التركيب الكيميائي للبروبيلين وخصائصه واستخداماته

ال البروبيلين أو البروبين في درجة حرارة الغرفة وعند الضغط الجوي في حالة غازية ، ومثل غيرها من الألكينات ، عديم اللون. لها رائحة تشبه الزيت ولكن أقل كثافة. لديها لحظة ثنائي القطب لأنه ، على الرغم من أنه يفتقر إلى ارتباط قطبي قوي ، فإن جزيئه غير متماثل.

أيضا ، البروبيلين هو أيزومر هيكلي للسيكلوبروبان (لديهم نفس الصيغة الكيميائية C)₃H₆). يحدث في الطبيعة نتيجة لعمليات التخمير والتخمر. يحدث بشكل مصطنع أثناء معالجة الوقود الأحفوري مثل النفط والغاز الطبيعي ، وبدرجة أقل الكربون.

وبالمثل ، فإن الإيثيلين والبروبيلين هما منتجان لتكرير البترول في عملية تقسيم جزيئات الهيدروكربون الكبيرة لتوليد الهيدروكربونات الصغيرة ذات الطلب الكبير..

يمكن أيضًا الحصول على البروبيلين باستخدام منهجيات مختلفة:

- التفاعل بعكس الإيثيلين والبيوتين ، حيث يتم تكسير الروابط الثنائية وإعادة صياغتها لإعطاء البروبيلين.

- من خلال عملية إزالة الهيدروجين (فقدان الهيدروجين) من البروبان.

- كجزء من برنامج لإنتاج الأوليفينات من الميثانول (MTO) ، تم إنتاج البروبيلين من الميثانول. تم تمرير هذا من خلال محفز الزيوليت ، الذي يعزز الجفاف ويؤدي إلى تكوين الإيثيلين والبروبيلين.

3CH₃OH (الميثانول) => CH₃CH = CH₂ (البروبيلين) + 3H₂يا (الماء)

مؤشر

• 1 التركيب الكيميائي
• 2 خصائص
  • 2.1 الوزن الجزيئي
  • 2.2 نقطة الغليان
  • 2.3 نقطة انصهار
  • 2.4 نقطة فلاش
  • 2.5 الذوبان
  • 2.6 الذوبان يعبر عنها ككتلة
  • 2.7 الكثافة
  • 2.8 كثافة البخار
  • 2.9 ضغط البخار
  • 2.10 Autoignition
  • 2.11 اللزوجة
  • 2.12 حرارة الاحتراق
  • 2.13 تبخير الحرارة
  • 2.14 التوتر السطحي
  • 2.15 البلمرة
  • 2.16 نقطة التجمد
  • 2.17 عتبة الرائحة
• 3 الاستخدامات
  • 3.1 مادة البولي بروبيلين
  • 3.2 أكريلونيتريل
  • 3.3 أكسيد البروبيلين
  • 3.4 لتوليف الكحول والاستخدامات الأخرى
• 4 المراجع

التركيب الكيميائي

في الصورة أعلاه ، يمكن رؤية التركيب الكيميائي للبروبيلين ، والذي يظهر فيه عدم تناسق (الجانب الأيمن مختلف عن اليسار). يمكن ملاحظة هيكلها الكربوني ، بما في ذلك ذرات H ، على هيئة ذراع.

يقدم هذا boomerang رابطة غير مشبعة أو رابطة مزدوجة على أحد جانبيها (C₁) وبالتالي ، فهي مسطحة بسبب التهجين sp² من ذرات الكربون.

ومع ذلك ، فإن الجانب الآخر تحتله مجموعة الميثيل (-CH₃) ، الذي تهجينه هو sp³ ولها هندسة رباعي السطوح. وهكذا ، من منظور الجبهة ، فإن ذراع الرافعة مسطحة مع ذرات H البارزة من 109.5 درجة تقريبًا.

في مرحلة الغاز ، يتفاعل الجزيء بشكل ضعيف مع الآخرين بواسطة قوى التشتت. أيضا ، تم منع التفاعلات بين الروابط المزدوجة (π-π) لجزيئين من البروبيلين بواسطة مجموعة الميثيل.

هذا يؤدي إلى انخفاض في قواتها الجزيئية ، وهو ما ينعكس في خواصهم الفيزيائية. فقط في درجات حرارة منخفضة للغاية ، يمكن أن يعتمد البروبيلين على بنية صلبة ، حيث يظل عمود الرفع مُجمعًا مع تفاعلاتهم الضعيفة.

خصائص

إنه غاز عديم اللون ذو رائحة عطرية. يتم نقله في شكل غاز مسال ، وعندما يهرب من الحاويات التي تحتوي عليه ، فإنه يفعل ذلك في شكل غاز أو سائل. بتركيزات منخفضة ، يُكوِّن خليطًا قابلاً للانفجار والقابل للاشتعال مع الهواء ، وتكون كثافة البروبيلين أعلى من كثافة الهواء..

الوزن الجزيئي

42،081 جم / مول

نقطة الغليان

53.9 فهرنهايت إلى 760 مم زئبق

48 درجة مئوية إلى 760 مم زئبق

نقطة انصهار

301.4 فهرنهايت

185 درجة مئوية

نقطة فلاش

162 فهرنهايت

الذوبانية

44.6 مل / 100 مل في الماء.

1250 مل / 100 مل في الإيثانول.

524.5 مل / 100 مل في حمض الخليك.

الذوبان يعبر عن الكتلة

200 ملغ / ل 25 درجة مئوية

كثافة

0.609 ملغ / مل في -52.6 درجة فهرنهايت

0.5139 في 20 درجة مئوية

كثافة البخار

1.46 إلى 32 درجة فهرنهايت (نسبة إلى الهواء مأخوذة كمرجع).

