هيكل Etanamida ، خصائص ، الاستخدامات والآثار

ال ethanamide هي مادة كيميائية تنتمي إلى مجموعة مركبات النيتروجين العضوية. كما يتلقى اسم الأسيتاميد ، وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC لمختصراته باللغة الإنجليزية). تجاريا يطلق عليه حامض الخليك أميد.

يطلق عليه أميد لأن النيتروجين مرتبط بمجموعة كربونية. إنه أساسي ، لأنه يحتفظ بذريتي الهيدروجين المرتبطة بالنيتروجين - NH₂. وقد وجد في الطبيعة كمعدن فقط في الطقس الجاف. في موسم الأمطار أو الرطب جدا يذوب في الماء.

انها صلبة مع مظهر زجاجي (شفاف). يتراوح لونه بين اللون عديم اللون والرمادي ، ويشكل هوابط صغيرة وأحيانًا حبيبات. يمكن أن ينتج عن التفاعل بين حمض الخليك والأمونيا ، مكونًا ملحًا متوسطًا: خلات الأمونيوم. ثم يتم تجفيفه لإنتاج الأميد وتشكيل الماء:

مؤشر

• 1 التركيب الكيميائي
• 2 الخصائص الفيزيائية
• 3 الخواص الكيميائية
  • 3.1 حمض والتحلل الأساسي
  • 3.2 التخفيض
  • 3.3 الجفاف
• 4 الاستخدامات
• 5 آثار على الصحة
• 6 المراجع

التركيب الكيميائي

التركيب الكيميائي الداخلي لكريستال الأسيتاميد ثلاثي الزوايا ، ولكن من خلال الالتحاق ببعضه البعض لتكوين تكتلات ، يكتسب شكلًا ثماني السطوح.

تتكون الصيغة الهيكلية للمركب من مجموعة أسيتيل ومجموعة أمينية:

تسمح هذه المجموعات بردود الفعل المختلفة التي يمكن تنفيذها للمركب. الصيغة الجزيئية للاسيتاميد هي C₂H₅NO.

الخصائص الفيزيائية

الخواص الكيميائية

تلمح الخواص الكيميائية للمادة إلى تفاعلها عندما تكون في وجود مواد أخرى يمكن أن تسبب تحولًا في تركيبتها. يحتوي الأسيتاميد على التفاعلات التالية:

حمض والتحلل المائي الأساسي

انخفاض

جفاف

في المجال الصناعي ، يعتبر إنتاج الأحماض الكربوكسيلية مفيدًا جدًا بسبب أهمية مشتقاتها. ومع ذلك ، فإن الحصول على حمض الإيثانويك من الأسيتاميد له تطبيق محدود للغاية ، لأن درجات الحرارة المرتفعة التي تحدث فيها العملية تميل إلى تحلل الحمض..

في المختبر ، على الرغم من أنه يمكن الحصول على الإيثاناميد من حمض الأسيتيك ، إلا أن إعادة تحويل أميد إلى حمض أمر غير مرجح للغاية ، وهذا صحيح عمومًا بالنسبة لجميع الأميدات..

تطبيقات

تم إنتاج الأسيتاميد تجاريًا منذ عام 1920 ، على الرغم من أنه ليس من المؤكد أنه قيد الاستخدام التجاري حتى الآن. كانت تستخدم سابقًا لتخليق الميثيلامين ، ثيو أسيتاميد ، المنومات ، المبيدات الحشرية والأغراض الطبية.

الأسيتاميد مركب يستخدم في المجال الصناعي على النحو التالي:

- الملدنات ، في الجلود ، والأفلام القماش والطلاء.

- إضافة للورق ، لإعطاء القوة والمرونة.

- تمسخ الكحول. يتم إضافته إلى الكحول قيد الدراسة لإزالة جزء من النقاء الذي يحتوي عليه وبالتالي يمكن استخدامه في استخدامات أخرى ، مثل ، كمذيب.

- الطلاء ، للتألق على الأسطح و / أو لحماية المواد من الاعتداءات البيئية ، وخاصة التآكل.

- مادة متفجرة.

- السوائل ، بالنظر إلى أن إضافتها إلى مادة تسهل اندماج هذا.

- في cryoscopy.

