الأمراض ال 4 الأكثر شيوعًا للميالين

ال أمراض إزالة الميالين أنها تشكل مجموعة واسعة من الأمراض الطبية التي تتميز بتأثير المايلين الذي يغطي الخلايا العصبية (Bermejo Velasco et al.، 2011).

هناك مجموعة واسعة من الاضطرابات الطبية التي يمكن أن تحدث بتأثير المايلين ، من بينها مرض التصلب المتعدد هو الأكثر شيوعًا ومعروفًا ، ومع ذلك ، هناك أيضًا أمراض أخرى شائعة أو شائعة في عموم السكان: التهاب الدماغ المنتشر الحاد ، التصلب المتحد المركز في بالو ، التهاب العصب البصري البصري ، التهاب النخاع المستعرض المستمر ، إلخ. (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

ما هو مرض إزالة الميالين?

ل مرض إزالة الميالين هي أي حالة تؤدي إلى تلف أو إصابة الغطاء الواقي أو غمد المايلين الذي يلف ألياف الأعصاب في المخ والنخاع الشوكي (Mayo Clinic، 2014).

عند تلف غطاء الخلايا العصبية ، ستبدأ نبضات العصب في الدوران بشكل بطيء ، حتى تتوقف وبالتالي تسبب مجموعة متنوعة واسعة من نبضات العصب. علامات وأعراض عصبية (مايو كلينك ، 2014).

ما هو الميلين?

ترسل الخلايا العصبية وتستقبل الرسائل باستمرار من مناطق مختلفة من الجسم إلى مراكز الدماغ المسؤولة عن معالجة الردود وإعدادها (HealthLine ، 2016).

في جزء كبير من الخلايا العصبية ، يتم تغطية مناطق مختلفة بالميلين (HealthLine ، 2016).

الميلين عبارة عن غشاء أو طبقة واقية تحتوي على كميات كبيرة من الدهون وظيفتها الأساسية هي عزل محاور الخلايا العصبية عن البيئة خارج الخلية (Clarck et al. ، 2010).

يسمح غمد المايلين أو غمد المايلين هذا بنقل الإشارات العصبية بسرعة بين الخلايا المختلفة (المعاهد الوطنية للصحة ، 2016).

هناك العديد من الأمراض التي يمكن أن تلحق الضرر بالميلين. قد تؤدي عمليات إزالة الميالين إلى إبطاء تدفق المعلومات وإحداث أضرار هيكلية في محاور الخلايا العصبية (HealthLine ، 2016).

اعتمادًا على المنطقة التي يحدث فيها تورط المايلين وتلف محور عصبي ، فإن التعديلات المختلفة لإزالة الميالين قد تسبب مشاكل مثل العجز الحسي ، الحركي ، العجز المعرفي ، إلخ.. (HealthLine ، 2016).

ما هو الفرق بين مرض إزالة الميالين ومرض إزالة الميالين؟?

الأمراض قصرالنخاع هي تلك الحالات التي توجد فيها عملية طبية مرضية تؤثر على المايلين
صحي (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

من ناحية أخرى ، الأمراض ديسالمايلينيز أو leukodystrophies هي تلك الظروف التي يوجد فيها
تشكيل المايلين غير الكافي أو غير الطبيعي (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

ما هي أكثر أمراض إزالة الميالين شيوعًا؟?

مرض إزالة الميالين الأكثر شيوعًا هو التصلب المتعدد, ومع ذلك ، هناك آخرون مثل التهاب الدماغ والنخاع,  ال التهاب العصب البصري البصري, الاعتلال العصبي البصري أو التهاب النخاع المستعرض الذين لديهم أيضا التمثيل السريري في عموم السكان.

1. التصلب المتعدد

التصلب المتعدد(EM) هو مرض مزمن ومهيج ومزيل للمياء يصيب الجهاز العصبي المركزي (CNS) (Neurodidacta ، 2016)

على وجه التحديد ، في مرض التصلب العصبي المتعدد هناك تدهور تدريجي في غمد المايلين من الخلايا العصبية من مناطق مختلفة (الجمعية الوطنية لمرض التصلب العصبي المتعدد ، 2016).

