استيرانو الفورمولا ، خصائص ، المخاطر والاستخدامات

ال steranes أوسيكلوبنتادين بروبهيدروفينالترين (أو سيكلوبنتادين بيرهيدرو فينالترين) ، هو جزيء عضوي يتكون من ثلاث حلقات من سيكلو هكسان (A ، B ، C) حلقة من السيكلوبنتان (D) وسلسلة جانبية تنشأ من الكربون 17.

يقال إن الإسترانو هو جزيء الأم الافتراضي لأي هرمون الستيرويد. مشتق مركباته من الستيرويدات أو الستيرويدات عن طريق التحلل والتشبع الجنيني والكاتاجني (ستيرن ، س.ف).

وهو مركب هيدروكربوني مشبع لا يحتوي على أكسجين. تم تصميم الاسم في الأصل لتحقيق أشكال من التسمية المنهجية ، ولكن الآن تم استبداله بالمتغيرات الأساسية: gonano ، estrano ، androstano ، norandrostano (etiano) ، colano ، cholestano ، ergostano ،gnano و stigmastano.

هيكل الستيرويد هو جوهر جميع الستيرويد. تستخدم خلايا حقيقية النواة أنواعًا معينة من الستيرويد في جدرانها الخلوية (على عكس بدائيات النوى التي تستخدم أنواعًا معينة من الهيبانويدات). يستخدم التعقيم في بعض الأحيان كعلامات بيولوجية لوجود خلايا حقيقية النواة.

يمكن إعادة ترتيب الإستارات إلى حفاضات الأطفال أثناء التشوهات (C-27 إلى C-30 ، وإعادة الترتيب إلى C-18 و C-19 ، وليس R (enantiomer) إلى C-24). تميل الزيوت الصخرية إلى أن تكون غنية بالبوليستر.

يعتبر الكوليسترول ومشتقاته (مثل البروجسترون والألدوستيرون والكورتيزول والتستوستيرون) وكذلك التريتربين مثالين شائعين للمركبات التي تحتوي على نواة سيكلوبنتاديلينيل بروهيدروفينالترين (Harborne، 1998).

الصيغة التجريبية للمركب هي C₂₇H₄₈  ويبلغ وزنها الجزيئي 372.681 جم / مول (المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية ، 2017).

مؤشر

• 1 التسميات ستيريو وستيريسوميريسم
• 2 المنشطات وستيرول
• 3 الاستخدامات
  • 3.1 الطب
  • 3.2 المؤشرات الحيوية
• 4 المراجع

التسميات ستيريو وستيريسوميريسم

أثناء التكوّن والتكوين ، يتم فقدان الخصوصية البيولوجية للستيرول ، خاصة في C-5 و C-14 و C-17 و C-20 ، ويتم إنشاء مجموعة واسعة من الأيزومرات.

يستخدم مصطلح alphabetabeta esterano (أحيانًا فقط alphabeta) بشكل شائع لتحديد اختصار لتوجيهات مع التكوين 5alpha (H) ، 14beta (H) ، 17beta (H) ، في حين أن alphaalfaalfa esterana ستشير إلى الكيمياء المجسمة 5alpha (H) ، 14alpha ( H) ، 17alpha (H).

يشير التدوين 14alpha (H) إلى أن الهيدروجين أقل من مستوى الورقة ، بينما في 14beta (H) يكون أعلى من المستوى. في الأستيرات ، إذا لم يتم الاستشهاد بأي رقم كربون آخر ، يشير S و R دائمًا إلى الكيمياء المجسمة في C-20.

تشير البادئة "لا" ، كما هو الحال في 24-nocholethane ، إلى أن الجزيء يتم اشتقاقه رسميًا من الهيكل الرئيسي بفقدان ذرة الكربون المشار إليها ، أي تتم إزالة C-24 من الكوليستان.

يستخدم مصطلح demethylsteranes في بعض الأحيان لتمييز stearans التي لا تمتلك مجموعة ألكيل إضافية في الحلقة A ، أي في ذرات الكربون C-1 إلى C-4.

Diasterans هي سلالم أعيد ترتيبها ولا تحتوي على سلائف بيولوجية ، وغالبًا ما تتشكل أثناء عملية التكوُّن والتشوهات (المنشطات ، S.F).

المنشطات وستيرول

المنشطات عبارة عن مواد كيميائية ، غالبًا ما تكون هرمونات ، ينتجها الجسم بشكل طبيعي. فهي تساعد الأعضاء والأنسجة والخلايا على أداء عملها. أنت بحاجة إلى توازن صحي منهم حتى ينمو والتكاثر.

يمكن أن تشير "المنشطات" أيضًا إلى الأدوية التي يصنعها الإنسان. النوعان الرئيسيان هما الستيرويدات القشرية والستيرويدات الابتنائية (أو الابتنائية للستيرويدات القصيرة).

الستيرويد هو مركب عضوي مع أربع حلقات مرتبة في تكوين سيكلوبنتاديلينيل بيرهيدرو فينالترين.

ومن الأمثلة على ذلك الكورتيزول والبروجستيرون والتستوستيرون والدوكساميثازون المضاد للالتهابات (الشكل 2).

