ما هو Paquiteno وما يحدث في ذلك؟

ال طور التثخن أو paquinema هي المرحلة الثالثة من المرحلة الأولى من الانقسام العضلي. في ذلك يتم التحقق من عملية إعادة التركيب. في الانقسام هناك طور ، والانقسام الاختزالي الثاني: الطور الأول والطور الثاني.

في السابق ، باستثناء المرحلة الثانية ، تم تكرار الكروموسومات ، مما أدى إلى ظهور كروماتيد شقيق. لكن فقط في الطور الأول أعمل المتماثلين (التكرارات) ، وأكون ثنائي التكافؤ.

مصطلح paquiteno يأتي من اليونانية ويعني "خيوط سميكة". هذه "الخيوط الخشنة" هي الكروموسومات المتجانسة التي تشكل التيتراد بعد تكرارها. أي أربعة خيوط أو سلاسل تجعل كل كروموسوم يبدو سميكًا.

هناك جوانب فريدة من الطور الأول منقوط التي تفسر خصائص الفطيرة. فقط في pachytene من الطور الأول من الكروموسومات الانقسام الاختزالي.

لهذا ، يتم التحقق من الاعتراف ومماثل المتماثلين. كما هو الحال في الانقسام ، يجب أن يكون هناك تكرار للكروماتيدات. ولكن فقط في pachytene الانقسام الاختزالي أقوم بتبادل النطاقات التي نسميها chiasmas.

يحدث فيها ما يُعرِّف القوة المؤتلفة للانقسام الاختزالي: الترابط بين الكروماتيدات في الكروموسومات المتماثلة.

العملية برمتها لتبادل الحمض النووي ممكن بفضل المظهر السابق للمجمع السينابيمي. يسمح هذا المركب المتعدد البروتينات بالكروموسومات المتجانسة لدخول التزاوج (المشابك) وإعادة الجمع.

مؤشر

• 1 مجمع synaptonemic خلال pachytene
• 2 مكونات المجمع synaptonemic و chiasmas
  • 2.1 Chiasmas
• 3 تقدم الباكيتينو
• 4 المراجع

مجمع synaptonemic خلال pachytene

مركب synaptonemic (CS) هو إطار البروتين الذي يسمح الربط من النهاية إلى النهاية بين الكروموسومات المتماثلة. يحدث فقط خلال pachytene من الانقسام الاختزالي الأول ، وهو الأساس المادي للاقتران الصبغي. بمعنى آخر ، هذا هو ما يسمح للصبغيات بإدخال المشابك وإعادة تجميعها.

يتم الحفاظ على مجمع synaptonemic للغاية بين حقيقيات النوى التي تخضع للانقسام الاختزالي. لذلك ، فهي تطورية قديمة جدًا ، ومتكافئة من الناحية الهيكلية والوظيفية في جميع الكائنات الحية.

وهو يتألف من عنصر محوري مركزي وعنصران جانبيان يتكرران كأنهما أسنان لسحاب أو غلق.

يتكون مركب synaptonémico من نقاط محددة في الصبغيات خلال الزيجوتينو. هذه المواقع متداخلة مع تلك التي تحدث فيها فواصل الحمض النووي (DNA) حيث يتم اكتشاف نقاط الاشتباك العصبي وإعادة التركيب في pachytene.

خلال paquiteno ، لذلك ، لدينا سستة مغلقة. في هذا التشكل ، يتم الانتهاء من نقاط محددة حيث سيتم تبادل عصابات الحمض النووي في نهاية الاستاد.

مكونات مجمع سينابتونين و chiasmas

يحتوي مجمع synaptonemic الانفعالي على العديد من البروتينات الهيكلية التي توجد أيضًا أثناء الانقسام. وتشمل هذه التوبويزوميراز II ، والمكثفات ، والتماسكات ، وكذلك البروتينات المرتبطة بالتماسكات.

بالإضافة إلى ذلك ، توجد أيضًا بروتينات محددة وفريدة من نوعها للانقسام الاختزالي جنبًا إلى جنب مع بروتينات من مجمع إعادة التركيب.

هذه البروتينات هي جزء من إعادة التركيب. يجمع هذا الهيكل معًا جميع البروتينات اللازمة لإعادة التركيب. على ما يبدو ، لا يتم تشكيل إعادة التركيب على نقاط العبور ، ولكن يتم تجنيدهم ، تم تشكيلهم بالفعل ، تجاههم.

quiasmas

Chiasms هي الهياكل المورفولوجية المرئية على الصبغيات حيث تحدث الروابط المتقاطعة. وبعبارة أخرى ، فإن المظهر المادي لتبادل عصابات الحمض النووي بين اثنين من الكروموسومات متماثل. و chiasmas هي علامات cytomorphological المميزة لل paquiteno.