كم مرة يعطى?

إنه أحد الأمراض العصبية الأكثر شيوعًا بين الشباب البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 30 عامًا (مرض التصلب العصبي المتعدد ، أسبانيا ، 2016).

تشير التقديرات إلى أن ما يقرب من 2500000 شخص يعانون من مرض التصلب المتعدد في جميع أنحاء العالم ، في حين أن الرقم المقدر لأوروبا هو 600000 حالة وإسبانيا 47000 حالة (التصلب العصبي المتعدد أسبانيا ، 2016).

ماهي العلامات والأعراض المميزة للتصلب المتعدد?

علامات وأعراض التصلب المتعدد غير متجانسة على نطاق واسع بين الحالات المختلفة وتختلف اختلافًا جذريًا حسب المناطق المصابة وشدة (Mayo Clinic، 2015).

تشمل الأعراض الجسدية الأكثر تميزًا لمرض التصلب العصبي المتعدد: ترنح ، التشنج ، الألم ، التعب ، التعب ، التهاب العصب البصري ، الشلل النصفي ، إلخ. (Junqué و Barroso ، 2001).

بالإضافة إلى ذلك ، من بين التأثير البدني المتنوع لمرض التصلب العصبي المتعدد ، يمكننا أيضًا ملاحظة التغيرات المعرفية المختلفة: عجز الانتباه ، الذاكرة ، الوظيفة التنفيذية ، تقليل سرعة المعالجة ، إلخ. (كيارافالوتي وديلوكا ، 2008).

ما هو سبب التصلب المتعدد?

كما أشرنا سابقًا ، يتم تصنيف مرض التصلب العصبي المتعدد ضمن مجموعة الأمراض الالتهابية ومزيل الميالين.

الأسباب المحددة للتصلب المتعدد غير معروفة تمامًا ، ومع ذلك ، يُعتقد أنه قد يكون له أصل مناعي ، أي أن الجهاز المناعي للمريض يهاجم الأغماء المايلينية للخلايا العصبية (Neurodidacta ، 2016)

على الرغم من ذلك ، فإن الفرضية الأكثر قبولًا هي أن التصلب المتعدد هو نتيجة لمتغيرات مختلفة مثل الاستعداد الوراثي والعوامل البيئية التي ، في نفس الشخص ، تنشأ مجموعة واسعة من التعديلات في الاستجابة المناعية ، والتي بدورها ستكون أسباب الالتهاب الموجود في آفات التصلب المتعدد (فرنانديز ، 2000).

كيف يتم تشخيص مرض التصلب المتعدد?

يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد من خلال النظر في معايير سريرية مختلفة (وجود علامات وأعراض) ، والاستكشاف العصبي واختبارات تكميلية مختلفة مثل التصوير بالرنين المغناطيسي (Fernández ، 2000 ؛ اللجنة المخصصة لمجموعة الأمراض). إزالة الميالين ، 2007).

هل هناك علاج لمرض التصلب المتعدد?

على الرغم من وجود علاج لمرض التصلب العصبي المتعدد ، خاصة الأعراض ، لم يتم تحديد علاج لمرض إزالة الميالين.

التدخلات العلاجية موجهة بشكل أساسي إلى (Mayo Clinic، 2015):

• السيطرة على الانتكاس وتفشي الأعراض.
• علاج الأعراض والمضاعفات الطبية.
• تعديل المسار السريري للمرض.

2. التهاب الدماغ المنتشر الحاد

ما هو التهاب الدماغ المنتشر الحاد؟?

إلتهاب الدماغ النخاعي الحاد (EAD) هو حالة عصبية تسبب فيها الحلقات الالتهابية المختلفة على المستوى الدماغي والعمود الفقري أضراراً شديدة في غمد المايلين من ألياف الأعصاب (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو مرض شائع?