ستيرول ، المعروف أيضا باسم كحول الستيرويد ، هي مجموعة فرعية من المنشطات وفئة مهمة من الجزيئات العضوية. وهي ترايتيربينات تعتمد على نظام حلقة سيكلوبنتاديلينيل بيرهيدرو فينالترين (أليس كوريان ، 2007).

تحدث بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات والفطريات ، مع كون الكوليسترول هو النوع الأكثر شيوعًا من الستيرول الحيواني. يعد الكوليسترول أمرًا حيويًا في بنية غشاء الخلية الحيوانية ويعمل كسلائف للفيتامينات والمنشطات القابلة للذوبان في الدهون.

يوضح الشكل 3 كيف تستمد الستيرويد من جزيء الستيرويد (Preedy، 2015).

تطبيقات

دواء

بريدنيزولون هو شكل مصطنع من الستيرويد. يستخدم لعلاج حالات مثل التهاب المفاصل ، ومشاكل الدم ، واضطرابات الجهاز المناعي ، وأمراض الجلد والعين ، ومشاكل التنفس والسرطان والحساسية الشديدة..

يقلل من استجابة الجهاز المناعي لأمراض مختلفة لتقليل الأعراض مثل الألم والتورم وردود الفعل الحساسية (WebMD، LLC، S.F).

هذا الدواء قد يسبب الغثيان والحرقة والصداع والدوخة ، وتغيرات في فترة الحيض ، وصعوبة النوم ، وزيادة التعرق أو حب الشباب.

لأن هذا الدواء يعمل عن طريق إضعاف الجهاز المناعي ، فإنه يمكن أن يقلل من القدرة على مكافحة الالتهابات. هذا يمكن أن يجعلك أكثر عرضة للإصابة بعدوى خطيرة (نادراً ما تكون قاتلة) أو يجعل أي عدوى أسوأ.

المؤشرات الحيوية

يعد التوجيهان C28 و C29 مؤشرا على وجود استرات خضراء و C27 لوجود الطحالب الحمراء ، على التوالي. تسمح الوفرة النسبية للسلالات بالتحقيق في السجل الأحفوري لتنويع وتطور الطحالب الباليوزية.

تعد الطحالب من أقدم الكائنات الحية المعروفة بأنها تعيش في المحيط الحيوي للأرض بسجل يرجع إلى حوالي 2.7 غ.

فقط عدد قليل من الطحالب البحرية تنتج أجزاء صلبة يمكن حفظها خلال الوقت الجيولوجي ، وبالتالي فإن سجلها الأحفوري غير مكتمل.

تضيف الأحافير الجزيئية أو المؤشرات الحيوية معلومات تكميلية إلى سجل الحافز الأحفوري. الستيرويدات هي مكونات مهمة لأغشية الخلايا حقيقية النواة ويتم حفظها في الرواسب مثل ستيفان (Lorenz Schwark، 2006).

في عمل Wolfgang K. Seifert (1978) ، تم تطبيق معايير جديدة للعلامات البيولوجية على مشاكل الارتباط الجيوكيميائي للزيوت الخام في McKittrick Field ، كاليفورنيا.

النتائج التي تم الحصول عليها على المستوى الجزيئي تتجاوز درجة المعلومات التي يمكن الحصول عليها من المعلمات الجيوكيميائية العضوية السائبة. ومع ذلك ، فإن كلا النوعين من المعلمات يدعم كل منهما الآخر وتتوافق جميع الاستنتاجات مع الطبقات الطبقية الدقيقة والمتطلبات الجيولوجية العامة.

مراجع

1. أليس كوريان ، م. أ. (2007). النباتات الطبية. نيودلهي: NIPA.
2. Harborne، A. (1998). طرق الكيمياء النباتية دليل التقنيات الحديثة لتحليل النبات. لندن: تشابمان آند هول.
3. Lorenz Schwark، P. E. (2006). المؤشرات الحيوية الستيرويدية كمؤشرات لتطور الطحالب القديمة و أحداث الانقراض. علم Palaeogeography ، Palaeoclimatology ، Palaeoecology المجلد 240 ، العدد 1-2 ، 225-236.
4. المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. (2017 ، 18 مارس). قاعدة بيانات PubChem المركبة ؛ إدارة البحث الجنائي = 6431240. تم الاسترجاع من pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
5. Preedy، V. R. (2015). المعالجة والتأثير على المكونات النشطة في الغذاء. الصحافة الأكاديمية.
6. sterane. (وس. ف.). تعافى من medilexicon.com.
7. المنشطات. (وس. ف.). تم الاسترجاع من الاستدعاء.
8. WebMD ، LLC. (وس. ف.). Sterane. تم الاسترجاع من webmd.com.
9. فولفغانغ ك. سيفرت ، جيه إم (1978). تطبيقات الستيرويدات ، الطوربيدات وعلم الأحاديات على نضوج ، هجرة ومصدر الزيوت الخام. Geochimica et Cosmochimica Acta المجلد 42 ، العدد 1 ، 77-95.