ما هي الدورة الليسوجينية؟

ال دورة Lysogenic, تُعرف أيضًا باسم lysogenia ، وهي مرحلة من عملية تكاثر بعض الفيروسات ، وخاصة تلك التي تصيب البكتيريا. في هذه الدورة ، يقوم الفيروس بإدراج حمضه النووي في جينوم بكتيريا المضيف.

تشكل هذه الدورة ، بالإضافة إلى الدورة الحجرية ، الآليتين الرئيسيتين لتكرار الفيروس. عندما تدخل البكتيريا ، أثناء الدورة اللايسوجينية ، الحمض النووي الخاص بها في الجينوم البكتيري ، تصبح تدنيسًا.

لا تزال البكتيريا المصابة بهذا الدهن تعيش وتتكاثر. عند حدوث التكاثر البكتيري ، يتم أيضًا الحصول على نسخة طبق الأصل من prophage. وهذا يؤدي إلى إصابة كل خلية ابنة بكتيرية باللفظ.

يمكن أن يستمر تكاثر البكتيريا المصابة ، وبالتالي تنقُّب العائل ، لعدة أجيال دون ظهور الفيروس..

في بعض الأحيان ، وبشكل عفوي ، أو في ظل ظروف الإجهاد البيئي ، يفصل الحمض النووي للفيروس عن البكتيريا. عندما يحدث انفصال الجينوم البكتيري ، يبدأ الفيروس في دورة الغدة الدرقية.

ستتسبب هذه المرحلة الإنجابية من الفيروس في تمزق الخلية البكتيرية (تحلل) مما يسمح بإطلاق نسخ جديدة من الفيروس. الخلايا حقيقية النواة معرضة للهجوم بواسطة الفيروسات اللايسوجينية. ومع ذلك ، لم يُعرف بعد كيف يتم إدخال الحمض النووي الفيروسي في جينوم الخلية حقيقية النواة.

مؤشر

• 1 البكتيريا
• 2 دورة العدوى الفيروسية
  • 2.1 دورة ليثيوم
  • 2.2 دورة Lysogenic
  • 2.3 دورة التطوير المستمر
  • 2.4 الدورة الكاذبة للخلايا العصبية
• 3 Lysogenic التحويل
• 4 علاج
  • 4.1 مزايا العلاج البلعومي
• 5 المراجع

البكتيريا

تسمى الفيروسات التي تصيب البكتيريا فقط بالبكتيريا. ومن المعروف أيضا باسم phages. حجم هذا النوع من الفيروسات متغير تمامًا ، حيث يتراوح حجمه بين 20 و 200 نانومتر تقريبًا.

تعد البكتيريا منتشرة في كل مكان ، وتكون قادرة على التطور عملياً في أي بيئة حيث توجد البكتيريا. على سبيل المثال ، تشير التقديرات إلى أن ما يقل قليلاً عن ثلاثة أرباع البكتيريا التي تعيش في البحر مصابة بالعدوى..

دورة العدوى الفيروسية

تبدأ العدوى الفيروسية بامتصاص فج. يحدث الامتزاز فج في مرحلتين. في الأولى ، المعروفة باسم عكسها ، التفاعل بين الفيروس ومضيفه المحتمل ضعيف.

أي تغيير في الظروف البيئية قد يؤدي إلى وقف هذا التفاعل. في التفاعل الذي لا رجعة فيه ، يتم إشراك مستقبلات محددة تمنع مقاطعة التفاعل.

يمكن للحمض النووي للفيروس اختراق داخل البكتيريا فقط عندما يحدث تفاعل لا رجعة فيه. بعد ذلك ، واعتمادًا على نوع الملتهبة ، يمكنهم إجراء دورات إنجابية مختلفة.

بالإضافة إلى دورتي lytic و lysogenic ، الموصوفة بالفعل ، هناك دورتان تناسليتان أخريان ، التطور المستمر والمولود الكاذب.

دورة ليثيوم

خلال هذه المرحلة ، يحدث تكرار الفيروس داخل البكتيريا بسرعة. في النهاية ستعاني البكتيريا من تحلل جدارها الخلوي وسيتم إطلاق الفيروسات الجديدة في البيئة.