- كوسيط في إعداد الأدوية مثل الأمبيسلين والمضادات الحيوية المستمدة من السيفالوسبورينات ، مثل: السيفاكلور ، السيفالكسيلين ، السيفرادين ، ماليات الإنالابريل (علاج ارتفاع ضغط الدم) وسلفاسيتاميد (مضادات الميكروبات للعين).

- المذيب ، لأنه يسبب بعض المواد لزيادة قابلية الذوبان في الماء عندما يذوب الأسيتاميد فيه.

- كمذيب يعمل على إصلاح الأصباغ في صناعة النسيج.

- في إنتاج الميثيلامين.

- كمبيد بيولوجي ، في المركبات التي يمكن استخدامها كمطهرات ، مواد حافظة ، مبيدات ، إلخ..

الآثار على الصحة

في الصناعات الكيماوية حيث يستخدم الأسيتاميد كمذيب وملدر ، قد يتعرض العمال لتهيج الجلد بسبب التعرض الحاد (قصير الأجل) بسبب وجود هذه المركبات.

لا توجد معلومات عن الآثار المزمنة (طويلة الأجل) أو تطور المواد المسرطنة لدى البشر. وفقا لوكالة حماية البيئة في الولايات المتحدة (EPA) ، لا يصنف الأسيتاميد كمادة مسرطنة.

صنفت الوكالة الدولية لبحوث السرطان الأسيتاميد كمجموعة 2B ، وهي مادة مسرطنة بشرية محتملة.

وضعت وكالة حماية البيئة في كاليفورنيا تقديرًا لمخاطر الاستنشاق 2 × 10^-5 ميكروغرام / م³ (ميكروغرام لكل متر مكعب) ، وخطر الإصابة بسرطان الفم بعد تناوله 7 × 10^-2 ملغم / كغم / د (ملليغرام لكل كيلوغرام في اليوم) لفترة طويلة.

ومع ذلك ، على الرغم من أن عامة السكان قد يتعرضون للتدخين السجائر أو ملامسة الجلد مع المنتجات التي تحتوي على الأسيتاميد ، فإنه لا يمثل الكثير من المخاطر بسبب خصائص الذوبان والرطوبة التي لديها المياه..

يمكن تحريكها بسهولة عبر التربة عن طريق الجريان السطحي ، ولكن من المتوقع أن تتحلل بسبب الكائنات الحية الدقيقة ولا تتراكم في الأسماك.

الأسيتاميد مهيج خفيف للبشرة والعينين ، ولا توجد بيانات متاحة لإثبات آثاره السامة على البشر..

في حيوانات المختبر ، لوحظت السمية في فقدان وزن الجسم عند تعرضه لجرعة فموية عالية للغاية مع مرور الوقت. ومع ذلك ، لم يلاحظ أي إجهاض أو آثار ضارة في ولادة نسل الآباء الذين عولجوا بالأسيتاميد.

مراجع

1. Cosmos online ، (منذ عام 1995) ، المعلومات الفنية والتجارية لأسيتاميد ، تم استردادها في 23 مارس 2018 ، cosmos.com.mx
2. Morrison، R.، Boyd، R.، (1998)، Chemistry Organic (5th edition)، Mexico، Inter-American Educational Fund، S.A de C.V
3. Pine، S.، Hammond، G.، Cram، D.، Hendrickson، J.، (1982). Química Orgánica ، (الطبعة الثانية) ، المكسيك ، McGraw-Hill de México ، S.A de C.V
4. دليل المنتجات الكيماوية ، (2013) ، استخدامات الأسيتاميد ، المستخرجة في 24 مارس 2018 ، guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. قاعدة بيانات PubChem المركبة ؛ إدارة البحث الجنائي = 178 ، أسيتاميد. تم استرجاع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals ، (1995) ، استخدامات وتطبيقات الأسيتاميد ، تم استرجاعها في 25 مارس 2018 ، ronakchemicals.com
7. ,(2016),أسيتاميد,[أرشيف PDF]. تم الاسترجاع في 26 مارس 2018 ، epa.gov
8. مكتبة البيانات الوطنية للمواد الخطرة. (2016) ، أسيتاميد ، تم استرجاعه في 26 مارس 2018 ، toxnet.nlm.nih.gov
9. IARC. ، (2016) دراسات عن تقييم المخاطر السرطانية للمواد الكيميائية على الإنسان ، متاح من ، تم استرجاعها في 26 مارس 2018 ، monographs.iarc.fr