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو مرض يمكن أن يؤثر على أي شخص ، ومع ذلك ، فهو أكثر انتشارًا بين الأطفال (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2013).

يتراوح سن التقديم الأكثر شيوعًا بين 5 و 8 سنوات ويؤثر على كلا الجنسين على قدم المساواة (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2013).

ما هي علامات وأعراض التهاب الدماغ الحاد المنتشر؟?

تتميز الدورة السريرية ببداية سريعة وتتميز بعرض أعراض مشابهة لأعراض التهاب الدماغ: الحمى والصداع والتعب والغثيان والحلقات المتشنجة وفي بعض الحالات الشديدة غيبوبة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016)..

من ناحية أخرى ، يمكن للآفات في الأنسجة العصبية أن تسبب أيضًا مجموعة واسعة من الأعراض العصبية: ضعف العضلات ، والشلل ، والعجز البصري ، إلخ. (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016)

ما هو سبب التهاب الدماغ الحاد المنتشر؟?

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو عادة نتاج عملية معدية. ما يقرب من 50-75 ٪ من الحالات التي تسبق المرض عدوى فيروسية أو بكتيرية (كليفلاند كلينك ، 2015).

في العادة ، يظهر التهاب الدماغ الحاد المستعرض بعد حوالي 7-14 يومًا من الإصابة التي تصيب الجهاز التنفسي العلوي وتسبب في السعال أو التهاب الحلق (Cleveland Clinic، 2015).

في حالات أخرى ، يحدث هذا المرض بعد التطعيم (النكاف ، الحصبة أو الحصبة الألمانية) أو بعد تفاعل المناعة الذاتية ، على الرغم من أنه أقل تواتراً (Cleveland Clinic، 2015).

كيف يتم تشخيص التهاب الدماغ النخاعي المنتشر?

يتم تشخيص التهاب الدماغ الحاد المنشور على أساس تحديد الأعراض السريرية المميزة والتحليل المفصل للتاريخ السريري واستخدام بعض تقنيات التشخيص مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والاختبارات المناعية والاختبارات الأيضية (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة) ، 2013).

هل هناك علاج لالتهاب الدماغ النخاعي الحاد؟?

لعلاج التهاب الدماغ النخاعي الحاد المنشور ، عادةً ما تستخدم العقاقير المضادة للالتهابات للحد من التهاب مناطق المخ (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

بشكل عام ، يستجيب المصابون عادةً بشكل جيد للستيروئيدات القشرية الوريدية مثل meltiprednisolone (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016)..

3. التهاب العصب البصري البصري

ما هو التهاب العصب البصري البصري?

التهاب العصب البصري البصري (NMO) أو مرض ديفيك ، هو مرض مزيل للمرض يصيب الجهاز العصبي المركزي (كليفلاند كلينك ، 2015).

على وجه التحديد ، التهاب النخاع العصبي البصري يسبب فقدان المايلين في الأعصاب البصرية والحبل الشوكي (Cleveland Clinic، 2015).

التهاب العصب البصري البصري هو مرض شائع?

التهاب النخاع العصبي البصري هو حالة طبية نادرة ، ويقدر معدل انتشاره بحوالي 1-2 حالات لكل 100000 نسمة (معهد التحقيقات الحيوية ، Agust Pi I Sunyer ، 2016).

فيما يتعلق بتوزيعها حسب الجنس والعمر ، فهي أكثر تواتراً في النساء عنها في الرجال بنسبة 9: 1 وعمر العرض التقديمي حوالي 39 عامًا (معهد التحقيقات البيولوجية Agust Pi I Sunyer ، 2016).

ما هي العلامات المميزة وأعراض التهاب العصب البصري البصري؟?