يمكن لكل من هذه phages التي تم إصدارها حديثًا مهاجمة بكتيريا جديدة. التكرار المتتابع لهذه العملية يسمح للعدوى بالنمو بشكل كبير. وتسمى البكتيريا التي تشارك في دورة الغدد اللاصقة فجريات الفوعة.

دورة Lysogenic

في هذه الدورة ، لا يحدث تحلل الخلية المضيفة ، كما يحدث في الدورة التحلية. بعد مراحل الامتزاز والاختراق ، تستمر مرحلة تكامل الحمض النووي phage مع تلك الموجودة في الخلية البكتيرية ، لتصبح profago.

سوف يحدث تكرار البكتيريا في وقت واحد مع التكاثر البكتيري. سوف توارث البكتيريا التي تم دمجها في الجينوم البكتيري بواسطة بكتيريا الابنة. يمكن أن يستمر الفيروس دون الظهور لعدة أجيال بكتيرية.

هذه العملية شائعة عندما يكون عدد البكتيريا مرتفعًا مقارنة بعدد البكتيريا. الفيروسات التي تنفّذ الدورة اللايسوجينية ليست ضارة وتسمى بالمناخات.

في نهاية المطاف ، يمكن فصل profagos عن الجينوم البكتيري وتحويلها إلى فجوات غنائية. هذا الأخير يدخل دورة lithogenic التي تؤدي إلى تحلل البكتيري وعدوى البكتيريا الجديدة.

دورة التطوير المستمر

تقوم بعض البكتيريا بإجراء العديد من التكرار داخل البكتيريا. في هذه الحالة ، على عكس ما يحدث أثناء الدورة اللايسوجينية ، لا يسبب التحلل البكتيري.

يتم إطلاق الفيروسات المكررة حديثًا من البكتيريا في مواقع محددة على غشاء الخلية ، دون التسبب في انهيارها. وتسمى هذه الدورة التطوير المستمر.

دورة محلول الكاذب

في بعض الأحيان يكون توافر المواد الغذائية في البيئة ضعيفًا لتنمو البكتيريا وتتكاثر بشكل طبيعي. في هذه الحالات ، يُعتقد أن الطاقة الخلوية المتاحة ليست كافية للعاثيات لإنتاج خلل التنسج أو التحلل..

وبسبب هذا ، تدخل الفيروسات بعد ذلك إلى دورة الكيسات الكاذبة. هذه الدورة لا تزال غير معروفة.

الليسوجينيك التحويل

في النهاية ، نتاج التفاعل بين profago والبكتيريا ، يمكن للواحد الأول أن يحفز ظهور التغييرات في النمط الظاهري للبكتيريا.

يحدث هذا بشكل أساسي عندما لا تكون بكتيريا المضيف جزءًا من الدورة المعتادة للفيروس. وتسمى هذه الظاهرة تحويل الليسوجين.

التغييرات التي تحدث في البكتيريا بواسطة الحمض النووي من prophage زيادة النجاح البيولوجي للمضيف. من خلال زيادة القدرة البيولوجية ونجاح بقاء البكتيريا ، يستفيد الفيروس أيضًا..

يمكن تصنيف هذا النوع من العلاقة المفيدة لكلا المشاركين كنوع من التعايش. ومع ذلك ، يجب أن نتذكر أن الفيروسات لا تعتبر كائنات حية.

الفائدة الرئيسية التي يتم الحصول عليها بواسطة البكتيريا التي تحولت جنسياً هي حمايتهم من هجوم البكتيريا الأخرى. يمكن أن يؤدي التحويل الليسوجيني أيضًا إلى زيادة التسبب في البكتيريا في مضيفيها.

حتى البكتيريا غير المسببة للأمراض يمكن أن تصبح مسببة للأمراض عن طريق تحويل الليسوجين. هذا التغيير في الجينوم دائم وراثي.

phagotherapy

Phagotherapy هو علاج ينطوي على تطبيق phage كآلية تحكم لمنع انتشار البكتيريا المسببة للأمراض. استخدمت منهجية المكافحة البكتيرية لأول مرة عام 1919.

