ما هي التغيرات الوراثية؟ أنواع وأمثلة

ال الاختلافات الوراثية هي الاختلافات في الأنماط الجينية بين الأفراد من نفس النوع أو بين الأنواع المختلفة نتيجة للطفرة الجينية أو تدفق الجينات أو شيء حدث خلال الانقسام.

الاختلافات الوراثية بين الأفراد من نفس الأنواع أو الأنواع المختلفة ، هي نتيجة طفرة جينية أو تدفق جيني أو حدث ما حدث أثناء الانقسام الاختزالي.

النمط الوراثي هو الخريطة الوراثية للفرد. إنه الكود الذي يحدد كيفية تشكيل كل شيء. من جانبه ، فإن النمط الظاهري هو النتيجة المادية للنمط الوراثي أو التعبير الجيني للجينات.

على سبيل المثال ، النمط الوراثي هو الكود الوراثي الذي يحدد أن العينين زرقاء وأن النمط الظاهري هو اللون الأزرق للعينين الناتج عن هذا الحدث.

ما يُرى بالعين المجردة هو النمط الظاهري ، ولكن وراء النمط الظاهري توجد عملية معقدة من أكواد الجينات أو الأنماط الجينية التي تحدد كيف سيكون هناك شيء ما.

أنواع الاختلافات الوراثية والأمثلة

اختلافات مستمرة

الاختلافات المستمرة هي تلك التي تحددها البيئة والجينات. يمكن ملاحظة هذه الاختلافات بين عدة أفراد من نفس النوع.

الاختلافات المستمرة تميل إلى أن تكون تدريجية وصغيرة. تشمل الأمثلة على هذا النوع من الاختلاف وزن الجسم والطول ولون الشعر والجلد.

لون البشرة

يختلف لون الجلد البشري من البني الداكن إلى الألوان الفاتحة. يختلف تصبغ الجلد لكل فرد حسب الوراثة ، كونه ناتج عن التركيب الوراثي لوالديه.

في التطور ، تطورت تصبغ الجلد للبشر من خلال عملية الانتقاء الطبيعي ، في المقام الأول لتنظيم كمية الأشعة فوق البنفسجية التي اخترقت الجلد ، والسيطرة على الآثار الكيميائية الحيوية.

المادة التي تحدد لون الجلد تسمى الميلانين. الأفراد الموجودون في مجموعات سكانية بالقرب من خط الاستواء أو الذين يتلقون كميات كبيرة من الأشعة فوق البنفسجية يميلون إلى الحصول على ألوان البشرة الداكنة.

قد يختلف لون البشرة أيضًا حسب التعرض لأشعة الشمس ، مما يؤدي إلى ظهور بشرة داكنة أو أغمق.

يتم تنظيم الآلية الوراثية الموجودة خلف لون البشرة بواسطة إنزيم التيروزين ، الذي يخلق لون البشرة والعينين والشعر.

ويمكن أيضا أن تعزى الاختلافات في لون الجلد إلى الاختلافات في حجم وتوزيع سرطان الجلد.

هناك العديد من الجينات التي يمكن أن تحدد لون بشرة الفرد. يحدد جين MC1R الميلانين الذي ينتجه الجسم. لدى جينات KITLG و ASIP أيضًا طفرات مرتبطة بلون جلد أفتح.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك العديد من المجموعات الأخرى من الجينات التي تلعب دورًا في إنتاج الميلانين ولون الجلد..

لون الشعر

لون الشعر هو تصبغ بصيلات الشعر بفضل نوعين من الميلانين: eumelanin و pheomelanin.

عموما ، إذا كان هناك أكثر من eumelanin ، فإن لون الشعر سيكون أغمق. إذا كان هناك أقل من eumelanin الحالي ، فإن الشعر سيكون أخف وزنا.

يمكن أن تختلف مستويات الميلانين في الشعر بمرور الوقت ، مما يؤدي إلى تغيير لون الشعر. يمكن لأي شخص أن يكون لديه ألوان مختلفة من بصيلات الجسم. 

كلما كان شعر الشخص أغمق ، كلما كانت بصيلات الشعر الفردية أكثر على فروة رأسها.