الأشخاص المصابون بالتهاب النخاع العصبي البصري عادة ما يقدمون بعض أو العديد من العلامات والأعراض التالية: ألم في العين ، وفقدان الرؤية ، وضعف العضلات ، والتنميل ، والشلل في الأطراف ، والتغيرات الحسية ، إلخ. (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

بالإضافة إلى ذلك ، قد تظهر أيضًا الأعراض المرتبطة بالتشنج العضلي وفقدان السيطرة على العضلة العاصرة (Cleveland Clinic، 2015).

ما هو سبب التهاب العصب البصري البصري?

سبب NMO غير معروف، ومع ذلك، هناك حالات حيث يحدث بطبيعة الحال السريرية لهذا المرض بعد الإصابة أو أمراض المناعة الذاتية (مايو كلينيك، 2015).

في العديد من الحالات ، يتم تشخيصه كجزء من خصائص الأعراض السريرية لمرض التصلب المتعدد (MS) (Mayo Clinic، 2015).

كيف يتم تشخيص التهاب العصب البصري البصري?

بالإضافة إلى الفحص السريري ، من المعتاد استخدام الرنين المغناطيسي للكشف عن تلف الأعصاب أو تحليل السائل النخاعي أو اختبار الفرقة قليل النسيلة أو تحليل الدم (كليفلاند كلينك ، 2015).

هل هناك علاج للالتهاب العصب البصري البصري؟?

لا يوجد علاج لNMO، ولكن هناك علاجات العقاقير لعلاج حالات تفشي أو الهجمات symptomatological (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، 2016).

بشكل عام ، يتم التعامل مع المرضى بالأدوية المثبطة للمناعة (معهد التحقيقات الحيوية Agust Pi I Sunyer ، 2016). من الممكن أيضًا استخدام البلازما أو تبادل البلازما في الأشخاص الذين لا يستجيبون للعلاج المعتاد (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

والاستراتيجيات العلاجية العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي والتأهيل العصبية، وما إلى ذلك: وفي الحالات التي الإعاقات الجسدية يتم الجمع بين العمل الكبير ستكون حاسمة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

4. التهاب النخاع المستعرض

ما هو التهاب النخاع المستعرض?

التهاب النخاع المستعرض هو أحد الأمراض التي تسببها التهاب مناطق مختلفة من الحبل الشوكي (Jhons Hopkins Medicine، 2016).

تفشي أو الهجمات الالتهابية يمكن أن يسبب ضررا كبيرا للألياف المايلين العصبية في العمود الفقري، lesionándola أو حتى تدمير (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية، 2012).

هل التهاب النخاع المستعرض مرض متكرر?

التهاب النخاع المستعرض هو مرض يمكن أن يصيب أي شخص في عموم السكان ، ومع ذلك ، هناك ذروة انتشار بين 10 و 19 سنة وبين 30 و 39 سنة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012).

على الرغم من قلة البيانات حول معدلات انتشار الإصابة بالتهاب النخاع المستعرض وحدوثها ، إلا أن بعض الدراسات تقدر أن ما يقرب من 1400 حالة جديدة تحدث في الولايات المتحدة كل عام (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012)..

ما هي العلامات المميزة وأعراض التهاب النخاع المستعرض?

تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا لالتهاب النخاع المستعرض (Mayo Clinic، 2014):

• ألم: تبدأ الأعراض غالبًا بألم موضعي في الرقبة أو السيف اعتمادًا على منطقة العمود الفقري المصابة.
• أحاسيس غير طبيعية: قد يعاني الكثير من الناس من الخدر أو الوخز أو الإحساس بالحرقة أو البرد أو الحساسية تجاه لمسة الملابس أو التغيرات في درجات الحرارة في مناطق مختلفة من الجسم.
• ضعف في الأطراف: من الممكن أن يبدأ الضعف العضلي في الظهور بالتعثر أو السقوط أو السحب لبعض الأطراف السفلية. يمكن أن يتطور الضعف في الأطراف إلى تطور الشلل.
• التبول والمشاكل المعوية: زيادة الحاجة البولية أو السلس ، صعوبة التبول ، الإمساك ، من بين أمور أخرى.