في تلك المناسبة ، كانت تعمل لعلاج مريض يعاني من الزحار ، والحصول على نتيجة مواتية تماما. تم استخدام Phagotherapy بنجاح خلال بداية القرن الماضي.

مع اكتشاف البنسلين ، بالإضافة إلى مواد أخرى من المضادات الحيوية ، تم التخلي عن العلاج بالبلاد عملياً في أوروبا الغربية والقارة الأمريكية.

سمح الاستخدام العشوائي للمضادات الحيوية بظهور سلالات بكتيرية متعددة المقاومة للمضادات الحيوية. هذه البكتيريا أصبحت أكثر تكرارا وأكثر مقاومة.

نتيجة لهذا ، هناك اهتمام جديد في العالم الغربي بتطوير العلاج بالبلعوم للسيطرة على التلوث والالتهابات البكتيرية.

مزايا العلاج بال phagotherapy

1) يحدث نمو الملتهمة بشكل كبير ، مما يزيد من نشاطه بمرور الوقت ، والمضادات الحيوية على العكس من ذلك ، يفقد تأثيره بمرور الوقت بسبب تدمير التمثيل الغذائي للجزيء.

2) تتمتع الفاجات بالقدرة على الخضوع لطفرات ، مما يسمح لها بمحاربة المقاومة التي يمكن أن تتطور بها البكتيريا لهجومها. في المقابل ، تحتوي المضادات الحيوية دائمًا على نفس العنصر النشط ، لذلك عندما تتطور البكتيريا لمقاومة هذه المكونات النشطة ، تكون المضادات الحيوية غير مجدية

3) العلاج بالبلع ليس له آثار جانبية قد تكون ضارة للمرضى.

4) تطوير سلالة فج جديدة هو إجراء أسرع وأرخص بكثير من اكتشاف وتطوير مضاد حيوي جديد.

5) لا تؤثر المضادات الحيوية فقط على البكتيريا المسببة للأمراض ، ولكن أيضًا على البكتريا الأخرى المفيدة. من ناحية أخرى ، يمكن أن تكون الملتهمات خاصة بالأنواع ، بحيث تكون المعالجة ضد البكتيريا المسؤولة عن الإصابة محدودة ، دون التأثير على الكائنات الحية الدقيقة الأخرى..

6) لا تقتل المضادات الحيوية جميع البكتيريا ، وبالتالي ، يمكن للبكتيريا الباقية أن تنقل المعلومات الوراثية التي تمنح مقاومة للمضادات الحيوية لأحفادها ، وبالتالي تخلق سلالات مقاومة. تقتل البكتيريا اللايسوجينية البكتيريا التي تصيبها ، مما يقلل من احتمالية تطور سلالات بكتيرية مقاومة.

مراجع

1. L.-C. فورتييه ، O. Sekulovic (2013). أهمية الأنبياء إلى تطور وفوعة مسببات الأمراض البكتيرية. خبث.
2. E. Kutter، D. De Vos، G. Gvasalia، Z. Alavidze، L. Gogokhia، S. Kuhl، S.T. عابدون (2010). علاج فج في الممارسة السريرية: علاج الالتهابات البشرية. التكنولوجيا الحيوية الدوائية الحالية.
3. دورة Lysogenic. في ويكيبيديا. تم الاسترجاع من en.wikipedia.org.
4. ر. ميلر ، م. داي (2008). إسهام ليسوجيني ، ووجود كاذب للخلايا الجسدية ، والتجويع في بلعوم البيئة. In: Stephen T Abedon (eds) Bacteriophage ecology: نمو السكان ، تطور ، وتأثير الفيروسات البكتيرية. مطبعة الجامعة ، كامبريدج.
5. سي برادا بينياراندا هولغين مورينو ، إيه. غونزاليس باريوس ، م. Vives-Flórez (2015). Phagotherapy ، بديل للسيطرة على الالتهابات البكتيرية. وجهات نظر في كولومبيا. جامعة العلوم.
6. M. Skurnik، E. Strauch (2006). علاج فج: الحقائق والخيال. المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة الطبية.