يُطلق على المقياس الذي يميز لون الشعر مقياس Fischer-Saller ويستخدم هذه التسميات: A (خفيف جداً) ، B إلى E (أشقر فاتح) ، F إلى L (شقراء) ، M إلى O (أشقر غامق) ، P إلى T (بني فاتح إلى بني) ، U إلى Y (بني غامق إلى أسود) ؛ تحدد الأرقام الرومانية من الأول إلى الرابع الشقراوات المحمر والأحمر إلى السادس.

ليس من الواضح بعد جميع العناصر التي تحدد لون الشعر. ويعتقد أن اثنين على الأقل من أزواج الجينات يحددان لون الشعر.

ومع ذلك ، فإن هذا النموذج لا يأخذ في الحسبان الظلال المختلفة بين الألوان ولا يفسر سبب تغميق الشعر في بعض الأحيان عند تقدم العمر.

ارتفاع

الارتفاع هو المسافة من القدمين إلى رأس جسم الإنسان. عندما تتقاسم المجموعات السكانية نفس العوامل الوراثية والعوامل البيئية ، يكون متوسط ​​الطول سمة متكررة للمجموعة. علم الوراثة هو عامل كبير في تحديد ارتفاع الأفراد.

يمكن أن يحدث التباين الاستثنائي ، مثل أكثر من 20٪ من السكان ، في بعض الأحيان بسبب عوامل مثل التقزّم أو العملاق. هذه الحالات الطبية ناتجة عن جينات أو تشوهات معينة في نظام الغدد الصماء.

تعد الإمكانيات الوراثية وعدد من الهرمونات ، التي تستبعد بعض الأمراض ، من العوامل الأساسية لتحديد ارتفاع الشخص. تشمل العوامل الأخرى الاستجابة الوراثية للعوامل الخارجية مثل النظام الغذائي والتمرينات والبيئة وظروف الحياة.

يرتبط المظهر الوراثي الذكري المعين المسمى Y-haplotype I-M170 بالطول. تُظهر المعلومات البيئية أنه كلما زاد تواتر هذا المظهر الجيني في السكان ، زاد متوسط ​​ارتفاع الذكور في ذلك المكان.

اختلافات متقطعة

تؤثر الاختلافات غير المستمرة على وجه التحديد في الجينات فقط. يمكن القول أن هناك تباينًا متقطعًا عندما يتم التعبير عن العنصر بوضوح على أنه مختلف ويتم تحديده بطريقة جينية فقط.

بالإضافة إلى ذلك ، لا يمكن أن يعانون من التعديلات طوال حياة الفرد. العديد من الأمراض الوراثية مثل المهق أو التقزم ، بالإضافة إلى فصيلة الدم ، تقع في هذه الفئة.

نوع الدم

فصيلة الدم هي تصنيف للدم بناء على وجود أو عدم وجود الأجسام المضادة والمواد المضادة للمستضدات. فصيلة الدم موروثة من الوالدين.

إذا كانت المرأة الحامل تحمل طفلاً به جسم مضاد في مقابله ، على سبيل المثال ، فهو عامل + والطفل هو ، فسوف تحتاج إلى اتباع علاج خاص لحمل الحمل لفترة.

التقزم

يظهر هذا المرض عندما يكون الفرد ذو مكانة صغيرة بشكل غير عادي. السبب الأكثر شيوعًا هو التقصير ، وهو اضطراب ناجم عن وجود أليل فاشل في الجينوم..

هذا الشرط هو طفرة في مستقبلات النمو. يسبب الجين FGFR3 لمنع نمو العظام.

تشير الدراسات الحديثة إلى أن هذا العيب موروث على وجه التحديد من الأب ويصبح أكثر شيوعًا إذا تكاثر الأب بعد عمر 35 عامًا.

مراجع

1. ارتفاع الإنسان. تم الاسترجاع من wikipedia.org.
2. الاختلاف الوراثي: التعريف والمثال. تم الاسترجاع من study.com.
3. فصيلة الدم. تم الاسترجاع من wikipedia.org.
4. تم الاسترجاع من wikipedia.org.
5. اختلافات مستمرة وغير مستمرة. (2015) تم الاسترجاع من slideshare.com.
6. لون بشرة الإنسان. تم الاسترجاع من wikipedia.org.
7. الاختلاف الوراثي والظواهر. تم الاسترجاع من studentreader.com.
8. لون الشعر البشري. تم الاسترجاع من wikipedia.org.