البشرة.

بالإضافة إلى ذلك ، تم إثبات وجود جينة محفوظة جيدًا مع اثنين من الأليلات التي تساهم بشكل غير متناسب في تصبغ البشرة..

مراجع

1. باخمان ، ك. (1978). علم الأحياء للأطباء: المفاهيم الأساسية لكليات الطب والصيدلة والبيولوجيا. أنا عكس.
2. Barsh، G. S. (2003). ما الذي يتحكم في التباين في لون بشرة الإنسان?. بيولوجيا بلوس, 1(1) ، e27.
3. Cummings، M. R.، & Starr، C. (2003). وراثة الإنسان: المبادئ والقضايا. طومسون / بروكس / كول.
4. Jurmain، R.، Kilgore، L.، Trevathan، W.، & Bartelink، E. (2016). أساسيات الأنثروبولوجيا الفيزيائية. نيلسون التعليم.
5. Losos، J. B. (2013). دليل برينستون للتطور. مطبعة جامعة برينستون.
6. بيرس ، ب. أ. (2009). علم الوراثة: نهج مفاهيمي. Ed. Panamericana Medical.
7. Sturm، R. A.، Box، N. F.، & Ramsay، M. (1998). علم الوراثة المصطبغة البشرية: الفرق هو فقط عمق الجلد. Bioessays, 20(9) ، 712-721.