في جميع الانقسام الاختزالي يجب أن يحدث على الأقل chiasm لكل كروموسوم. هذا يعني أن كل مشاجرة مؤتلفة. بفضل هذه الظاهرة ، كان من الممكن استنتاج واقتراح أول خرائط وراثية تستند إلى الربط وإعادة التركيب.

من ناحية أخرى ، يؤدي عدم وجود chiasmas ، وبالتالي من التشابك المتشابك ، إلى حدوث تشوهات على مستوى الفصل الكروموسومي. إعادة التركيب خلال pachytene ثم بمثابة مراقبة الجودة للفصل الانقسام العضلي.

ومع ذلك ، من الناحية التطورية ، لا تخضع جميع الكائنات الحية لإعادة التركيب (مثل ذبابة فاكهة الذكور). في هذه الحالات ، تعمل آليات أخرى لفصل الكروموسوم لا تعتمد على إعادة التركيب.

تقدم باكيتينو

عند مغادرة الزيجوتين ، يتشكل المجمع السينابيميت تماما. ويكمل ذلك بتوليد فواصل الحمض النووي مزدوجة النطاق التي يتم التحقق من الارتباطات المتقاطعة منها.

فواصل مزدوجة في الحمض النووي تجبر الخلية لإصلاحها. في عملية إصلاح الحمض النووي ، تجند الخلية إعادة التركيب. يتم استخدام تبادل النطاقات ، ونتيجة لذلك ، يتم الحصول على الخلايا المؤتلفة.

عندما يتم تشكيل مجمع synaptonemic تماما ، ويقال أن يبدأ pachytene.

تتفاعل الثنائيات في المشابك في pachytene بشكل أساسي من خلال العنصر المحوري للمجمع synaptonemic. يتم تنظيم كل كروماتيد في منظمة من الحلقات ، التي تكون قاعدتها هي العنصر المحوري المركزي للمركب السينابيميتون.

يتصل العنصر المحوري لكل متجانس مع الآخر من خلال العناصر الجانبية. يتم ضغط محاور الكروماتيدات الشقيقة بشدة ، وتخرج حلقات الكروماتين الخاصة بها إلى الخارج من العنصر المحوري المركزي. يتم الحفاظ على المسافة بين الحلقات (حوالي 20 لكل ميكرومتر) تطوريًا بين جميع الأنواع.

قرب نهاية paquiteno ، تظهر الروابط المتشابكة من بعض مواقع كسر الحمض النووي مزدوجة النطاق. يشير ظهور عمليات الانتقال أيضًا إلى بداية تفكك مركب synaptonemic.

تتكثف الكروموسومات المتجانسة أكثر (تبدو أكثر فردية) وتبدأ في الانفصال ، إلا في الحواف. عندما يحدث هذا ، ينتهي باكويتينو ويبدأ الدبلوم.

العلاقة بين إعادة التركيب ومحاور المجمع synaptonemic استمرت طوال المشبك. لا سيما في الروابط التصالحية المؤتلف حتى نهاية Paquiteno ، أو أبعد قليلا.

مراجع

1. Alberts، B.، Johnson، A.D.، Lewis، J.، Morgan، D.، Raff، M.، Roberts، K.، Walter، P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6th Edition). دبليو دبليو نورتون وشركاه ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
2. بقلم ماسي ، ب. (2013) بدء التركيب الإنشائي: كيف وأين؟ الحفظ والخصوصيات بين حقيقيات النوى. المراجعات السنوية لعلم الوراثة 47 ، دوي: 10.1146 / annurev-genet-110711-155423
3. جودنوج ، يو دبليو (1984) علم الوراثة. W. B. Saunders Co.، فيلادلفيا ، بنسلفانيا ، الولايات المتحدة الأمريكية.
4. Griffiths، A.J.F.، Wessler، R.، Carroll، S.B.، Doebley، J. (2015). مقدمة في التحليل الوراثي (الطبعة الحادية عشرة). نيويورك: دبليو إتش فريمان ، نيويورك ، نيويورك ، الولايات المتحدة الأمريكية.
5. Zickler، D.، Kleckner، N. (2015) إعادة تجميع وتماثل ومشابك المتماثلين أثناء الانقسام الاختزالي. وجهات نظر كولد سبرينج هاربور في علم الأحياء ، دوي: 10.1101 / cshperspect.a016626