ما هو سبب التهاب النخاع المستعرض?

أسباب معينة من التهاب النخاع المستعرض ليست معروفة حتى الآن بالضبط. وتشير التقارير الطبية أنه في كثير من الحالات التهاب في العمود الفقري هو نتيجة المعدية، وردود الفعل المناعية الأولية أو الحد من تدفق الدم النخاعي (مؤسسة كريستوفر ودانا ريف، 2016).

بالإضافة إلى ذلك ، قد يظهر التهاب النخاع المستعرض بشكل ثانوي لظروف مرضية أخرى مثل الزهري أو النكاف أو مرض لايم أو تحصين الحماق و / أو داء الكلب (مؤسسة كريستوفر ودانا ريف ، 2016)..

كيف يتم تشخيص التهاب النخاع المستعرض?

يشبه تشخيص التهاب النخاع المستعرض تشخيص أمراض النخاع الأخرى (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012).

بالإضافة إلى الملاحظة السريرية وفحص التاريخ الطبي ، يعد الفحص العصبي واستخدام الاختبارات التشخيصية المختلفة (التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي والتصوير النخاعي وتحليل الدم وثقب الفقرات القطنية وما إلى ذلك) من الأمور الأساسية (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية و السكتة الدماغية ، 2012).

هل هناك علاج لالتهاب النخاع المستعرض?

والعلاج هو في الأساس الدوائية عرضية التهاب النخاع الشوكي. بعض التدخلات الأكثر شيوعا تشمل (مايو كلينيك، 2014؛ جونز هوبكنز الطبية، 2016): المنشطات عن طريق الحقن، البلازما، الأدوية المضادة للفيروسات، الخ.

من ناحية أخرى ، تشمل التدخلات غير الدوائية العلاج الطبيعي والعلاج المهني والعلاج النفسي (Jhons Hopkins Medicine، 2016).

قائمة المراجع

1. الاستشارية لاستعراض المشتريات. (2016). التهاب النخاع المستعرض. تم الاسترجاع من مؤسسة كريستوفر ودانا ريف.
2. كليفلاند كلينك (2015). التهاب الدماغ المنتشر الحاد (ADEM). تم الاسترجاع من كليفلاند كلينك.
3. كليفلاند كلينك (2015). مرض ديفيس (التهاب العصب النخاعي). تم الاسترجاع من كليفلاند كلينك.
4. كلينيك ، م. (2016). التهاب النخاع المستعرض. تم الاسترجاع من مايو كلينك.
5. مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه؟ (2014). مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه? تم الاسترجاع من مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه?.
6. مرض التصلب المتعدد أسبانيا. (2016). ما هو مرض التصلب المتعدد. تم الحصول عليها من مرض التصلب العصبي المتعدد أسبانيا.
7. Healthline. (2016). إزالة الميالين: ما هذا ولماذا يحدث? تم الاسترجاع من Healthline.
8. IDIBAPS. (2016). ما هو التهاب العصب البصري؟? تم الاسترجاع من معهد التحقيق Biomédiques Agust Pi I Sunyer.
9. جونز هوبكنز الطب. (2016). طب الأعصاب وجراحة المخ والأعصاب. التهاب النخاع المستعرض. استرجعت من الطب جونز هوبكنز.
10. مايو كلينك (2015). التصلب المتعدد. تم الاسترجاع من مايو كلينك.
11. مايو كلينك (2015). التهاب العصب البصري البصري. تم الاسترجاع من مايو كلينك.
12. الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد. (2016). تعريف MS. استرجعت من الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد.
13. التأمين الصحي الوطني. (2016). التهاب الدماغ الحاد المنتشر. تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
14. NIH. (2012). التهاب النخاع المستعرض. تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
15. NIH. (2015). التهاب العصب البصري البصري. تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
16. NORD. (2013). التهاب الدماغ الحاد المنتشر. تم الاسترجاع من المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة.