أسيتونيتريل (C2H3N) هيكل ، خصائص ، الاستخدامات

ال أسيتونيتريل هي مادة عضوية المنشأ تتكون فقط من الكربون والهيدروجين والنيتروجين. ينتمي هذا النوع الكيميائي إلى مجموعة النتريل ، الأسيتونيتريل هو الأسهل بين الأنواع العضوية.

النتريل هي فئة من المركبات الكيميائية التي يتكون هيكلها من مجموعة السيانيد (CN^-) وسلسلة جذرية (-R). يتم تمثيل هذه العناصر بالصيغة العامة التالية: R-C≡N.

من المعروف أن هذه المادة نشأت أساسًا أثناء إنتاج نوع آخر يسمى الأكريلونيتريل (نيتريل واحد آخر ، من الصيغة الجزيئية C).₃H₃ن ، الذي يستخدم في إنتاج المنتجات في صناعة النسيج) كمنتج ثانوي منها.

بالإضافة إلى ذلك ، يُعتبر الأسيتونيتريل مذيبًا ذو خصائص قطبية متوسطة ، وهذا هو السبب في استخدامه بانتظام في تحليل RP-HPLC (اختصار باللغة الإنجليزية للمرحلة العكسية ذات الكفاءة العالية للكروماتوجرافي السائل).

مؤشر

• 1 هيكل
• 2 خصائص
• 3 الاستخدامات
• 4 مخاطر
• 5 المراجع

هيكل

كما ذكرنا سابقًا ، ينتمي الأسيتونيتريل إلى المجموعة الوظيفية للنيتريل ، حيث تحتوي على صيغة جزيئية ممثلة عادةً باسم C₂H₃N ، والذي يمكن رؤيته في الصيغة الهيكلية التي يتضح منها الشكل أعلاه.

تُظهر هذه الصورة فئة من الفصوص المرتبطة بذرة النيتروجين ، والتي تمثل زوجًا من الإلكترونات غير المزاوجة التي تمتلكها هذه الذرة ، والتي تمنحها جزءًا كبيرًا من خصائص التفاعل والثبات التي تميزها..

وبهذه الطريقة ، يظهر هذا النوع سلوكًا خاصًا جدًا نظرًا لترتيبه الهيكلي ، مما يؤدي إلى ضعف في تلقي روابط الهيدروجين وقلة القدرة على التبرع بالإلكترونات.

أيضا ، نشأت هذه المادة لأول مرة في النصف الثاني من العقد من عام 1840 ، والتي تم تصنيعها من قبل العالم المسمى جان بابتيست دوماس ، الذي كان جنسيته الفرنسية.

يسمح التشكل الهيكلي لهذه المادة بامتلاك خصائص مذيب بطبيعته العضوية.

تسمح هذه الخاصية بدورها بخلط الأسيتونيتريل بالماء ، بالإضافة إلى سلسلة من المذيبات الأخرى ذات الأصل العضوي ، باستثناء الهيدروكربونات أو الأنواع الهيدروكربونية من النوع المشبع.

خصائص

يحتوي هذا المركب على سلسلة من الخصائص التي تميزه عن غيرها من نفس الفئة ، وهي مدرجة أدناه:

- في حالة التجميع السائل في ظل ظروف الضغط ودرجة الحرارة القياسية (1 atm و 25 درجة مئوية).

- التكوين الجزيئي يمنحه الكتلة المولية أو الوزن الجزيئي لحوالي 41 جم / مول.

- ويعتبر النتريل الذي يحتوي على أبسط هيكل ، من بين النوع العضوي.

- خصائصه البصرية تسمح لها أن تكون عديمة اللون في هذه المرحلة السائلة وخصائص واضحة ، بالإضافة إلى وجود رائحة عطرية.

- يحتوي على نقطة وميض حوالي 2 درجة مئوية ، أي ما يعادل 35.6 درجة فهرنهايت أو 275.1 كلفن.

- لديها نقطة غليان في حدود 81.3 إلى 82.1 درجة مئوية ، وكثافة حوالي 0.786 جم / سم³ ونقطة انصهار ما بين -46 إلى -44 درجة مئوية.

- إنه أقل كثافة من الماء ولكنه قابل للاختلاط مع مجموعة متنوعة من المذيبات العضوية.

- يُظهر ثابت العزل الكهربائي 38.8 بالإضافة إلى لحظية ثنائي القطب تبلغ حوالي 3.92 درجة مئوية.

- إنها قادرة على إذابة مجموعة واسعة من المواد ذات الأصل الأيوني والطبيعة غير القطبية.

- يستخدم على نطاق واسع كمرحلة متنقلة في تحليل HPLC ، الذي يتميز بخصائص عالية من القابلية للاشتعال.

تطبيقات

من بين عدد كبير من التطبيقات التي لديها الأسيتونيتريل ، يمكن حساب ما يلي:

- بطريقة مماثلة الأنواع الأخرى من النتريل ، يمكن أن يمر هذا بعملية استقلاب في الميكروسومات (عناصر حويصلية تشكل جزءًا من الكبد) ، وخاصة في هذا العضو ، لتكوين حمض الهيدروسيانيك.

- يستخدم على نطاق واسع كمرحلة متنقلة في نوع التحليل المسمى بالكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء في المرحلة العكسية (RP-HPLC) ؛ وهذا هو ، كدولة لديها الاستقرار عالية ، قوة شاردة عالية وانخفاض اللزوجة.

- في حالة استخدام التطبيقات ذات الحجم الصناعي ، يتم استخدام هذا المركب الكيميائي في مصافي النفط الخام كمذيب في عمليات معينة ، مثل تنقية الألكين الذي يطلق عليه البيوتاديين.

- يستخدم أيضًا كجزيء ليجند (أنواع كيميائية تتحد مع ذرة عنصر معدني ، يُعتبر مركزيًا في الجزيء المعطى ، لتشكيل مركب أو مجمع تنسيق) في عدد كبير من مركبات النتريل مع المعادن من مجموعة الانتقال.

- وبالمثل ، يتم استخدامه في التخليق العضوي لعدد كبير من المواد الكيميائية المفيدة مثل حمض الخليك α-naphthalene ، أو الثيامين أو هيدروكلوريد الأسيتامين..

المخاطر

المخاطر المرتبطة بالتعرض للأسيتونيتريل متنوعة. ومن بين هذه العوامل انخفاض السمية عندما يكون التعرض لفترة قصيرة من الزمن وبكميات منخفضة ، ويتم استقلابه لإنتاج حمض الهيدروسيانيك..

أيضًا ، نادرًا ما كانت حالات الأشخاص الذين تسمموا بهذا النوع الكيميائي ، يتعرضون للتسمم بواسطة السيانيد الموجود في الجزيء بعد ملامسته الأسيتونيتريل بدرجات مختلفة (عند استنشاقه أو بلعه أو امتصاصه من خلال الجلد ).

لهذا السبب ، يتم تأخير عواقب سميته لأن الجسم لا يستقلب بسهولة هذه المادة في السيانيد ، لأنه يستغرق من ساعتين إلى اثني عشر ساعة ليحدث هذا..

ومع ذلك ، يتم امتصاص الأسيتونيتريل بسهولة في منطقة الرئتين والقناة الهضمية. بعد ذلك يحدث توزيعه في جميع أنحاء الجسم ، ويحدث في البشر وحتى الحيوانات ويصل إلى الكليتين والطحال.

من ناحية أخرى ، بالإضافة إلى مخاطر القابلية للاشتعال التي يسببها ، الأسيتونيتريل هو مقدمة لمواد سامة مثل حمض الهيدروسيانيك أو الفورمالديهايد. تم حظر استخدامه حتى في المنتجات التي تنتمي إلى منطقة مستحضرات التجميل في المنطقة الاقتصادية الأوروبية في عام 2000.

مراجع

1. ويكيبيديا. (بدون تاريخ). أسيتونيتريل. تم الاسترجاع من en.wikipedia.org
2. بوب كيم. (بدون تاريخ). أسيتونيتريل. تم الاسترجاع من pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
3. Brown، P. R. (2000). التقدم في اللوني. تم الاسترجاع من books.google.co.ve
4. موقع ScienceDirect. (بدون تاريخ). أسيتونيتريل. تم الاسترجاع من sciencedirect.com
5. كيم سبايدر. (بدون تاريخ). أسيتونيتريل. تم الاسترجاع من chemspider.com