1.49 (الهواء = 1).

1.91 كجم / م³ إلى 273.15 كرونة

ضغط البخار

1 مم زئبق في -205.4 درجة فهرنهايت

760 مم زئبق إلى -53.9 درجة فهرنهايت

8.69 × 10³ مم زئبق عند 25 درجة مئوية (القيمة المستقاة).

1،158 كيلو باسكال في 25 درجة مئوية

15.4 صراف آلي عند 37 درجة مئوية

الاشتعال الذاتي

851 فهرنهايت

455 درجة مئوية

لزوجة

83.4 micropoise في 16.7 درجة مئوية.

حرارة الاحتراق

16692 وحدة حرارية بريطانية / رطل

10.940 سعرة حرارية / جم

حرارة التبخير

104.62 cal / g (عند نقطة الغليان)

التوتر السطحي

16.7 ديناميات / سم عند 90 درجة مئوية

التبلمر

تتبلمر في درجات حرارة عالية وضغوط عالية في وجود المحفزات.

نقطة التجمد

185.25 درجة مئوية.

رائحة العتبة

10-50 مجم / م³ (كشف)

100 ملغ / م³ (الاعتراف)

تطبيقات

يتم استخدامه في صناعة البتروكيماويات كعامل وقود وألكيلات. في الصناعة الكيميائية يتم استخدامه كمادة خام لإنتاج وتوليف العديد من المشتقات.

لديها فائدة بشكل رئيسي في إنتاج البولي بروبيلين ، الأكريلونيتريل (ACN) ، أكسيد البروبيلين (PO) ، الكحول ، أحماض الكيكين والاكريليك.

البولي بروبلين

تعتبر مادة البولي بروبيلين واحدة من المواد البلاستيكية الرئيسية التي تستخدم في الإلكترونيات والإكسسوارات الكهربائية والأدوات المنزلية وأغطية الزجاجات وحقائب السفر.

تُستخدم المادة المُغلفة في تغليف الحلويات والملصقات والأقراص المدمجة وغيرها ، بينما تُصنع الألياف من مجلدات وملابس..

الأكريلونيتريل

يتم الحصول على البوليمرات والألياف المرنة من الأكريلونيتريل. هذه الألياف مخصصة لتصنيع أشكال مختلفة من الملابس ، مثل البلوزات والجوارب والملابس الرياضية. كما أنها تستخدم في الأثاث المنزلي والمجلدات والمفروشات والوسائد والبطانيات.

أكسيد البروبيلين

يشارك أكسيد البروبيلين كمكون في تركيب البولي يوريثين. يستخدم في تصنيع الرغوة المرنة والرغوة الصلبة. يتم استخدام رغوة مرنة كملء للأثاث المنزلي وفي صناعة السيارات.

من ناحية أخرى ، يتم استخدام الرغوة الصلبة بشكل رئيسي كمواد بناء للعزل.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم أكسيد البروبيلين في إنتاج البروبيلين غليكول. يستخدم هذا المركب في صناعة راتنجات البوليستر غير المشبعة وكمواد مضادة للتجمد.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام أكسيد البروبيلين في إنتاج بروبيلين جليكول الأثير. هذا الأثير له تطبيق في صناعة الدهانات والملابس والأحبار والراتنجات والمنظفات.

لتوليف الكحول وغيرها من الاستخدامات

يسمح البروبيلين بالحصول على بعض الكحوليات ، من بينها الأيزوبروبانول ، المستخدم كمذيب في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية. بالإضافة إلى ذلك ، فهي تفي بوظيفة العامل المطهر.

- ويشارك الأيزوبروبانول في إنتاج الدهانات والراتنجات والأحبار والأشرطة اللاصقة. كما أنها تستخدم في صناعة الأدوية.

- يستخدم Oxo-alcohol2-ethylhexanol في إنتاج الفثالات والملدنات والمواد اللاصقة والدهانات.

- يستخدم البوتانول في صناعة الدهانات والطلاء والراتنجات والأصباغ والأدوية والبوليمرات.

من ناحية أخرى ، يتم إنتاج الكومين من مزيج البروبيلين والبنزين. Cumene هو المركب الرئيسي في صناعة الفينول والأسيتون ، ويستخدم في مجموعة متنوعة من المنتجات ، مثل البولي كربونات والراتنجات الفينولية وراتنجات الايبوكسي وميثيل ميثاكريلات..

أخيرًا ، يتم استخدام حمض الأكريليك - وهو منتج آخر مشتق من البروبيلين - في إنتاج استرات وراتنج الأكريليك للطلاء والطلاء وتطبيقات اللصق..

مراجع

1. ميشال أوسميندا (26 ديسمبر 2007). أشعل النار [الشكل]. تم الاسترجاع في 23 مايو 2018 ، من: commons.wikimedia.org
2. مجموعة لينده. (2018). البروبيلين. تم الاسترجاع في 23 مايو 2018 ، من: linde-gas.com
3. ويكيبيديا. (2018). البروبين. تم الاسترجاع في 23 مايو 2018 ، من: en.wikipedia.org
4. بوب كيم. (2018). البروبيلين. تم الاسترجاع في 27 مايو 2018 ، من: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. فيسوفيتش فيليسا. (7 فبراير 2011). البروبيلين. تم الاسترجاع في 27 مايو 2018 ، من: thermopedia.com
6. جيفري بلوتكين. (08 أغسطس 2016). بروبيلين Quandary. تم الاسترجاع في 27 مايو 2018 ، من: acs.org
7. ICIS. (6 نوفمبر 2017). استخدامات البروبيلين وبيانات السوق. تم الاسترجاع في 27 مايو 2018 ، من: icis.com